我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買Lncap細胞到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內，活力>95%，無**、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。產(chǎn)品僅用于科學研究

產(chǎn)品詳細 前列腺癌細胞；Lncap
形態(tài)特性 上皮樣；梭形
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞由HoroszewiczJS于1977年從一名50歲的明確診斷為轉移性前列腺癌的白人男性患者的左鎖骨上結細針穿刺的活體組織中分離建立的。
培養(yǎng)條件 RPMI1640+10%FBS
傳代方法 1：2傳代
實驗材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml燒杯2個； 人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞
3、50ml離心筒2個 
4、培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個 
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個 
6、細胞計數(shù)板1塊； 
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把； 
8、酒精燈1臺； 

培養(yǎng)細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產(chǎn)品說明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需完全培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 
培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及細胞化學檢測。 

實驗要點及說明 ：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)玻璃**，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒     Glycodeoxycholic acid  360-65-6  中文名：甘氨脫氧膽酸  分子式：C26H43NO5  度：98.0%  關鍵詞：  膽烷; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISAKit     Glycerol 1-(26-hydroxyhexacosanoate)  中文名：  分子式：C29H58O5 

小鼠熱休克蛋白60(mouse Hsp-60)   作用：   ELISA
香橙素，香樹素 HPLC≥98% 5mg 載玻片細胞APC蛋白表達熒光顯微鏡檢測試劑盒10/20

小構樹醇 B HPLC≥98% 5mg MouseHistoneDeacetylase,HDELISAKit小鼠組織蛋白去乙?；?HD)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

小葉九里香內酯 HPLC≥98% 5mg 小鼠信號素7A(SEMA7A)ELISA試劑盒 ，英文名： SEMA7A ELISA Kit

小蕓木香豆精 HPLC≥98% 5mg 兔腎素(Renin)ELISA檢測試劑盒RabbieninELISAKit 96T/48T

瀉根醇酸 HPLC≥98% 5mg 牛組胺(HIS)試劑盒 Bovine histamine,HIS ELISA kit

辛可寧 HPLC≥98% 5mg 英文名稱HumanVIII-AgELISAKit人凝血因子VIII相關抗原(VIII-Ag)規(guī)格：96T/48T

辛夷烯酮 HPLC≥98% 5mg 蛋白雜交封閉溶液100毫升

新比克白芷內酯 HPLC≥98% 5mg RatMethylaseELISA試劑盒大鼠甲基化酶(Methylase)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

新槐胺 HPLC≥98% 5mg 小鼠信號素3E(SEMA3E)ELISA試劑盒 ，英文名： SEMA3E ELISA Kit

星魚甾醇 HPLC≥98% 5mg 兔子脂聯(lián)素(ADP)ELISA檢測試劑盒rabbitadiponectin,ADPELISAKit 96T/48T
藍色方形冷凍冰盒 24×1.5ml+14×0.5ml 元trans,trans-Bis(4-fluorobenzal)acetone5336反,反-雙(4-亞甲基)

兩色精密pH試紙4.5.00條/盒 Bis(4-hydroxy,5-dimethylphenyl) sulfone1328雙(4-羥基,5-二甲苯基)砜

酶標板塊/包 4,4'-Bis(diethylamino)benzophenone3四乙基米氏酮

指示帶米/卷3,3'-Sulfonyldianiline59913,3'-二氨基二苯砜

尼龍膜1,4-Bis[2-(4-methyl-phenyloxazolyl)]benzene7371,4-二[2-(4-甲基-苯基惡唑基)]苯
Lncap細胞收到如何處理:
1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。