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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:人脾小梁平滑肌細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號:P-X1455
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
人脾小梁平滑肌細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:CATH.a(小鼠神經(jīng)細(xì)胞)MIN6(小鼠胰島瘤細(xì)胞)MR1(中國倉鼠X小鼠B淋ba細(xì)胞雜交瘤)HT22 (小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞)(新引進(jìn),STR鑒定正確)EL-4-B5(小鼠胸腺淋ba瘤細(xì)胞)(種屬鑒定正確)細(xì)胞系 >> 倉鼠BHK-21 [C-13] (倉鼠腎成纖維細(xì)胞)CHL (倉鼠肺細(xì)胞)CHO (倉鼠卵巢細(xì)胞)CHO-K1 (倉鼠卵巢細(xì)胞亞株)
詳情介紹:

公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

產(chǎn)品名稱

人脾小梁平滑肌細(xì)胞

英文名稱

 

產(chǎn)品規(guī)格

5×105

貨號

P-X1455

細(xì)胞介紹:

脾是重要的器官,有造血、濾血、衰老血細(xì)胞及參與反應(yīng)等功能。也是細(xì)胞遷移和接受抗原刺激后發(fā)生應(yīng)到、產(chǎn)生效應(yīng)分子的重要場所。
脾由被膜、小梁、白髓、紅髓、邊緣區(qū)幾部分組成。其中,小梁間的網(wǎng)狀組織結(jié)構(gòu)則形成了脾組織的細(xì)微支架。小梁內(nèi)的平滑肌細(xì)胞可以通過舒張或伸縮調(diào)節(jié)脾的含血量。

細(xì)胞特性:

1) 細(xì)胞來源于人正常脾臟組織。
2) 細(xì)胞鑒定:α-SMA免yi熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)jun、酵母和真jun。
5) 細(xì)胞生長方式:長梭形細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

操作步驟如下:

1、剪切組織:先將所取得的組織,用D-Hanks或Hanks液清洗,以去除表面血污,并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后,用手術(shù)刀將組織切成若干小塊,移入青霉素小瓶或小燒杯中,加入適量緩沖液,用彎頭眼科剪,反復(fù)剪切組織,直到組織成糊狀,約1mm3大小。靜置片刻后,用吸管吸去上層液體,加入適當(dāng)?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離:消化分離的目的是將細(xì)小的組織塊消化分離成細(xì)胞團(tuán)或分散的單個細(xì)胞,以利于進(jìn)一步的培養(yǎng),常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng):細(xì)胞懸液用計數(shù)板進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細(xì)胞數(shù)調(diào)整為(2~5)×105 cells/ml,或?qū)嶒炈杳芏?,分裝于培養(yǎng)瓶中,使細(xì)胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi),5%CO2,37℃靜置培養(yǎng)。一般3~5d,原代培養(yǎng)細(xì)胞可以黏附于瓶壁,并伸展開始生長,可補加原培養(yǎng)液量1/2的新培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)2~3d后換液,一般7~14d可以長滿瓶壁,進(jìn)行傳代。

產(chǎn)品的運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

注意事項:

1)原代培養(yǎng)的分離細(xì)胞在初次接觸體外環(huán)境時,雖然被分散成單個細(xì)胞,但它們之間的互相影響還是存在的, 而且這種影響對細(xì)胞能否存活是非常重要的。在這些細(xì)胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì), 使細(xì)胞彼此互相促進(jìn)存活和生長。如果接種的細(xì)胞密度過低, 細(xì)胞之間的促生長作用很小, 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足, 也很難使細(xì)胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進(jìn)入獨立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細(xì)胞密度過大,會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足, 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細(xì)胞時細(xì)胞可能會受到嚴(yán)重的損傷。適當(dāng)增大原代培養(yǎng)接種的細(xì)胞密度, 給培養(yǎng)的細(xì)胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細(xì)胞之間的相互作用, 會極大提高原代培養(yǎng)的細(xì)胞在體外存活率。待細(xì)胞適應(yīng)體外環(huán)境后進(jìn)行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細(xì)胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破,分離細(xì)胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大,在體外存活和生長的難度相應(yīng)增加。 對于貼壁依賴性細(xì)胞來說,盡快使接種的細(xì)胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵??梢栽诮臃N后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h,由于細(xì)胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液, 細(xì)胞即可以維持存活, 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁, 是細(xì)胞迅速黏附于底物,待細(xì)胞貼壁后,再補足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細(xì)胞培養(yǎng)法—懸浮型細(xì)胞培養(yǎng) 。


公司正在出售的產(chǎn)品:

人原代睪丸支持細(xì)胞

NCI-H1944人肺癌細(xì)胞

CD151 Antibody Blocking Peptide

II型肺泡上皮細(xì)胞

NCI-H82人小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

MTF-1 Antibody Blocking Peptide

狗腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞

PANC-1人胰腺癌細(xì)胞

FDFT1 Antibody Blocking Peptide

A-204人橫紋肌肉瘤細(xì)胞

RWPE-2 人前列腺正常細(xì)胞

CHST10 Antibody Blocking Peptide

AsPC-1/GEM人轉(zhuǎn)移胰腺腺癌細(xì)胞吉西他濱耐藥株

SK-MES-1人肺鱗癌細(xì)胞

Influenza A H1N1 Neuraminidase Antibody Blocking Peptide

calu-6人退行性癌細(xì)胞

SW1353人腎上腺皮質(zhì)小細(xì)胞癌細(xì)胞

PRDX6 Antibody Blocking Peptide

D341 Med人腦髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞

TJ905人腦膠質(zhì)瘤

NUPL1 Antibody Blocking Peptide

GM12878人B淋ba細(xì)胞

WRL68人正常肝細(xì)胞

TH Antibody Blocking Peptide

HCT15/5Fu人結(jié)直腸癌氟尿嘧啶耐藥株

LEC-1倉鼠卵巢細(xì)胞

phospho-PPP3CA (Tyr106) Antibody Blocking Peptide

HGC-27人胃癌細(xì)胞

NRK-49F正常大鼠腎細(xì)胞

PTPN7 Antibody Blocking Peptide

HTMC人眼小梁網(wǎng)細(xì)胞

BV2小鼠小膠質(zhì)細(xì)胞

ALDH1A2 Antibody Blocking Peptide

JEG-3人絨毛膜癌細(xì)胞

HEPA1-6+LUC小鼠肝癌細(xì)胞熒光素酶標(biāo)記

LPCAT2 Antibody Blocking Peptide

KYSE-410人食道鱗狀細(xì)胞癌

MEF小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

PAR-2 OP Peptide

MDA-MB-157人乳腺癌細(xì)胞

PT-67小鼠源基于MLV-10A1逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細(xì)胞系

CNOT8 Antibody Blocking Peptide

MKN-74人胃癌細(xì)胞

9L/lacZ大鼠膠質(zhì)肉瘤細(xì)胞

人脾小梁平滑肌細(xì)胞LASS1 Antibody Blocking Peptide

 

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