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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:人直腸平滑肌細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號:P-X1306
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
人直腸平滑肌細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:NK-92MI (人惡性非霍奇金淋ba瘤患者的自然殺傷細(xì)胞) (STR鑒定正確)IMR-90 (人胚肺成纖維細(xì)胞)(STR鑒定正確)M-7 (人胚胎成纖維細(xì)胞)M-20 (人胚胎成纖維細(xì)胞)M-22 (人胚胎成纖維細(xì)胞)293H (人胚腎細(xì)胞)293F (人胚腎細(xì)胞)HSPC-1 (人造血干細(xì)胞)MDA-MB-361 (人乳腺癌細(xì)胞)Kasumi-1 (人急性原粒細(xì)胞白血病細(xì)胞) (STR鑒定正確)
詳情介紹:

公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

產(chǎn)品名稱

人直腸平滑肌細(xì)胞

英文名稱

Primary human rectal smooth muscle cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105

貨號

P-X1306

產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細(xì)胞數(shù)
包裝規(guī)格:1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞介紹:

直腸是自肛緣起向上 375px的一段大腸。直腸周圍多脂肪、無縱帶,位于膀胱和生殖器官的背側(cè)。
直腸橫切面由內(nèi)到外依次為:粘膜(上皮層,固有層,粘膜肌層),粘膜下層,肌層,外膜。其中,平滑肌細(xì)胞主要位于肌層。

細(xì)胞特性:

1)細(xì)胞來源于手術(shù)切除的正常直腸組織。
2)細(xì)胞鑒定:α-SMA免yi熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)jun、酵母和真jun。
5)細(xì)胞生長方式:長梭形,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 delf原代平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

注意事項:

1)原代培養(yǎng)的分離細(xì)胞在初次接觸體外環(huán)境時,雖然被分散成單個細(xì)胞,但它們之間的互相影響還是存在的, 而且這種影響對細(xì)胞能否存活是非常重要的。在這些細(xì)胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì), 使細(xì)胞彼此互相促進(jìn)存活和生長。如果接種的細(xì)胞密度過低, 細(xì)胞之間的促生長作用很小, 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足, 也很難使細(xì)胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進(jìn)入獨立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細(xì)胞密度過大,會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足, 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細(xì)胞時細(xì)胞可能會受到嚴(yán)重的損傷。適當(dāng)增大原代培養(yǎng)接種的細(xì)胞密度, 給培養(yǎng)的細(xì)胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細(xì)胞之間的相互作用, 會極大提高原代培養(yǎng)的細(xì)胞在體外存活率。待細(xì)胞適應(yīng)體外環(huán)境后進(jìn)行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細(xì)胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破,分離細(xì)胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大,在體外存活和生長的難度相應(yīng)增加。 對于貼壁依賴性細(xì)胞來說,盡快使接種的細(xì)胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵??梢栽诮臃N后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h,由于細(xì)胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液, 細(xì)胞即可以維持存活, 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁, 是細(xì)胞迅速黏附于底物,待細(xì)胞貼壁后,再補(bǔ)足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細(xì)胞培養(yǎng)法—懸浮型細(xì)胞培養(yǎng) 。


操作步驟如下:

1、剪切組織:先將所取得的組織,用D-Hanks或Hanks液清洗,以去除表面血污,并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后,用手術(shù)刀將組織切成若干小塊,移入青霉素小瓶或小燒杯中,加入適量緩沖液,用彎頭眼科剪,反復(fù)剪切組織,直到組織成糊狀,約1mm3大小。靜置片刻后,用吸管吸去上層液體,加入適當(dāng)?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離:消化分離的目的是將細(xì)小的組織塊消化分離成細(xì)胞團(tuán)或分散的單個細(xì)胞,以利于進(jìn)一步的培養(yǎng),常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng):細(xì)胞懸液用計數(shù)板進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細(xì)胞數(shù)調(diào)整為(2~5)×105 cells/ml,或?qū)嶒炈杳芏?,分裝于培養(yǎng)瓶中,使細(xì)胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi),5%CO2,37℃靜置培養(yǎng)。一般3~5d,原代培養(yǎng)細(xì)胞可以黏附于瓶壁,并伸展開始生長,可補(bǔ)加原培養(yǎng)液量1/2的新培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)2~3d后換液,一般7~14d可以長滿瓶壁,進(jìn)行傳代。

產(chǎn)品的運(yùn)輸和保存:

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠原代卵巢表面上皮細(xì)胞

LU65C細(xì)胞

CCDC124 Antibody Blocking Peptide

BICR56細(xì)胞

MES-SA細(xì)胞

phospho-PRKD1 (Ser738) Antibody Blocking Peptide

C8-D1A[AstrocytetypeIclone]細(xì)胞

MRC-5細(xì)胞

SARS-CoV-2 N protein (D3L) Mutated Peptide

CMT64/61細(xì)胞

NCI-H1648細(xì)胞

LCE2B Antibody Blocking Peptide

COR-L23/R細(xì)胞

NCI-H196[H196]細(xì)胞

ZNF15/ZNF708 Antibody Blocking Peptide

ECC12細(xì)胞

NCI-H2227細(xì)胞

C5orf22 Antibody Blocking Peptide

G-361細(xì)胞

NCI-H740[H740]細(xì)胞

ITGB3 Antibody Blocking Peptide

GSU細(xì)胞

NUGC-3細(xì)胞

WNK1 Antibody Blocking Peptide

HCC1954細(xì)胞

SNU-739細(xì)胞

MED23 Antibody Blocking Peptide

HLE細(xì)胞

SNU-2535細(xì)胞

cyclin D1 Antibody Blocking Peptide

Hs940T細(xì)胞

OVMANA細(xì)胞

DACT2 Antibody Blocking Peptide

IM95m細(xì)胞

PF-382細(xì)胞

phospho-IRS1 (p-Ser307) Antibody Blocking Peptide

KLM-1細(xì)胞

RD-ES細(xì)胞

ITPK1 Antibody Blocking Peptide

KP-4細(xì)胞

SH-10-TC細(xì)胞

AGO2 Antibody Blocking Peptide

LIM1863細(xì)胞

SNU-1105細(xì)胞

人直腸平滑肌細(xì)胞Folate Receptor 4 Antibody Blocking Peptide

 

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