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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:大鼠腹膜間皮細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號:P-X1581
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
大鼠腹膜間皮細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:兔胰腺腺泡細(xì)胞人脂肪間充質(zhì)干細(xì)胞人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞大鼠角膜基質(zhì)細(xì)胞大鼠脊髓星形膠質(zhì)細(xì)胞
詳情介紹:

產(chǎn)品名稱

大鼠腹膜間皮細(xì)胞

英文名稱

Primary rat peritoneal mesothelial cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105

貨號

P-X1581

公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

細(xì)胞介紹:

腹膜是指在存在高等 脊椎動物 腹腔中的一層漿膜,主要由間皮及其外面的結(jié)締組織構(gòu)成。腹膜包覆大部分腹腔內(nèi)的器官,能分泌黏液潤濕臟器的表面,減輕臟器間的摩擦。腹腔臟器的血液、和神經(jīng)組織經(jīng)由腹膜與外界相連。腹膜也具有吸收撞擊保護(hù)內(nèi)臟的效果。
腹膜間皮細(xì)胞是構(gòu)成腹膜的主要細(xì)胞群體,能分泌多種細(xì)胞因子,是腹膜原發(fā)腫瘤的實質(zhì)細(xì)胞,在腹膜纖維化和腹膜黏連形成中也起著關(guān)鍵作用。

細(xì)胞特性:

1) 組織來源于實驗動物的正常腹膜組織。
2) 細(xì)胞鑒定:波形蛋白(Vimentin)或角蛋白(Keratin)免yi熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)jun、酵母和真jun。
5)細(xì)胞生長方式:三角形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

推薦使用 delf原代間質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞培養(yǎng)試劑。

注意事項:

1)原代培養(yǎng)的分離細(xì)胞在初次接觸體外環(huán)境時,雖然被分散成單個細(xì)胞,但它們之間的互相影響還是存在的, 而且這種影響對細(xì)胞能否存活是非常重要的。在這些細(xì)胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì), 使細(xì)胞彼此互相促進(jìn)存活和生長。如果接種的細(xì)胞密度過低, 細(xì)胞之間的促生長作用很小, 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足, 也很難使細(xì)胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進(jìn)入獨立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細(xì)胞密度過大,會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足, 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細(xì)胞時細(xì)胞可能會受到嚴(yán)重的損傷。適當(dāng)增大原代培養(yǎng)接種的細(xì)胞密度, 給培養(yǎng)的細(xì)胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細(xì)胞之間的相互作用, 會極大提高原代培養(yǎng)的細(xì)胞在體外存活率。待細(xì)胞適應(yīng)體外環(huán)境后進(jìn)行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細(xì)胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破,分離細(xì)胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大,在體外存活和生長的難度相應(yīng)增加。 對于貼壁依賴性細(xì)胞來說,盡快使接種的細(xì)胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵??梢栽诮臃N后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h,由于細(xì)胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液, 細(xì)胞即可以維持存活, 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁, 是細(xì)胞迅速黏附于底物,待細(xì)胞貼壁后,再補足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細(xì)胞培養(yǎng)法—懸浮型細(xì)胞培養(yǎng) 。

產(chǎn)品的運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。


操作步驟如下:

1、剪切組織:先將所取得的組織,用D-Hanks或Hanks液清洗,以去除表面血污,并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后,用手術(shù)刀將組織切成若干小塊,移入青霉素小瓶或小燒杯中,加入適量緩沖液,用彎頭眼科剪,反復(fù)剪切組織,直到組織成糊狀,約1mm3大小。靜置片刻后,用吸管吸去上層液體,加入適當(dāng)?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離:消化分離的目的是將細(xì)小的組織塊消化分離成細(xì)胞團(tuán)或分散的單個細(xì)胞,以利于進(jìn)一步的培養(yǎng),常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng):細(xì)胞懸液用計數(shù)板進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細(xì)胞數(shù)調(diào)整為(2~5)×105 cells/ml,或?qū)嶒炈杳芏?,分裝于培養(yǎng)瓶中,使細(xì)胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi),5%CO2,37℃靜置培養(yǎng)。一般3~5d,原代培養(yǎng)細(xì)胞可以黏附于瓶壁,并伸展開始生長,可補加原培養(yǎng)液量1/2的新培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)2~3d后換液,一般7~14d可以長滿瓶壁,進(jìn)行傳代。

公司正在出售的產(chǎn)品:

neuro-2a小鼠腦神經(jīng)瘤細(xì)胞

小鼠腸巨噬細(xì)胞

HPS5 Antibody Blocking Peptide

大鼠心室心肌細(xì)胞

小鼠腎上皮細(xì)胞

SLC35F1 Antibody Blocking Peptide

大鼠主動脈瓣膜間質(zhì)細(xì)胞

小鼠卵巢間質(zhì)細(xì)胞

FMO2 Antibody Blocking Peptide

大鼠肝星狀細(xì)胞

小鼠骨細(xì)胞

SERPINA7 Antibody Blocking Peptide

大鼠輸尿管平滑肌細(xì)胞

小鼠毛囊干細(xì)胞

Ninjurin 2 Antibody Blocking Peptide

大鼠胸腺基質(zhì)細(xì)胞

小鼠淋ba管成纖維細(xì)胞

CPNE9 Antibody Blocking Peptide

大鼠卵巢內(nèi)膜細(xì)胞

小鼠DRG神經(jīng)元細(xì)胞

MSL1 Antibody Blocking Peptide

大鼠破骨細(xì)胞

小鼠視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞

SLX4 Antibody Blocking Peptide

大鼠骨膜干細(xì)胞

兔睪丸間質(zhì)細(xì)胞

Recombinant SARS-Cov-2 Spike RBD protein (Y449H, E484K ,N501Y), His (HEK293)

大鼠腦膜細(xì)胞

兔腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞

COX17 Antibody Blocking Peptide

大鼠嗅鞘細(xì)胞

小鼠胚胎成纖維細(xì)胞

Zeta Opioid Receptor Antibody Blocking Peptide

大鼠鞏膜上皮細(xì)胞

兔主動脈內(nèi)皮細(xì)胞

HOXA11 Antibody Blocking Peptide

小鼠肺動脈平滑肌細(xì)胞

兔腎動脈平滑肌細(xì)胞

TLR4 Antibody Blocking Peptide

小鼠腹腔主動脈平滑肌細(xì)胞

兔肝竇內(nèi)皮細(xì)胞

STEAP4 Antibody Blocking Peptide

小鼠小腸平滑肌細(xì)胞

兔膀胱平滑肌細(xì)胞

大鼠腹膜間皮細(xì)胞HSL/LIPE Antibody Blocking Peptide

 

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