主營產(chǎn)品:
生化試劑,標(biāo)準品,對照品,PCR試劑盒,?核酸檢測試劑盒,熒光定量檢測試劑盒,生化試劑盒?,比色法試劑盒,酶活性檢測試劑盒,ELISA試劑盒,酶聯(lián)免yi檢測試劑盒,試劑盒,ELISA試劑盒,抗體,重組蛋白,分光光度法檢測試劑盒,細胞株,原代細胞,細胞培養(yǎng)基,標(biāo)準溶液產(chǎn)品。代理并銷售進口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。
咨詢電話:18117197628
新聞詳情
細胞劃痕實驗具體流程
日期:2024-12-28 03:13
瀏覽次數(shù):207
摘要:
細胞劃痕(修復(fù))法是一種簡捷的測定細胞遷移運動與修復(fù)能力的方法。
細胞劃痕實驗具體流程:
1、先用marker筆在6孔板背后,用直尺比著,均勻的劃橫線,大約每隔0.5~1cm一道,橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。
2、 在孔中加入約5×105個細胞,培養(yǎng)細胞至匯合度達到90%以上。
3、用頭比著直尺,垂直于背后的橫線劃痕。
4、 PBS洗細胞3次,去除劃下的細胞,加入無血清培養(yǎng)基。
...
細胞劃痕(修復(fù))法是一種簡捷的測定細胞遷移運動與修復(fù)能力的方法。
細胞劃痕實驗具體流程:
1、先用marker筆在6孔板背后,用直尺比著,均勻的劃橫線,大約每隔0.5~1cm一道,橫穿過孔。每孔至少穿過5條線。
2、 在孔中加入約5×105個細胞,培養(yǎng)細胞至匯合度達到90%以上。
3、用頭比著直尺,垂直于背后的橫線劃痕。
4、 PBS洗細胞3次,去除劃下的細胞,加入無血清培養(yǎng)基。
5、放入37℃ 5% CO2培養(yǎng)箱培養(yǎng)。按0,12,24,48h時間點取樣,100倍鏡下拍照。如果細胞遷移(修復(fù))能力較強,需相應(yīng)縮短觀察時間間隔。
6、 結(jié)果分析:對不同時間點不同處理分組的劃痕間距進行分析。