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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:人牙齦干細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號:P-X1479
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
人牙齦干細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:Jurkat, Clone E6-1 (人T淋ba細(xì)胞白血病細(xì)胞) (STR鑒定正確)K-562 [K562] (人慢性髓原白血病細(xì)胞) (STR鑒定正確)KB (人口腔表皮樣癌細(xì)胞) (Hela污染細(xì)胞系,暫不供應(yīng))KG-1 (人急性骨髓性白血病細(xì)胞) (STR鑒定正確)KLE (人zi宮內(nèi)膜癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)KU812 (人外周血嗜堿性白血病細(xì)胞) (STR鑒定正確)Li-7 (人肝癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)LNCaP clone FGC (人前列腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)LoVo (?鍌?
詳情介紹:

公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

產(chǎn)品名稱

人牙齦干細(xì)胞

英文名稱

Primary human gingival stem cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105

貨號

P-X1479

產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細(xì)胞數(shù)
包裝規(guī)格:1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞介紹:

干細(xì)胞是一類具有自我更新和分化潛能的細(xì)胞,它包括胚胎干細(xì)胞和成體干細(xì)胞。目前已經(jīng)成功分離培養(yǎng)包括來自骨髓、肌肉、神經(jīng)、上皮等組織的成體干細(xì)胞。牙齦干細(xì)胞是近年來從牙齦組織中分離的具有干

細(xì)胞特性:

1)細(xì)胞來源于人的正常牙組織。
2)細(xì)胞鑒定:CD105免yi熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)jun、酵母和真jun。
5)細(xì)胞生長方式:成纖維樣細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 delf 原代間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

操作步驟如下:

1、剪切組織:先將所取得的組織,用D-Hanks或Hanks液清洗,以去除表面血污,并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后,用手術(shù)刀將組織切成若干小塊,移入青霉素小瓶或小燒杯中,加入適量緩沖液,用彎頭眼科剪,反復(fù)剪切組織,直到組織成糊狀,約1mm3大小。靜置片刻后,用吸管吸去上層液體,加入適當(dāng)?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離:消化分離的目的是將細(xì)小的組織塊消化分離成細(xì)胞團(tuán)或分散的單個細(xì)胞,以利于進(jìn)一步的培養(yǎng),常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng):細(xì)胞懸液用計數(shù)板進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細(xì)胞數(shù)調(diào)整為(2~5)×105 cells/ml,或?qū)嶒炈杳芏龋盅b于培養(yǎng)瓶中,使細(xì)胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi),5%CO2,37℃靜置培養(yǎng)。一般3~5d,原代培養(yǎng)細(xì)胞可以黏附于瓶壁,并伸展開始生長,可補(bǔ)加原培養(yǎng)液量1/2的新培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)2~3d后換液,一般7~14d可以長滿瓶壁,進(jìn)行傳代。

產(chǎn)品的運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

注意事項:

1)原代培養(yǎng)的分離細(xì)胞在初次接觸體外環(huán)境時,雖然被分散成單個細(xì)胞,但它們之間的互相影響還是存在的, 而且這種影響對細(xì)胞能否存活是非常重要的。在這些細(xì)胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì), 使細(xì)胞彼此互相促進(jìn)存活和生長。如果接種的細(xì)胞密度過低, 細(xì)胞之間的促生長作用很小, 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足, 也很難使細(xì)胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進(jìn)入獨立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細(xì)胞密度過大,會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足, 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細(xì)胞時細(xì)胞可能會受到嚴(yán)重的損傷。適當(dāng)增大原代培養(yǎng)接種的細(xì)胞密度, 給培養(yǎng)的細(xì)胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細(xì)胞之間的相互作用, 會極大提高原代培養(yǎng)的細(xì)胞在體外存活率。待細(xì)胞適應(yīng)體外環(huán)境后進(jìn)行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細(xì)胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破,分離細(xì)胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大,在體外存活和生長的難度相應(yīng)增加。 對于貼壁依賴性細(xì)胞來說,盡快使接種的細(xì)胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵。可以在接種后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h,由于細(xì)胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液, 細(xì)胞即可以維持存活, 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁, 是細(xì)胞迅速黏附于底物,待細(xì)胞貼壁后,再補(bǔ)足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細(xì)胞培養(yǎng)法—懸浮型細(xì)胞培養(yǎng) 。


公司正在出售的產(chǎn)品:

F4N (MEL)白血病

人神經(jīng)干細(xì)胞

SRGAP1 Antibody Blocking Peptide

人卵巢癌相關(guān)成纖維細(xì)胞永生化

大鼠心房心肌細(xì)胞

EAA1 Antibody Blocking Peptide

小鼠內(nèi)皮祖細(xì)胞永生化

大鼠頸靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

phospho-IRS1 (Ser176) Antibody Blocking Peptide

人心肌細(xì)胞

大鼠肝外膽管上皮細(xì)胞

NXF2 Antibody Blocking Peptide

人胃黏膜上皮細(xì)胞

大鼠腎小球系膜細(xì)胞

VANGL2 Antibody Blocking Peptide

人膽囊微血管內(nèi)皮細(xì)胞

大鼠甲狀腺成纖維細(xì)胞

HIV p55+P6-Gag Antibody Blocking Peptide

人結(jié)腸癌相關(guān)成纖維細(xì)胞

大鼠zi宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞

INHBE Antibody Blocking Peptide

人腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞

大鼠軟骨細(xì)胞

TANGO2 Antibody Blocking Peptide

zi宮內(nèi)膜平滑肌細(xì)胞

小鼠心肌干細(xì)胞

NSMCE4A Antibody Blocking Peptide

zi宮內(nèi)膜基質(zhì)細(xì)胞

小鼠支氣管平滑肌細(xì)胞

KT3-Tag Peptide

人骨骼肌細(xì)胞

大鼠肌腱成纖維細(xì)胞

Endophilin II Antibody Blocking Peptide

人膽脂瘤細(xì)胞

大鼠脾基質(zhì)細(xì)胞

CHRNA4 Antibody Blocking Peptide

NK細(xì)胞

大鼠神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞

TFF2 Antibody Blocking Peptide

人牙髓干細(xì)胞

大鼠結(jié)膜成纖維細(xì)胞

Bcl-2 Antibody Blocking Peptide

人結(jié)膜下囊成纖維細(xì)胞

大鼠眼外肌成纖維細(xì)胞

人牙齦干細(xì)胞LTBP1 Antibody Blocking Peptide

 

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