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單抗原理:
抗體主要由B細胞合成。每個B細胞有合成一種抗體的遺傳基因。動物脾臟有上百萬種不同的B細胞系,含遺傳基因不同的B細胞合成不同的抗體。當機體受抗原刺激時,抗原分子上的許多決定簇分別激活各個具有不同基因的B細胞。被激活的B細胞分裂增殖形成多克隆,并合成多種抗體。如果能選出一個**一種專一抗體的細胞進行培養(yǎng),就可得到由單細胞經(jīng)分裂增殖而形成細胞群,即單克隆。單克隆細胞將合成一種決定簇的抗體,稱為單克隆抗體。
別 名 Cardiac-specific homeobox 1;
Cardiac-specific homeobox; CHNG5; CSX; CSX1; Homeobox protein CSX; Homeobox
protein NK-2 homolog E; NK2 transcription factor related, locus 5 (Drosophila);
Nkx2-5; NKX2.5; Nkx2E; NKX4-1; Tinman paralog.
英文名稱 Anti-Nkx2.5/Cardiac-specific homeobox 1抗體
中文名稱 心臟特異性同源盒轉錄因子NKX2.5抗體
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human,
Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Rabbit
產(chǎn)品類型 一抗
研究領域 心血管 細胞生物
發(fā)育生物學 神經(jīng)生物學 干細胞 轉錄調(diào)節(jié)因子
蛋白分子量 predicted
molecular weight: 36kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH
conjugated synthetic peptide derived from human Nkx2.5
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 Preservative:
15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產(chǎn)品應用 WB=1:100-500
ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
具有全、新、優(yōu)、品、好四大特點:
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實驗原理 :
(1)特異性結合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞,通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而,抗體可通過與病毒或特異性結合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。
(2)活補體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。
(3)結合細胞:不同類別的球蛋白,可結合不同種的細胞,參與應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動
球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺機體產(chǎn)生應答的性能。不同的蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
抗體分子標記技術:
(一)原理
當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所**的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質(zhì)分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。
(二)準備
1.試劑
經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體;0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5;無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液;100g/L三醋酸;70%乙醇;新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5);胺T反應終止緩沖液;
2.儀器
凝膠過濾柱;¥-記數(shù)器;玻璃纖維濾。
(三)操作要點
1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行;
2.如果氧化反應損傷蛋白質(zhì),可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m,并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml;
3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年;
4.1251標記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天);
5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低;
6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。
黃腐酚 D HPLC≥98% 5mg 蛋白電泳麗春紅染色試劑盒10
黃花菜木脂素 A HPLC≥98% 5mg
Ratmaixmetalloproteinase10,MMP-10ELISA試劑盒大鼠基質(zhì)金屬蛋白酶10(MMP-10)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
黃花香茶菜甲素 HPLC≥98% 5mg 小鼠血管緊張素轉換酶(ACE)ELISA試劑盒
黃花香茶菜甲素,黃花甲素,大萼變型甲素 HPLC≥98% 5mg Rat calcium binding protein (CR)
ELISA Kit 大鼠鈣結合蛋白(CR)ELISA試劑盒
黃夾苦甙 HPLC≥98% 5mg Humanai-myelinaibodyIgAELISAKit 人抗髓0脂抗體IgA(ai-myelinAb)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
黃卡瓦胡椒素 A HPLC≥98% 5mg CamelBeta-Endorphin,β-EPELISA試劑盒駱駝β內(nèi)啡肽(β-EP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
黃苦木素B乙酸酯 HPLC≥98% 5mg 魚類組織元素熒光定量檢測試劑盒20
黃蓮木酸 HPLC≥98% 5mg
Mouseinsulinaoaibodies,IAAELISAKit小鼠胰島素自身抗體(IAA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
黃芩酸 HPLC≥98% 5mg 小鼠血管緊張素轉化酶2(ACE2)ELISA試劑盒 ,英文名: ACE2 ELISA Kit
黃肉楠堿 HPLC≥98% 5mg 小鼠過氧化物酶體增殖物激活受體α(PPAR-α)ELISA檢測試劑盒Mouseperoxisomeproliferatorsactivatorreceptorsalpha,PPAR-αELISAKit 96T/48T
人核因子κB亞基p65(NFKB-p65)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 別稱:NFKB3, p65, RelA Human NF-κB p65(Nuclear Factor Kappa B p65) ELISA
Kit 用途 該試劑盒用于體外定量檢測Human 血清,血漿或其他生物體液中天然及部分重組NFKB-p65濃度
Rabbit Anti-Bov IgG/AP 堿性0酸酶(AP)標記的兔抗IgG 0.1ml
GPR34 英文名稱: G蛋白偶聯(lián)受體34抗體 0.2ml
Rhesus
antibody Rh Acetyl-p53(K382) 乙?;疨53(Lys382)抗體 規(guī)格 0.1ml
Anti-Phospho-MEF2A
(Thr312) /FITC 熒光素標記0酸化肌細胞增強因子2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus
antibody Rh Rabbit Anti-Biotin/Cy7 Cy7標記的兔抗生物素抗體IgG 規(guī)格 0.1ml
Anti-TLR4/FITC
熒光素標記Toll樣受體4抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
C14orf174 英文名稱: 14號染色體開放閱讀框174 0.2ml
EBP50 英文名稱: 細胞骨架連接質(zhì)膜蛋白抗體 0.1ml
促甲狀腺素受體抗體 Anti-TSHR 0.1ml
Anti-TRF2/FITC
熒光素標記端粒結合蛋白2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus
antibody Rh phospho-IRAK4(Thr345) 0酸化白介素-1受體相關激酶4抗體 規(guī)格 0.1ml
Alpha-Synuclein
核突觸蛋白(抗原)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg
Anti-Nkx2.5/Cardiac-specific homeobox 1抗體單抗制備過程:
1.提取合成專一性抗體的單個B細胞(不能在體外生長)。
2.應用細胞雜交技術使骨髓瘤細胞與B細胞融合,得到雜交瘤細胞。
3.對雜交瘤細胞進行細胞培養(yǎng),選出所需要的細胞群,并進行克隆化培養(yǎng),得到穩(wěn)定的雜交瘤細胞,再進行大規(guī)模培養(yǎng)獲得單克隆抗體。
4.提純,一般常用金黃色葡萄球菌蛋白A-瓊脂糖4B親和層析法。