單抗原理：
抗體主要由B細胞合成。每個B細胞有合成一種抗體的遺傳基因。動物脾臟有上百萬種不同的B細胞系，含遺傳基因不同的B細胞合成不同的抗體。當機體受抗原刺激時，抗原分子上的許多決定簇分別激活各個具有不同基因的B細胞。被激活的B細胞分裂增殖形成多克隆，并合成多種抗體。如果能選出一個**一種專一抗體的細胞進行培養(yǎng)，就可得到由單細胞經(jīng)分裂增殖而形成細胞群，即單克隆。單克隆細胞將合成一種決定簇的抗體，稱為單克隆抗體。

別    名  Acidic leucine rich EGF like domain containing brain protein; Acidic leucine-rich EGF-like domain-containing brain protein; Caleb; CSPG5_HUMAN.
英文名稱  Anti-Neuroglycan C抗體
中文名稱　跨膜硫酸軟骨素蛋白聚糖C抗體 
濃    度  1mg/1ml
規(guī) 格  0.2ml/200μg
抗體來源  Rabbit  
克隆類型  polyclonal
交叉反應   Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Sheep
產(chǎn)品類型  一抗    
研究領域   細胞生物 神經(jīng)生物學 干細胞 細胞類型標志物 
蛋白分子量  predicted molecular weight: 57kDa
性    狀  Lyophilized or Liquid
免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human Neuroglycan C
亞    型  IgG
純化方法  affinity purified by Protein A
儲 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產(chǎn)品應用    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
具有全、新、優(yōu)、品、好四大特點：
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實驗原理 :
（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而，抗體可通過與病毒或特異性結合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。
（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。
（3）結合細胞：不同類別的球蛋白，可結合不同種的細胞，參與應答。
（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動
球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。
（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺機體產(chǎn)生應答的性能。不同的蛋白分子，各具有不同的抗原性。
（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

抗體分子標記技術：
（一）原理
當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所**的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質(zhì)分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。
（二）準備
1.試劑
經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；
2.儀器
凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。
（三）操作要點
1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；
2.如果氧化反應損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；
3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；
4.1251標記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；
5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；
6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。

大豆甾醇B HPLC≥98% 5mg HumanUreaplasmaurealyticumaibody,UU-AbELISAKit 人解脲脲原體抗體(UU-Ab)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

大果桉醛 A HPLC≥98% 5mg BovineacetoneELISA試劑盒牛同檢測(acetone)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大果桉醛 C HPLC≥98% 5mg 魚肝油維生素A含量熒光定量檢測試劑盒20

大果桉醛 E HPLC≥98% 5mg MouseInsulin-likegrowthfactor2,IGF-2ELISAKit小鼠胰島素樣生長因子2(IGF-2)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大果桉醛 H HPLC≥98% 5mg 小鼠血管內(nèi)皮細胞生長因子C(VEGF-C)ELISA試劑盒 ，英文名： VEGF-C ELISA Kit

大果桉醛 I HPLC≥98% 5mg 小鼠蛋酸酶(PP)ELISA檢測試劑盒MouseProteinPhosphatase,PPELISAKit 96T/48T

大果桉醛 J HPLC≥98% 5mg 人肌腱蛋白R(TN-R)試劑盒 Human tenascin-R,TN-R ELISA Kit

大果桉醛 K HPLC≥98% 5mg RatcoagulationfactorⅩ,FⅩELISAKit大鼠凝血因子Ⅹ(FⅩ)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大果桉醛 L HPLC≥98% 5mg 10倍酵母菌SD-URA培養(yǎng)基(半乳糖+棉籽糖)100毫升

大果桉醛 N HPLC≥98% 5mg MouseCompleme1inhibitoraoaibody,C1INHELISA試劑盒小鼠補體1抑制物抗體(C1INH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
人生長分化因子15(GDF15)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 別稱:GDF-15, MIC-1, MIC1, NAG-1, PDF, PLAB, PTGFB, TGF-PL Human GDF15(Growth Differentiation Factor 15) ELISA Kit 用途 該試劑盒用于體外定量檢測Human 血清，血漿或其他生物體液中天然及部分重組GDF15濃度
Rabbit Anti-Biotin/PE-Cy5.5 PE-Cy5.5標記的兔抗生物素抗體IgG 0.1ml

GPR21 英文名稱： G蛋白偶聯(lián)受體21抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh Acetyl-Histone H2B(K5) 乙?；M蛋白H2B抗體 規(guī)格 0.1ml

Anti-Melamine/FITC 熒光素標記抗三聚胺抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-Biotin/Alexa Fluor 555 Alexa Fluor 555標記的兔抗生物素抗體IgG 規(guī)格 0.1ml

Anti-A/H1N1-M2 Human /Biotin 生物素標記兔抗人A型人流感病毒H1N1-M2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Synapsin 1 英文名稱： 神經(jīng)突觸素1抗體 0.1ml

Estrogen Related Receptor beta 英文名稱： 雌相關受體β抗體 0.2ml

酪氨酸酶抗體 Anti-Tyrosinase 0.1ml

Anti-Trk C/FITC 熒光素標記酪氨酸激酶C抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Phospho-INPPL1(Tyr1135) 肌醇聚0酸鹽0酸酶樣蛋白1抗體 規(guī)格 0.1ml

Telomerase (TE) 端粒酶(催化亞單位)(多肽抗原)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5mg
Anti-Neuroglycan C抗體單抗制備過程：
1.提取合成專一性抗體的單個B細胞（不能在體外生長）。
2.應用細胞雜交技術使骨髓瘤細胞與B細胞融合，得到雜交瘤細胞。
3.對雜交瘤細胞進行細胞培養(yǎng)，選出所需要的細胞群，并進行克隆化培養(yǎng)，得到穩(wěn)定的雜交瘤細胞，再進行大規(guī)模培養(yǎng)獲得單克隆抗體。
4.提純，一般常用金黃色葡萄球菌蛋白A－瓊脂糖4B親和層析法。