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大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞
細(xì)胞屬性：
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貨號(hào) |
規(guī)格 |
鑒定 |
英文名稱 |
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P-X1550 |
5×105 |
提供熒光鑒定報(bào)告 |
Endothelial cells of great saphenous vein in rats |
細(xì)胞詳述：
組織來(lái)源：大隱靜脈組織
推薦培養(yǎng)基：
注意事項(xiàng)：
公司正在出售的產(chǎn)品：
大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞分離自大隱靜脈；大隱靜脈起于足背靜脈弓內(nèi)側(cè)端，經(jīng)內(nèi)踝前方，沿小腿內(nèi)側(cè)緣伴隱神經(jīng)上行，經(jīng)股骨內(nèi)側(cè)髁后方，進(jìn)入大腿內(nèi)側(cè)部，與股內(nèi)側(cè)皮神經(jīng)伴行，逐漸向前上，在恥骨結(jié)節(jié)外下方穿隱靜脈裂孔，匯入股靜脈，其匯入點(diǎn)稱為隱股點(diǎn)。
有5條屬支：旋髂淺靜脈、腹壁淺靜脈、陰外靜脈、股內(nèi)側(cè)淺靜脈和股外側(cè)淺靜脈，它們匯入大隱靜脈的形式多樣，相互間吻合豐富。大隱靜脈曲張行高位結(jié)扎時(shí)，須分別結(jié)扎、切斷各屬支，以防復(fù)發(fā)。
大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞對(duì)維持大隱靜脈動(dòng)態(tài)平衡起著重要作用。它們合成、分泌凝血和纖溶系統(tǒng)的激活因子和抑制因子、影響血小板粘附和聚集的調(diào)節(jié)因子；大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞還釋放控制細(xì)胞增殖和調(diào)節(jié)血管壁緊張度的分子。
細(xì)胞特性：
產(chǎn)品規(guī)格：5×10?/T25培養(yǎng)瓶
方法簡(jiǎn)介：
實(shí)驗(yàn)室分離的大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞采用胰蛋白酶-膠原酶聯(lián)合消化法結(jié)合差速貼壁法、并通過(guò)內(nèi)皮細(xì)胞專用
培養(yǎng)基：我們推薦使用Delf原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系作為該細(xì)胞的培養(yǎng)試劑。
產(chǎn)品的運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài)，如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
1.收到細(xì)胞后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)系。
2.收到細(xì)胞先不開(kāi)瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)（視細(xì)胞密度而定）穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過(guò)程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐ＷC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)，故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問(wèn)題后客服人員溝通的時(shí)間證明，期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過(guò)此細(xì)胞的器皿需要后方能丟棄。
操作過(guò)程：
1)制備細(xì)胞懸濁液，計(jì)數(shù)并用培養(yǎng)液調(diào)整細(xì)胞密度。
2)在培養(yǎng)皿中加入足夠的培養(yǎng)液。
3)將欲接種的細(xì)胞接種到培養(yǎng)器皿中。
4)在培養(yǎng)皿內(nèi)放入一個(gè)有聚四氟乙烯包被的磁棒。將培養(yǎng)皿封口，送入恒溫箱內(nèi)。在磁力攪拌器上邊攪拌邊培養(yǎng)。若接種培養(yǎng)瓶或試管中，封口后可將培養(yǎng)器皿固定在恒溫?fù)u床上，邊搖動(dòng)邊培養(yǎng)，無(wú)需放置磁棒。有些細(xì)胞也可以不用磁棒或磁力攪拌器，也不必使用恒溫?fù)u床，接種于預(yù)先用硅脂包被的培養(yǎng)器皿內(nèi)直接在培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)即可。
5)培養(yǎng)液略呈黃色換液。吸出部分舊培養(yǎng)液，加入新鮮培養(yǎng)液即可。
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D-蟲(chóng)熒光素鈉鹽 |
小鼠原代心肌成纖維細(xì)胞 |
ULBP1/N2DL1 Antibody Blocking Peptide |
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小鼠原代DRG神經(jīng)元細(xì)胞 |
大鼠原代星形膠質(zhì)細(xì)胞 |
DDX3Y Antibody Blocking Peptide |
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大鼠原代腎足細(xì)胞 |
鴨原代小腸粘膜上皮細(xì)胞 |
OR6A2 Antibody Blocking Peptide |
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大鼠原代胚胎成纖維細(xì)胞 |
兔原代NK細(xì)胞 |
RAPGEF3 Antibody Blocking Peptide |
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羊原代主動(dòng)脈平滑肌細(xì)胞 |
小鼠原代椎體終板軟骨干細(xì)胞 |
PUDP Antibody Blocking Peptide |
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小鼠海馬星形膠質(zhì)細(xì)胞 |
兔原代輸卵管上皮細(xì)胞 |
FAXDC2 Antibody Blocking Peptide |
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大鼠原代甲狀腺上皮細(xì)胞 |
兔原代精原細(xì)胞 |
CXCR2 Antibody Blocking Peptide |
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大鼠原代纖維環(huán)細(xì)胞 |
大鼠原代肝間質(zhì)細(xì)胞 |
SENP5 Antibody Blocking Peptide |
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兔原代少突膠質(zhì)細(xì)胞 |
豬原代zi宮內(nèi)膜上皮細(xì)胞 |
Strep-Tag Peptide |
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人原代直腸平滑肌細(xì)胞 |
大鼠原代髓核細(xì)胞 |
PDE7A Antibody Blocking Peptide |
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小鼠原代腎足細(xì)胞 |
人原代卵巢微血管內(nèi)皮細(xì)胞 |
GDAP2 Antibody Blocking Peptide |
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大鼠原代股骨頭微血管內(nèi)皮細(xì)胞 |
人原代乳腺癌（腫瘤）干細(xì)胞 |
RENBP Antibody Blocking Peptide |
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兔原代背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞 |
人原代主動(dòng)脈內(nèi)皮細(xì)胞 |
大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞Phospho-ESR1 (Ser118) Antibody Blocking Peptide |
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豬原代乳腺成纖維細(xì)胞 |
大鼠原代腎上皮細(xì)胞 |
Calpain 12 Antibody Blocking Peptide |
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人原代骨骼肌細(xì)胞 |
小鼠原代杏仁核神經(jīng)元細(xì)胞 |
DARS2 Antibody Blocking Peptide |