細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

產品詳細 結腸癌細胞
形態(tài)特性 上皮細胞
生長特性 懸浮生長
特征特性
培養(yǎng)條件 RPMI1640+10%FBS
傳代方法 每CQ-5天換液。
細胞生物學研究有以下幾個方面。產品僅用于科學研究
細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括。
①細胞核、染色體以及基因表達的研究。
②生物膜與細胞器的研究。
③細胞骨架體系的研究。
④細胞增殖及其調控。
⑤細胞分化及其調控。
⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)。
⑦細胞的起源與進化。
⑧細胞工程。

實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
    1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大??；
    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
    3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織完全被消化；
    4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
    5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、熒光鑒定：
    1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
    2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
    3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
    5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
    6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

培養(yǎng)操作：
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。 
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
兔子中性粒細胞彈性蛋白酶(NE)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝  2-(3-Methoxypropyl)-4-oxo-3,4-dihydro-2H-thieno[3,2-e][1,2]thiazine-6-sulfonamide 1,1-dioxide  中文名：  分子式：C10H14N2O6S3  度：98.0%

兔子脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒     Adynerigenin β-neritrioside  88721-09-9  中文名：  分子式：C42H64O17
硫酸鋇(>98%,BR)  Barium sulfate  質量規(guī)格：>98%,BR 英文名稱HumanCXCL10ELISAKit人B-細胞趨化因子10(CXCL11)規(guī)格：96T/48T

苯磺酸(>98%,BR)  Benzenesulfonic acid  質量規(guī)格：>98%,BR 非同位素HRP化學發(fā)光法RNA北方雜交試劑盒5

安息香(>98%,BR)  Benzoin  質量規(guī)格：>98%,BR ELISAKitTSC22人轉化生長因子β刺激蛋白22規(guī)格：48T/96T

二苯甲酮腙(>98%,BR)  Benzophenone hydrazone  質量規(guī)格：>98%,BR 小鼠內皮脂肪酶(LIPG)ELISA試劑盒 ，英文名： LIPG ELISA Kit

氯化鉍(>98%,BR)  Bismuth (III) chloride  質量規(guī)格：>98%,BR 人γ谷氨酰半胱氨酸合成酶(γ-ECS)ELISA檢測試劑盒Humanγ-glamylsysteinesyhetase,γ-ECSELISAKit 96T/48T

檸檬酸鉍  Bismuth (III)   質量規(guī)格：BR 大鼠異檸檬酸脫氫酶(ICD)試劑盒 Rat isociate dehydrogenase,ICD ELISA Kit

化鉍鉀  Bismuth (III) potassium iodide  質量規(guī)格：BR 英文名稱HumanCCL11ELISAKit人CCL11規(guī)格：96T/48T

硫酸鉍(>98%,BR)  Bismuth (III) sulfate  質量規(guī)格：>98%,BR 非同位素AP化學發(fā)光法DNA南方雜交試劑盒5

堿式碳酸鉍  Bismuth(III) subcarbonate basic  質量規(guī)格：BR ELISAKitHIS人組胺規(guī)格：48T/96T

水楊酸鉍  Bismuth(III) subsalicylate  質量規(guī)格：鉍含量：>56%,BR 小鼠內皮脂肪酶(EL)ELISA試劑盒 ，英文名： EL ELISA Kit
SNU-C1細胞μl 384孔熒光定量PCR板(Roche4)板/盒4'-Benzyloxyacetophenone5469654'-苯乙酮

45ml尖底螺口高速離心管 PP個/包 1-Benzyl D-aspartate7933D-天冬氨酸1-芐酯

4ml組培瓶4ml1-Benzyl L-aspartate73623L-天冬氨酸1-芐酯

00ml塑料燒杯 藍標00 ml Benzoyl leuco methylene blue12497芐酰基無色亞甲基蘭

0ml玻璃瓶0mlBenzyl 4-bromophenyl ketone019芐基4-溴代苯基酮