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單抗原理:
抗體主要由B細胞合成。每個B細胞有合成一種抗體的遺傳基因。動物脾臟有上百萬種不同的B細胞系,含遺傳基因不同的B細胞合成不同的抗體。當機體受抗原刺激時,抗原分子上的許多決定簇分別激活各個具有不同基因的B細胞。被激活的B細胞分裂增殖形成多克隆,并合成多種抗體。如果能選出一個**一種專一抗體的細胞進行培養(yǎng),就可得到由單細胞經(jīng)分裂增殖而形成細胞群,即單克隆。單克隆細胞將合成一種決定簇的抗體,稱為單克隆抗體。
別 名 CIR1; CROC-1; CROC1; CROC1A;
TRAF6-regulated IKK activator 1 beta Uev1A; UB2V1_HUMAN; UBE2V 1; UBE2V;
UBE2V1; Ubiquitin conjugating enzyme E2 variant 1; Ubiquitin-conjugating enzyme
E2 variant 1; UEV-1; UEV1.
英文名稱 Anti-UBE2V1/UEV1A抗體
中文名稱 泛素結(jié)合酶E2變異體1抗體
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human,
Mouse, Rat, Chicken, Pig, Horse, Sheep
產(chǎn)品類型 一抗
研究領域 細胞生物 染色質(zhì)和核信號
信號轉(zhuǎn)導 細胞周期蛋白 細胞分化 表觀遺傳學
蛋白分子量 predicted
molecular weight: 16kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH
conjugated synthetic peptide derived from human UBE2V1
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 Preservative:
15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產(chǎn)品應用 WB=1:100-500
ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
具有全、新、優(yōu)、品、好四大特點:
全:公司提供上萬種產(chǎn)品,涵蓋了生物試劑,elisa試劑盒,標準品,培養(yǎng)基,原裝耗材,抗體、培養(yǎng)基、ATCC細胞等,基本上各種科研所需產(chǎn)品在我司都能找到。
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實驗原理 :
(1)特異性結(jié)合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞,通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或?qū)е虏±頁p傷。然而,抗體可通過與病毒或特異性結(jié)合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。
(2)活補體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。
(3)結(jié)合細胞:不同類別的球蛋白,可結(jié)合不同種的細胞,參與應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動
球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質(zhì),也具有刺機體產(chǎn)生應答的性能。不同的蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質(zhì)凝固變性的物質(zhì),均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上常可用硫酸銨或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
抗體分子標記技術:
(一)原理
當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所**的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質(zhì)分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質(zhì)液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。
(二)準備
1.試劑
經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體;0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5;無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液;100g/L三醋酸;70%乙醇;新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5);胺T反應終止緩沖液;
2.儀器
凝膠過濾柱;¥-記數(shù)器;玻璃纖維濾。
(三)操作要點
1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行;
2.如果氧化反應損傷蛋白質(zhì),可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m,并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml;
3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年;
4.1251標記的抗體,在制備后六周內(nèi)均可使用(1251的半衰期為59.6天);
5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低;
6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結(jié)合位點有干擾,因此降低其結(jié)合能力,但這種情況很少見。
土壤堿性0酸酶(S-AKP/ALP)試劑盒
可見分光光度法 50管/48樣 4-Amino-3-hydroxybenzoic
acid 中文名:4-氨基-3-羥基苯甲酸 分子式:C7H7NO3
土壤堿性0酸酶(S-AKP/ALP)測試盒
可見分光光度法 50管/48樣
4-Aminobenzophenone
1137-41-3 中文名:4-氨基二苯甲酮 分子式:C13H11NO
土壤還原酶(S-)測試盒
可見分光光度法 50管/24樣
4-Amino-3-hydroxy-1-naphthalenesulfonic acid 中文名:4-氨基-3-羥基-1-萘磺酸 分子式:C10H9NO4S 度:98.0%
土壤多酚氧化酶(PPO)測試盒
可見分光光度法 50管/48樣 4-Amino-3,5-dichloropyridine 中文名: 分子式:C5H4Cl2N2
土壤銨態(tài)氮測試盒
可見分光光度法 50管/48樣
Triamcinolone acetonide 中文名:曲安奈德 分子式:C24H31FO6
NOLIMITS 6000BP DNA FRAGMENT 10ug 核酸凝膠電泳和印跡
NOLIMITS
8000BP DNA FRAGMENT 10ug 核酸凝膠電泳和印跡
NOLIMITS
15000BP DNA FRAGMENT 10ug 核酸凝膠電泳和印跡
NOLIMITS
20000BP DNA FRAGMENT 10ug 核酸凝膠電泳和印跡
GeneRuler
Express DNA Ladder 50ug 核酸凝膠電泳和印跡
人WNT1誘導信號通道蛋白1(WISP1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 別稱:WISP1, CCN4, WISP1c, WISP1i, WISP1tc,
WNT1 inducible signaling pathway protein 1, WISP1-OT1, WISP1-UT1 Human
WISP1(WNT1 Inducible Signaling Pathway Protein 1) ELISA Kit 用途 該試劑盒用于體外定量檢測Human 血清,血漿或其他生物體液中天然及部分重組WISP1濃度
Dipropetryn,10ng/ul 標準品 Dikegulac-Na
10ng/ul于環(huán)己烷,10ML 特征形態(tài) 液態(tài)
Diphenamid,10ng/ul
標準品 Diflufenican
10ng/ul于乙酸乙酯,10ml 特征形態(tài) 液態(tài)
Anti-UBE2V1/UEV1A抗體二氯二辛基錫,10ng/ul于環(huán)己烷 標準品 Difenoxuron 10ng/ul于環(huán)己烷,10ml 特征形態(tài) 液態(tài)
單抗制備過程:
1.提取合成專一性抗體的單個B細胞(不能在體外生長)。
2.應用細胞雜交技術使骨髓瘤細胞與B細胞融合,得到雜交瘤細胞。
3.對雜交瘤細胞進行細胞培養(yǎng),選出所需要的細胞群,并進行克隆化培養(yǎng),得到穩(wěn)定的雜交瘤細胞,再進行大規(guī)模培養(yǎng)獲得單克隆抗體。
4.提純,一般常用金黃色葡萄球菌蛋白A-瓊脂糖4B親和層析法。