實驗要點及說明 ：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)玻璃**，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

產(chǎn)品詳細(xì) 小鼠表皮細(xì)胞；JB6Cl30-7b
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性
培養(yǎng)條件 EMEM(sigma）+10%FBS(GIBCO)
傳代方法 1：2傳代
我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無**、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究
實驗材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml燒杯2個； 人皮膚成纖維細(xì)胞,CCC-HSF-1細(xì)胞
3、50ml離心筒2個 
4、培養(yǎng)皿1個，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個 
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個 
6、細(xì)胞計數(shù)板1塊； 
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把； 
8、酒精燈1臺； 

培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實驗方案，必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需完全培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用血球計數(shù)器、細(xì)胞計數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用自動細(xì)胞計數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細(xì)胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應(yīng)不時輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C?；蛘?，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 
培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及細(xì)胞化學(xué)檢測。 
小鼠促甲狀腺素釋放(H)ELISAKit     N6-Benzoyladenine  中文名：N6-苯甲酰基腺嘌呤  分子式：C12H9N5O 

小鼠促甲狀腺素(TSH)ELISA試劑盒     Cleroindicin C  中文名：  分子式：C8H12O3  度：%

小鼠促甲狀腺素(TSH)ELISAKit     cis-Octahydro-isoindole  中文名：  分子式：C8H15N  度：98.0%

小鼠促甲狀腺素   英文名稱：   Mouse Thyroid Stimulat
賴諾普利  Lisinopril Dihydrate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,二水合物可用于細(xì)胞培養(yǎng) 動物細(xì)胞/組織葡萄糖0酸變位酶(phosphoglucomase;PGM)電泳分析試劑盒5

賴諾普利(標(biāo)準(zhǔn)品)  Lisinopril Dihydrate  質(zhì)量規(guī)格：含量測定 RatsolubleIerleukin2recepter,IL-2sRELISA試劑盒大鼠白介素2可溶性受體(IL-2sR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

鹽酸洛貝林  Lobeline   質(zhì)量規(guī)格：>98%,進(jìn)分 小鼠松弛肽(RLN)ELISA試劑盒 ，英文名： RLN ELISA Kit

氯尼達(dá)明  Lonidamine  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR 豚鼠組胺(HIS)ELISA檢測試劑盒g(shù)uineapigHistamine,HISELISAKit 96T/48T

洛匹那韋  Lopinavir  質(zhì)量規(guī)格：>99% 牛甲狀腺結(jié)合球蛋白(TBG)試劑盒 Bovine Thyroxine-Binding Globulin,TBG ELISA Kit

洛匹那韋（標(biāo)準(zhǔn)品）  Lopinavir  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 英文名稱HumanBonemorphogeneticprotein2ELISAKit人骨成型蛋白質(zhì)-2(BMP-2)規(guī)格：96T/48T

氯雷他定  Loratadine  質(zhì)量規(guī)格：>99% 動物細(xì)胞/組織細(xì)胞色素C釋放比色法定量檢測試劑盒10

氯雷他定(標(biāo)準(zhǔn)品)  Loratadine  質(zhì)量規(guī)格：>99%,標(biāo)準(zhǔn)品 RatsolubleIerleukin6receptor,sIL-6RELISA試劑盒大鼠可溶性白介素6受體(sIL-6R)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

褪黑素,松果體素  Melatonine  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR 小鼠四旋蛋白30(TSPAN30)ELISA試劑盒 ，英文名： TSPAN30 ELISA Kit

褪黑素,松果體素（標(biāo)準(zhǔn)品）  Melatonine  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 豚鼠血清總補體(CH50)ELISA檢測試劑盒GuineaPig50%complemehemolysis,CH50ELISAKit 96T/48T
TE 1× pH8.00ml /0ml 2-Deoxy,2-difluoro-D-erythro-pentafuranous-ulose,5-dibenzoate1221111

TE × pH8.0 0ml /0ml 2-Cyclopropyl-(4-fluorophenyl)-quinolyl-methanol12161

Tetracycline solution 四環(huán)素溶液 mg/ml5×1ml/2-Cyclopropyl-(4-fluorophenyl)quinoline-carboxaldehyde12167

Timentin溶液5×1ml2-Cyclopropyl-[(diphenylphosphinyl)methyl]-(4-fluorophenyl)quinoline1465789

Trypan Blue Staining Solution 臺盼藍(lán)染色液 ml2-Cyano-N-[4-(Trifluoromethyl)Phenyl]Acetamide2452
收到如何處理:
1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓?xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、JB6Cl30-7b細(xì)胞貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。