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單抗原理:
抗體主要由B細胞合成。每個B細胞有合成一種抗體的遺傳基因。動物脾臟有上百萬種不同的B細胞系,含遺傳基因不同的B細胞合成不同的抗體。當機體受抗原刺激時,抗原分子上的許多決定簇分別激活各個具有不同基因的B細胞。被激活的B細胞分裂增殖形成多克隆,并合成多種抗體。如果能選出一個**一種專一抗體的細胞進行培養(yǎng),就可得到由單細胞經分裂增殖而形成細胞群,即單克隆。單克隆細胞將合成一種決定簇的抗體,稱為單克隆抗體。
別 名 P115-RhoGEF General vesicular
transport factor; General vesicular transport factor p115; P115; TAP;
Transcytosis associated protein; VDP; Vesicle docking protein; USO1_HUMAN.
英文名稱 Anti-Vesicle docking protein p115抗體
中文名稱 囊泡對接蛋白p115抗體
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.2ml/100μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human,
Mouse, Rat, Chicken, Pig, Cow, Horse, Sheep
產品類型 一抗
研究領域 學 信號轉導
結合蛋白 G蛋白偶聯(lián)受體
蛋白分子量 predicted
molecular weight: 108kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH
conjugated synthetic peptide derived from human Vesicle docking protein p115
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 0.01M PBS,
pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
產品應用 WB=1:100-500
ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
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實驗原理 :
(1)特異性結合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞,通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或導致病理損傷。然而,抗體可通過與病毒或特異性結合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。
(2)活補體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。
(3)結合細胞:不同類別的球蛋白,可結合不同種的細胞,參與應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動
球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺機體產生應答的性能。不同的蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。
抗體分子標記技術:
(一)原理
當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所**的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。
(二)準備
1.試劑
經親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體;0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5;無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液;100g/L三醋酸;70%乙醇;新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5);胺T反應終止緩沖液;
2.儀器
凝膠過濾柱;¥-記數(shù)器;玻璃纖維濾。
(三)操作要點
1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行;
2.如果氧化反應損傷蛋白質,可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m,并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml;
3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年;
4.1251標記的抗體,在制備后六周內均可使用(1251的半衰期為59.6天);
5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低;
6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。
小鼠轉化生長因子 -β1 (mouse TGF-β1) 作用: ELISA 規(guī)格:
96T 奧地利 Bender
Estrone 中文名:雌酮 分子式:C18H22O2
小鼠主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ)ELISA試劑盒
n-Butyl-β-D-fructopyranoside 67884-27-9
中文名: 分子式:C10H20O6 度:% 關鍵詞: 中藥對照品; 中藥標準品; 植物提取物; 天然產物; 天然產物庫
小鼠主要組織相容性復合體Ⅲ類(MHC-Ⅲ/H-2Ⅲ)ELISAKit Dehydroherbarin 中文名: 分子式:C16H14O5
小鼠主要組織相容性復合體Ⅱ類(MHC-Ⅱ/H-2ⅡELISA試劑盒 n-Butyl-β-D-fructopyranoside
67884-27-9 中文名: 分子式:C10H20O6
小鼠中性粒細胞趨化蛋白2(NAP-2/CXCL7)ELISA試劑盒
N-Boc-O-Benzyl-D-serine 中文名:N-Boc-O-芐基-D-絲氨酸 分子式:C15H21NO5 度:98.0%
puno1-mtnfrsf11a
pUNO1-mTNFRSF11A 20 μg
puno1-mtnfrsf11b pUNO1-mTNFRSF11B 20 μg
puno1-mtnfrsf13b pUNO1-mTNFRSF13B 20 μg
puno1-mtnfrsf14 pUNO1-mTNFRSF14 20 μg
puno1-mtnfrsf17 pUNO1-mTNFRSF17 20 μg
Methylprednisolone hemisuccinate 2921-57-5
中文名: 分子式:C26H34O8 人周期素依賴性激酶4(CDK4)酶聯(lián)吸附測定試劑盒
Human CDK4 (Cyclin Depende Kinase 4) ELISA Kit
Methylprednisolone
acetate 53-36-1 中文名:甲基潑尼松龍醋酸酯 分子式:C24H32O6 人周期素依賴性激酶5(CDK5)酶聯(lián)吸附測定試劑盒
Human CDK5 (Cyclin Depende Kinase 5) ELISA Kit
11β,17α-Dihydroxy-6α-methylpregna-1,4-diene-3,20-dione 6870-94-6
中文名: 分子式:C22H30O4 人重組激活基因2elisa試劑盒
人重組激活基因2試劑盒
規(guī)格型號:96T/48T 人重組激活基因2試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產品別名:人重組激活基因2試劑盒、人重組激活基因2 elisa試劑盒
保存條件:2-8℃
保質期:6個月。
Methylprednisolone 83-43-2
中文名:甲基潑尼松龍 分子式:C22H30O5 人重組激活基因1elisa試劑盒
人重組激活基因1試劑盒
規(guī)格型號:96T/48T 人重組激活基因1試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產品別名:人重組激活基因1試劑盒、人重組激活基因1 elisa試劑盒
保存條件:2-8℃
保質期:6個月。
17-Acetyloxy-6-chloro-1α-chloromethylpregna-4,6-diene-3,20-dione 17183-98-1
中文名:醋酸環(huán)丙氯地孕酮 分子式:C24H30Cl2O4 人重去甲上腺素elisa試劑盒
人重去甲上腺素試劑盒 規(guī)格型號:96T/48T 人重去甲上腺素試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:elisa試劑盒(進口分裝),產品別名:人重去甲上腺素試劑盒、人重去甲上腺素elisa試劑盒
保存條件:2-8℃
保質期:6個月。
磺胺氯吡嗪鈉 標準品 3-Amino-5-morpholinomethyl-2-oxazolidinoneAMOZ
23307-72-4 純品型,100MG 特征形態(tài) 固態(tài)
磺胺喹噁啉(磺胺喹惡啉) 標準品 Sulfachinoxalin 59-40-5 純品型,0.25g 特征形態(tài) 固態(tài)
Sulfacetamide
sodium salt,certified 標準品 Sulfacetamidesodiumsalt 6209-17-2 純品型,250MG 特征形態(tài) 固態(tài)
Anti-Vesicle docking protein p115抗體單抗制備過程:
1.提取合成專一性抗體的單個B細胞(不能在體外生長)。
2.應用細胞雜交技術使骨髓瘤細胞與B細胞融合,得到雜交瘤細胞。
3.對雜交瘤細胞進行細胞培養(yǎng),選出所需要的細胞群,并進行克隆化培養(yǎng),得到穩(wěn)定的雜交瘤細胞,再進行大規(guī)模培養(yǎng)獲得單克隆抗體。
4.提純,一般常用金黃色葡萄球菌蛋白A-瓊脂糖4B親和層析法。