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公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
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產(chǎn)品名稱 |
人肺微血管周細(xì)胞 |
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英文名稱 |
Primary human pulmonary microvascular pericytes |
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產(chǎn)品規(guī)格 |
5×105 |
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貨號 |
P-X1264 |
產(chǎn)品規(guī)格：>5×105細(xì)胞數(shù)
包裝規(guī)格：1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
細(xì)胞介紹：
肺微血管周細(xì)胞分布于肺組織的微血管系統(tǒng)中，調(diào)節(jié)血管形成、穩(wěn)定和功能的關(guān)鍵因素。周細(xì)胞典型的特征是有一個突出的核，核周圍胞漿較少，有許多平行于微血管長軸的突起，這些突起逐漸變細(xì)并包繞微血管腔，起到對管腔的支持作用。
同時，一個周細(xì)胞可以通過伸展的突起與微循環(huán)中的多個****接觸。此外，周細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞間的相互作用在血管新生中具有極為重要的作用。
1）組織來源于術(shù)后人的肺組織。
2）細(xì)胞鑒定：平滑肌肌動蛋白（α-SMA）免yi熒光染色為陽性。
3）經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4）不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)jun、酵母和真jun。
5）細(xì)胞生長方式：長梭形細(xì)胞，不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
推薦使用 delf原代 周 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。
操作步驟如下：
1、剪切組織：先將所取得的組織，用D-Hanks或Hanks液清洗，以去除表面血污，并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后，用手術(shù)刀將組織切成若干小塊，移入青霉素小瓶或小燒杯中，加入適量緩沖液，用彎頭眼科剪，反復(fù)剪切組織，直到組織成糊狀，約1mm3大小。靜置片刻后，用吸管吸去上層液體，加入適當(dāng)?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離：消化分離的目的是將細(xì)小的組織塊消化分離成細(xì)胞團或分散的單個細(xì)胞，以利于進(jìn)一步的培養(yǎng)，常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng)：細(xì)胞懸液用計數(shù)板進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細(xì)胞數(shù)調(diào)整為（2～5）×105 cells／ml，或?qū)嶒炈杳芏?，分裝于培養(yǎng)瓶中，使細(xì)胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi)，5％CO2，37℃靜置培養(yǎng)。一般3～5d，原代培養(yǎng)細(xì)胞可以黏附于瓶壁，并伸展開始生長，可補加原培養(yǎng)液量1／2的新培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)2～3d后換液，一般7～14d可以長滿瓶壁，進(jìn)行傳代。
視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
注意事項：
1)原代培養(yǎng)的分離細(xì)胞在初次接觸體外環(huán)境時，雖然被分散成單個細(xì)胞，但它們之間的互相影響還是存在的， 而且這種影響對細(xì)胞能否存活是非常重要的。在這些細(xì)胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì)， 使細(xì)胞彼此互相促進(jìn)存活和生長。如果接種的細(xì)胞密度過低， 細(xì)胞之間的促生長作用很小， 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足， 也很難使細(xì)胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進(jìn)入獨立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細(xì)胞密度過大，會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足， 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細(xì)胞時細(xì)胞可能會受到嚴(yán)重的損傷。適當(dāng)增大原代培養(yǎng)接種的細(xì)胞密度， 給培養(yǎng)的細(xì)胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細(xì)胞之間的相互作用， 會極大提高原代培養(yǎng)的細(xì)胞在體外存活率。待細(xì)胞適應(yīng)體外環(huán)境后進(jìn)行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細(xì)胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破，分離細(xì)胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大，在體外存活和生長的難度相應(yīng)增加。 對于貼壁依賴性細(xì)胞來說，盡快使接種的細(xì)胞貼壁，是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵?？梢栽诮臃N后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h，由于細(xì)胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液， 細(xì)胞即可以維持存活， 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁， 是細(xì)胞迅速黏附于底物，待細(xì)胞貼壁后，再補足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細(xì)胞培養(yǎng)法—懸浮型細(xì)胞培養(yǎng) 。
公司正在出售的產(chǎn)品：
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NK-92 MI人惡性非霍奇金淋ba瘤患者的自然殺傷細(xì)胞專用培養(yǎng)基 |
人關(guān)節(jié)軟骨細(xì)胞 |
PNPLA6 Antibody Blocking Peptide |
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人原代胰腺成纖維細(xì)胞 |
人黃韌帶成纖維細(xì)胞 |
STK17B Antibody Blocking Peptide |
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雞睪丸間質(zhì)細(xì)胞 |
人zi宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞 |
DNASE2 Antibody Blocking Peptide |
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兔原代胰腺星狀細(xì)胞 |
豬小腸黏膜上皮細(xì)胞 |
Rifampin/BSA |
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原代大鼠骨骼肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞 |
兔脂肪血管基質(zhì)細(xì)胞 |
ADH1A + ADH1B + ADH1G Antibody Blocking Peptide |
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PBMC人源外周血單個核細(xì)胞 |
豬胃成纖維細(xì)胞 |
TAGLN3 Antibody Blocking Peptide |
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大鼠原代膀胱基質(zhì)成纖維細(xì)胞 |
小鼠肺動脈平滑肌細(xì)胞 |
NAT8L Antibody Blocking Peptide |
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人原代類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎滑膜成纖維細(xì)胞 |
人胰腺腺泡上皮細(xì)胞 |
CD47/MER6 Antibody Blocking Peptide |
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豬原代肺成纖維細(xì)胞 |
大鼠腎上腺髓質(zhì)細(xì)胞 |
CASR Antibody Blocking Peptide |
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大鼠原代視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞 |
兔腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞 |
Periplogenin/KLH |
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小鼠原代頸動脈內(nèi)皮細(xì)胞 |
大鼠棕色脂肪干細(xì)胞 |
PSMB8 Antibody Blocking Peptide |
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小鼠原代內(nèi)括約肌平滑肌細(xì)胞 |
羊骨骼肌細(xì)胞 |
PCDHGA6 Antibody Blocking Peptide |
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小鼠原代少突小膠質(zhì)細(xì)胞 |
小鼠腎系膜成纖維細(xì)胞 |
phospho-PTK2B (Tyr402) Antibody Blocking Peptide |
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人原代頸動脈內(nèi)皮細(xì)胞 |
人胃成纖維細(xì)胞 |
PODN Antibody Blocking Peptide |
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大鼠胰島細(xì)胞 |
人肝成纖維細(xì)胞 |
人肺微血管周細(xì)胞RORC Antibody Blocking Peptide |