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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:大鼠支氣管平滑肌細胞

  • 產(chǎn)品型號:P-X1523
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
大鼠支氣管平滑肌細胞正在出售的產(chǎn)品:小鼠主動脈弓平滑肌細胞人前列腺成纖維細胞小鼠杏仁核神經(jīng)元細胞人脊柱炎髖關(guān)節(jié)滑膜成纖維細胞小鼠鼻腔粘膜上皮細胞
詳情介紹:

公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

產(chǎn)品名稱

大鼠支氣管平滑肌細胞

英文名稱

Rat bronchial smooth muscle cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105

貨號

P-X1523

細胞介紹:

平滑肌即無紋肌的通稱,平滑肌是由長紡錘形的單核細胞構(gòu)成。它不構(gòu)成獨立的器官,而只是成為構(gòu)成體壁和內(nèi)臟壁的因素(肌層)。平滑肌細胞互相連接,形成管狀結(jié)構(gòu)或中空器官;在功能上可以通過縮短和產(chǎn)生張力使器官發(fā)生運動和變形,也可產(chǎn)生連續(xù)收縮或緊張性收縮,使器官對抗所加負荷而保持原有的形狀。
支氣管平滑肌細胞的收縮、舒張、增殖和凋亡與臨床許多ji病的病理生理過程有關(guān).如支氣管xiao喘、慢性阻塞性肺ji病等。例如在xiao喘發(fā)病時,可以檢測到氣管平滑肌發(fā)生數(shù)目的增生和肥大,表型也發(fā)生改變,由收縮型轉(zhuǎn)為合成型與分泌型,并分泌多種與細胞因子;而且出現(xiàn)向氣管腔遷移的跡象。

細胞特性:

1)細胞來源于實驗動物正常支氣管組織。
2)細胞鑒定:平滑肌肌動蛋白(α-SMA)免yi熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細jun、酵母和真jun。
5)細胞生長方式:長梭狀細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 Delf 原代平滑肌 細胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

操作步驟如下:

1、剪切組織:先將所取得的組織,用D-Hanks或Hanks液清洗,以去除表面血污,并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后,用手術(shù)刀將組織切成若干小塊,移入青霉素小瓶或小燒杯中,加入適量緩沖液,用彎頭眼科剪,反復(fù)剪切組織,直到組織成糊狀,約1mm3大小。靜置片刻后,用吸管吸去上層液體,加入適當?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離:消化分離的目的是將細小的組織塊消化分離成細胞團或分散的單個細胞,以利于進一步的培養(yǎng),常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng):細胞懸液用計數(shù)板進行細胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細胞數(shù)調(diào)整為(2~5)×105 cells/ml,或?qū)嶒炈杳芏?,分裝于培養(yǎng)瓶中,使細胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi),5%CO2,37℃靜置培養(yǎng)。一般3~5d,原代培養(yǎng)細胞可以黏附于瓶壁,并伸展開始生長,可補加原培養(yǎng)液量1/2的新培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)2~3d后換液,一般7~14d可以長滿瓶壁,進行傳代。

產(chǎn)品的運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

注意事項:

1)原代培養(yǎng)的分離細胞在初次接觸體外環(huán)境時,雖然被分散成單個細胞,但它們之間的互相影響還是存在的, 而且這種影響對細胞能否存活是非常重要的。在這些細胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì), 使細胞彼此互相促進存活和生長。如果接種的細胞密度過低, 細胞之間的促生長作用很小, 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足, 也很難使細胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進入獨立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細胞密度過大,會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足, 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細胞時細胞可能會受到嚴重的損傷。適當增大原代培養(yǎng)接種的細胞密度, 給培養(yǎng)的細胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細胞之間的相互作用, 會極大提高原代培養(yǎng)的細胞在體外存活率。待細胞適應(yīng)體外環(huán)境后進行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破,分離細胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大,在體外存活和生長的難度相應(yīng)增加。 對于貼壁依賴性細胞來說,盡快使接種的細胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵??梢栽诮臃N后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h,由于細胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液, 細胞即可以維持存活, 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁, 是細胞迅速黏附于底物,待細胞貼壁后,再補足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細胞培養(yǎng)法—懸浮型細胞培養(yǎng) 。


公司正在出售的產(chǎn)品:

雞胃上皮細胞

NCI-H520人肺鱗癌細胞

DPPA3 Antibody Blocking Peptide

NCI-H1944人肺癌細胞

NCI-H522 人非小細胞肺癌腺癌細胞

TRIF Antibody Blocking Peptide

NCI-H1975人肺腺癌細胞

NCI-H524人非小細胞肺癌細胞

NOX1 Antibody Blocking Peptide

NCI-H2126 人肺癌細胞

NCI-H661[h661]人大細胞肺癌細胞

EGFL7 Antibody Blocking Peptide

NCI-H226人肺鱗癌細胞

NCI-H716人結(jié)直腸腺癌細胞

Cytochrome P450 1A1 + 1A2 Antibody Blocking Peptide

NCI-H2228人肺癌細胞

NCI-H929人骨髓瘤細胞

NTSR1 Antibody Blocking Peptide

NCI-H23人肺癌細胞

NCI-H82人小細胞肺癌細胞

RPL23A Antibody Blocking Peptide

NCI-H2452人間皮瘤細胞

NCI-N87人胃癌細胞

Fibulin 2 Antibody Blocking Peptide

NCI-H292人肺癌細胞(淋ba結(jié)轉(zhuǎn)移)

Nthy-ori 3-1人甲狀腺正常細胞

INTS1 Antibody Blocking Peptide

NCI-H295R人腎上腺皮質(zhì)細腺癌細胞

NPC/HK-1人鼻咽癌細胞

GPATCH8 Antibody Blocking Peptide

NCI-H358人非小細胞肺癌細胞

NCI-N87+LUC人胃癌細胞熒光素酶標記

ASIC1 Antibody Blocking Peptide

NCI-H3122人非小細胞肺癌細胞

NCM 460人正常結(jié)腸上皮細胞

Cullin 4A Antibody Blocking Peptide

NCI-H446人小細胞肺癌細胞

NK-92 人惡性非霍奇金淋ba瘤患者的自然殺傷細胞

RAI14 Antibody Blocking Peptide

NCI-H460 [H460] 人大細胞肺癌細胞

NK-92 MI人惡性非霍奇金淋ba瘤患者的自然殺傷細胞

phospho-MST1R (Tyr1353) Antibody Blocking Peptide

NCI-H508人結(jié)腸直腸腺癌細胞

NOZ人膽囊癌細胞

大鼠支氣管平滑肌細胞PKD2 Antibody Blocking Peptide

 

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