別    名  PCDB4_HUMAN; PCDH beta4; PCDH-beta-4; PCDHB4; PCDHB 4; PCDHB-4; Pcdhb5A; PcdhbD; Protocadherin beta-4.
英文名稱  Anti-PCDHB4抗體
中文名稱　原鈣粘蛋白β4抗體 
濃    度  1mg/1ml
規(guī) 格  0.2ml/200μg
抗體來源  Rabbit  
克隆類型  polyclonal
交叉反應   Human, Mouse, Rat
產(chǎn)品類型  一抗    
研究領(lǐng)域   細胞生物 信號轉(zhuǎn)導 細胞粘附分子 細胞骨架 細胞膜蛋白 
蛋白分子量  predicted molecular weight: 84kDa
性    狀  Lyophilized or Liquid
免 疫 原  KLH conjugated synthetic peptide derived from human PCDHB4
亞    型  IgG
純化方法  affinity purified by Protein A
儲 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產(chǎn)品應用    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 Flow-Cyt=1:100-500 ICC=1:100-500 IF=1:100-500
具有全、新、優(yōu)、品、好四大特點：
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單抗原理：
抗體主要由B細胞合成。每個B細胞有合成一種抗體的遺傳基因。動物脾臟有上百萬種不同的B細胞系，含遺傳基因不同的B細胞合成不同的抗體。當機體受抗原刺激時，抗原分子上的許多決定簇分別激活各個具有不同基因的B細胞。被激活的B細胞分裂增殖形成多克隆，并合成多種抗體。如果能選出一個**一種專一抗體的細胞進行培養(yǎng)，就可得到由單細胞經(jīng)分裂增殖而形成細胞群，即單克隆。單克隆細胞將合成一種決定簇的抗體，稱為單克隆抗體。
單抗制備過程：
1.提取合成專一性抗體的單個B細胞（不能在體外生長）。
2.應用細胞雜交技術(shù)使骨髓瘤細胞與B細胞融合，得到雜交瘤細胞。
3.對雜交瘤細胞進行細胞培養(yǎng)，選出所需要的細胞群，并進行克隆化培養(yǎng)，得到穩(wěn)定的雜交瘤細胞，再進行大規(guī)模培養(yǎng)獲得單克隆抗體。
4.提純，一般常用金黃色葡萄球菌蛋白A－瓊脂糖4B親和層析法。
實驗原理 :
（1）特異性結(jié)合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而，抗體可通過與病毒或特異性結(jié)合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。
（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。
（3）結(jié)合細胞：不同類別的球蛋白，可結(jié)合不同種的細胞，參與應答。
（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動
球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。
（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質(zhì)，也具有刺機體產(chǎn)生應答的性能。不同的蛋白分子，各具有不同的抗原性。
（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì)，均能破壞抗體的作用。抗體可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。
萘夫西林鈉(標準品)  Nafcillin  salt monohydrate  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標準品 大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)ELISA檢測試劑盒RatvonWillebrandFactor,vWFELISAKit 96T/48T

阿托西班,醋酸阿托西班  Atosiban Acetate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 人布盧姆綜合征蛋白(BLM)試劑盒 Human BLM ELISA Kit

曲格列汀  Trelagliptin free base  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR Ratthymusactivatioegulatedchemokine,TARCELISAKit大鼠胸腺活化調(diào)節(jié)趨化因子(TARC/CCL17)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

頭孢噻肟鈉,噻孢霉素,頭孢霉素,先鋒霉素I  Cefotaxime   質(zhì)量規(guī)格：Purity>97%,Potency920ug/mg,USP LowyFMA固著液50毫升

頭孢噻肟鈉(標準品)  Cefotaxime   質(zhì)量規(guī)格：效價測定 Porcineadiponectin,ADPELISA試劑盒豬脂聯(lián)素(ADP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

VX11e  VX-11e  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 小鼠肌酸激酶MB同工酶(CKMB)ELISA試劑盒 ，英文名： CKMB ELISA Kit

阿格列汀;阿洛利停  Alogliptin(SYR-322)  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 人巨噬細胞趨化因子(MCF)ELISA檢測試劑盒Humanmacrophagechemotaticfactor,MCFELISAKit 96T/48T

莪術(shù)烯醇(標準品)  Curcumenol  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98%,標準品 大鼠細胞色素b5 試劑盒 Rat Cytochrome b5 ELISA Kit

BYL719  BYL-719  質(zhì)量規(guī)格：>98%,選擇性的PI3Kα抑制劑 英文名稱RatCardiolipinIgG(ACAIgG)ELISAKit大鼠心0脂抗體CardiolipinIgG(ACAIgG)規(guī)格：96T/48T

BYL719  BYL-719  質(zhì)量規(guī)格：>98%,選擇性的PI3Kα抑制劑 果蠅細胞培養(yǎng)基500毫升
1-Methylnaphthalene D10，neat 標準 Acetochloroxalamicacid(OA) 38072-94-5 純品型，10mg 特征形態(tài) 固態(tài)

3-甲基吲哚 標準品 3-Methylindole 83-34-1 純品型，10MG 特征形態(tài) 固態(tài)

6-甲基屈 標準品 PBB-No.29 1705-85-7 純品型，10MG 特征形態(tài) 固態(tài)
AATK peptide 細胞凋亡關(guān)聯(lián)酪酸激酶抗原 0.5mg

GGT1 英文名稱： γ谷酰轉(zhuǎn)移酶抗體 0.1ml

Rhesus antibody Rh BCHE (CT) 丁酰膽堿酯酶抗體(C端) 規(guī)格 0.1ml

Anti-H1N1/FITC 熒光素標記抗流感病毒A抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-rat IgM/Cy5.5 Cy5.5標記的兔抗大鼠IgM 規(guī)格 0.1ml

Anti-RACK1/FITC 熒光素標記受體激活蛋白激酶C1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Rabbit Anti-Goat IgM/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗羊IgM 0.1ml

Phospho-FAK (Tyr407) 英文名稱： 0酸化粘著斑激酶抗體 0.1ml

雌受體β 抗體 Anti-ER-β 0.2ml

Anti-PEPT1/FITC 熒光素標記腸道肽轉(zhuǎn)運蛋白1/小肽轉(zhuǎn)運蛋白1抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-Tau protein(Ser214) 0酸化微管相關(guān)蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Goat Anti-mouse IgG/Gold 金標記羊抗小鼠IgG(10nm/15nm)Multi-class antibodies規(guī)格： 0.5ml
抗體分子標記技術(shù)：
（一）原理
當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所**的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質(zhì)分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。
（二）準備
1.試劑
經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡(luò)胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；
2.儀器
Anti-PCDHB4抗體凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。
（三）操作要點
1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；
2.如果氧化反應損傷蛋白質(zhì)，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；
3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；
4.1251標記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天）；
5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；
6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結(jié)合位點有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。