產(chǎn)品詳細 大鼠嗜堿性粒細胞性白血病細胞
形態(tài)特性 成纖維細胞
生長特性 貼壁生長
特征特性 RBL-2H3是1978年國立牙科研究所的學實驗室從Wistar大鼠保持腫瘤狀態(tài)的嗜堿性細胞中分離和克隆出來的嗜堿性白血病細胞株。 這些細胞具有高親和力的IgE受體。 通過集聚這些受體或與鈣離子載體協(xié)同作用可以激活它們分泌組胺及其他遞質(zhì)。 這株細胞廣泛地用于研究肥大細胞FCA-RI和分泌的生化途徑。 RBL-2H3細胞是研究FCA-RI結(jié)構的模型。 它們廣泛地用于研究細胞分泌的不同方面，包括細胞內(nèi)鈣濃度改變、磷酸脂酶激活、蛋白激酶和小G蛋白的作用。 雖然幾乎所有批號的FBS都支持細胞的生長，但在某些批號中
培養(yǎng)條件 Eagle's Minimum Essential Medium+15%FBS
傳代方法 消化CQ-5分鐘。1:2。3天內(nèi)可長滿。
細胞生物學研究有以下幾個方面。產(chǎn)品僅用于科學研究
細胞生物學的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括。
①細胞核、染色體以及基因表達的研究。
②生物膜與細胞器的研究。
③細胞骨架體系的研究。
④細胞增殖及其調(diào)控。
⑤細胞分化及其調(diào)控。
⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)。
⑦細胞的起源與進化。
⑧細胞工程。

實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
    1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
    2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
    3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織完全被消化；
    4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
    5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、熒光鑒定：
    1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
    2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
    3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
    5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
    6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

培養(yǎng)操作：
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。 
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
兔子層連蛋白/板層素(LN)ELISAKIT     6-Hydroxystigmasta-4,22-dien-3-one  36450-01-8  中文名：  分子式：C29H46O2  度：%  關鍵詞：  豆甾烷; 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產(chǎn)物; 天然產(chǎn)物庫

兔子補體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒     6-Hydroxyrubiadin  87686-86-0  中文名：6-羥基甲基異茜草素  分子式：C15H10O5  度：97.5%  關鍵詞：  抗氧化; 中藥對照
Celite硅藻土，酸洗(用于總膳食纖維含量分析,TDF-100A)  Celite, acid-washed  質(zhì)量規(guī)格：用于總膳食纖維含量分析,TDF-100A Humanadaptormoleculeapoptoticpeptidaseactivatingfactor1,APAF1ELISA試劑盒人銜接蛋白酶活化因子1(APAF1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Celite® 硅藻土545(助濾劑,通量煅燒（filter aid,flux calcined）)  Celite® 545  質(zhì)量規(guī)格：助濾劑,通量煅燒（filter aid,flux calcined） 脂質(zhì)過氧化物異構前列腺素(ISOPROSTANE)高效液相色譜(HPLC)分析試劑盒20

氯己定(標準品)  Chlorhexidine  質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,99.5% MouseAmylinELISAKit小鼠胰淀素(Amylin)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

香茅醇(分析標準品,≥99.0%(GC))   β-Citronellol  質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,≥99.0%(GC) 小鼠0脂肌醇3激酶(PI3-K)ELISA試劑盒 ，英文名： PI3-K ELISA Kit

多菌靈標準溶液(100μg/ml,u=3%)  Carbendazim solution  質(zhì)量規(guī)格：100μg/ml,u=3% 大鼠促卵泡素(FSH)ELISA檢測試劑盒ratfollicle-stimulatinghormone,FSHELISAKit 96T/48T

多菌靈標準溶液(10μg/ml,u=3%)  Carbendazim solution  質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=3% 人凋亡抑制因子3(BIRC4/API3)試劑盒 Human BIRC4 ELISA kit

屈(標準品)  Chrysene  質(zhì)量規(guī)格：分析標準品 RatN-acetyl-β-D-glucosaminidase,NAGELISAKit大鼠N-乙酰-β-D-氨基葡萄糖苷酶(NAG)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

(標準品)  Carbaryl  質(zhì)量規(guī)格：分析標準品，>99.5%(HPLC) D-乳酸待測樣品處理試劑盒20

毒死蜱(標準品)  Chlorpyrifos  質(zhì)量規(guī)格：分析標準品,99% MouseProteinPhosphatase,PPELISA試劑盒小鼠蛋酸酶(PP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

滅蠅胺標準溶液(10μg/ml,u=2%)  Cyromazin solution  質(zhì)量規(guī)格：10μg/ml,u=2% 小鼠0酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒 ，英文名： cAMP ELISA Kit
人碳酸酐酶Ⅲ(CA3)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 別稱:CAⅢ, CA-Ⅲ, Car3 Human CA3(Carbonic Anhydrase Ⅲ, Muscle Specific) ELISA Kit 用途 該試劑盒用于體外定量檢測Human 血清，血漿或其他生物體液中天然及部分重組CA3濃度
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
RBL-2H3細胞4.研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。