單抗原理：
抗體主要由B細胞合成。每個B細胞有合成一種抗體的遺傳基因。動物脾臟有上百萬種不同的B細胞系，含遺傳基因不同的B細胞合成不同的抗體。當機體受抗原刺激時，抗原分子上的許多決定簇分別激活各個具有不同基因的B細胞。被激活的B細胞分裂增殖形成多克隆，并合成多種抗體。如果能選出一個**一種專一抗體的細胞進行培養(yǎng)，就可得到由單細胞經分裂增殖而形成細胞群，即單克隆。單克隆細胞將合成一種決定簇的抗體，稱為單克隆抗體。

別    名  p73(Phospho-Tyr99); TP73(phospho Y99); p53 like transcription factor; p53 Related Protein; p73; TP 73; TP73; Tumor Protein p73; P73_HUMAN.
英文名稱  Anti-Phospho-p73(Tyr99)抗體
中文名稱　磷酸化P73腫瘤抑制基因抗體 
濃    度  1mg/1ml
規(guī) 格  0.1ml/100μg
抗體來源  Rabbit  
克隆類型  polyclonal
交叉反應   Human, Mouse, Rat
產品類型  一抗 磷酸化抗體    
研究領域   腫瘤 學 信號轉導 細胞凋亡 轉錄調節(jié)因子 激酶和磷酸酶 
蛋白分子量  predicted molecular weight: 70kDa
性    狀  Lyophilized or Liquid
免 疫 原  KLH conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human p73 around the phosphorylation site of Tyr99 [SP(p-Y)AQ]
亞    型  IgG
純化方法  affinity purified by Protein A
儲 存 液  0.01M PBS, pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
產品應用    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
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實驗原理 :
（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或特異性結合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。
（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。
（3）結合細胞：不同類別的球蛋白，可結合不同種的細胞，參與應答。
（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動
球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。
（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺機體產生應答的性能。不同的蛋白分子，各具有不同的抗原性。
（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

抗體分子標記技術：
（一）原理
當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所**的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。
（二）準備
1.試劑
經親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；
2.儀器
凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。
（三）操作要點
1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；
2.如果氧化反應損傷蛋白質，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；
3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；
4.1251標記的抗體,在制備后六周內均可使用(1251的半衰期為59.6天）；
5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；
6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。

2-Naphthyl N-benzoylphenylalaninate  中文名：2-萘基N-苯甲酰基苯丙氨酸酯  分子式：C26H21NO3    干細胞因子受體 (SCF R)   作用：   ELISA   規(guī)格：   48T/96T   進口分裝  

2-Methylsulfanylpyrimidin-4(3H)-one  中文名：  分子式：C5H6N2OS    血清淀粉樣蛋白   英文名稱：   serum amyloid A protein   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   SAA

2-Methylanthraquinone  中文名：2-甲基蒽醌  分子式：C15H10O2    Salusin-α   英文名稱：   Salusin-α   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   Salusin-α

2-Methyl-4-nitrobenzoic acid  中文名：  分子式：C8H7NO4    干細胞因子   英文名稱：   stem cell factor   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   SCF

2-Methyl-4-(2-methylbenzoylamino)benzoic acid  中文名：  分子式：C16H15NO3    干細胞因子受體   英文名稱：   stem cell factor receptor   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   SCF R
刺桐酚素 HPLC≥98% 5mg 10倍酵母菌SD-URA培養(yǎng)基100毫升

刺桐特靈堿 HPLC≥98% 5mg MouseCollagenaseIELISA試劑盒小鼠膠原酶I(CollagenaseI)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

刺五加甙 C HPLC≥98% 5mg 小鼠血管內皮細胞生長因子D(VEGF-D)ELISA試劑盒 ，英文名： VEGF-D ELISA Kit

粗毛甘草素 A HPLC≥98% 5mg 小鼠硫氧還蛋白還原酶(xR)ELISA檢測試劑盒Mousethioredoxieductase,xRELISAKit 96T/48T

粗毛羊藿苷 HPLC≥98% 5mg 人肌聯(lián)蛋白(TTN)抗體試劑盒 Human ai-titin (TTN)aibody ELISA kit

醋酸獨活屬醇 HPLC≥98% 5mg RatcoagulationfactorⅧrelatedaigen,FⅧ-AgELISAKit大鼠凝血因子Ⅷ相關抗原(FⅧ-Ag)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

達瑪二烯醇乙酸酯 HPLC≥98% 5mg 10倍酵母菌SD-URA培養(yǎng)基(半乳糖)100毫升

達瑪烯二醇II HPLC≥98% 5mg MouseCollagenaseTypeIIELISA試劑盒小鼠膠原酶II(CollagenaseII)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

大豆腦苷 I HPLC≥98% 5mg 小鼠血管內皮細胞生長因子D(VEGF-D)ELISA 試劑盒

大豆腦苷 II HPLC≥98% 5mg Rat calcineurin (CaN) ELISA Kit 大鼠鈣調0酸酶(CaN)ELISA試劑盒
10X DREAMTAQ GREEN BUFFER  4x1.25ml  PCR

10X FASTDIGEST GREEN BUFFER  5x1ml  限制性內切酶和克隆酶

BUFFER B  5x1ml  限制性內切酶和克隆酶

BUFFER G  5x1ml  限制性內切酶和克隆酶

BUFFER O  5x1ml  限制性內切酶和克隆酶
癸二酸雙(2-乙基己基)酯 標準品 2-Naphthylaceticacid 122-62-3 純品型，100mg 特征形態(tài) 固態(tài)

癸二酸二乙酯 標準品 2-Naphthyloxyacetamide 110-40-7 純品型，500mg 特征形態(tài) 固態(tài)

癸二酸丁酯 標準品 Sebacicacid,bis-n-butylester 109-43-3 純品型，1g 特征形態(tài) 固態(tài)
Anti-Phospho-p73(Tyr99)抗體單抗制備過程：
1.提取合成專一性抗體的單個B細胞（不能在體外生長）。
2.應用細胞雜交技術使骨髓瘤細胞與B細胞融合，得到雜交瘤細胞。
3.對雜交瘤細胞進行細胞培養(yǎng)，選出所需要的細胞群，并進行克隆化培養(yǎng)，得到穩(wěn)定的雜交瘤細胞，再進行大規(guī)模培養(yǎng)獲得單克隆抗體。
4.提純，一般常用金黃色葡萄球菌蛋白A－瓊脂糖4B親和層析法。