主營產(chǎn)品：
生化試劑，標(biāo)準(zhǔn)品,對照品，PCR試劑盒，?核酸檢測試劑盒，熒光定量檢測試劑盒，生化試劑盒?，比色法試劑盒，酶活性檢測試劑盒，ELISA試劑盒，酶聯(lián)免yi檢測試劑盒，試劑盒，ELISA試劑盒，抗體，重組蛋白，分光光度法檢測試劑盒，細(xì)胞株，原代細(xì)胞，細(xì)胞培養(yǎng)基，標(biāo)準(zhǔn)溶液產(chǎn)品。代理并銷售進(jìn)口SIGMA試劑、abcam抗體、R&D抗體、CST抗體、ATCC細(xì)胞、BD公司、GE公司、賽默飛世爾公司產(chǎn)品。
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產(chǎn)品詳情
簡單介紹：
超氧化物歧化酶（SOD）測試盒 [ 測總SOD ]?具有質(zhì)量可靠、價(jià)格優(yōu)惠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點(diǎn)，咨詢并訂購！
詳情介紹：
特點(diǎn)：
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時即可完成
2、靈敏度高，操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
需自備的儀器和用品：
高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機(jī)、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器（水系，50個，0.22μm）、濾膜（水系1個，0.45μm）、
鈣柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可調(diào)式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、超純水。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡便：操作時間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；
2、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l， 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；
3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效；
4、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好；
5、回收試驗(yàn)： X =99%；
6、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)；
7、測試面廣：可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物，歡迎。
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細(xì)胞或組織樣品的制備： 培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照或細(xì)胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
樣品制備：
1）.直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 FP-S ELISA Kit 游離蛋白S(FP-S)ELISA試劑盒
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 FE3 ELISA Kit 游離雌三醇(FE3)ELISA試劑盒
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 f-βhCG ELISA Kit 游離β絨毛膜促性腺-βhCG)ELISA試劑盒
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 Hp-IgG ELISA Kit 幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 Hp-IgM ELISA Kit 幽門螺旋桿菌IgM(Hp-IgM)ELISA試劑盒
活化轉(zhuǎn)錄因子5抗體 HP-CagA-IgG ELISA Kit 幽門螺桿菌細(xì)胞**相關(guān)基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)ELISA試劑盒
活化轉(zhuǎn)錄因子6β抗體 EL ELISA Kit 優(yōu)球蛋白(EL)ELISA試劑盒
AICAR甲?；D(zhuǎn)移酶抗體 SOST ELISA Kit 硬骨素(SOST)ELISA試劑盒
磷酸化****擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體 IHH ELISA Kit 印度刺猬因子(IHH)ELISA試劑盒
ATP5E蛋白抗體 NLRP3/C1orf7/CIAS1/NALP3/PYPAF1 ELISA Kit 隱熱蛋白(NLRP3/C1orf7/CIAS1/NALP3/PYPAF1)ELISA試劑盒
ATP5G2蛋白抗體 IDO ELISA Kit 吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)ELISA試劑盒
ATP6V0D2蛋白抗體 Shh-N ELISA Kit 音猬因子N端(Shh-N)ELISA試劑盒
ATP6V1B2蛋白抗體 SHH ELISA Kit 音猬因子(SHH)ELISA試劑盒
ATPIF1蛋白抗體 Inhbb ELISA Kit 抑制素β-B(Inhbb)ELISA試劑盒
Attractin蛋白抗體 INHBA ELISA Kit 抑制素β-A(INHBA)ELISA試劑盒
磷酸化有絲分裂激酶B抗體 INH-B ELISA Kit 抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速
1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時即可完成
2、靈敏度高，操作便捷
3、試劑盒提供檢測果糖所需的全套試劑
| 產(chǎn)品名稱 | 規(guī)格 | 貨號 |
|
超氧化物歧化酶（SOD）測試盒 [ 測總SOD ] |
50管/48樣 |
BH-S63210 |
高效液相色譜儀、示差折光檢測器、低速離心機(jī)、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過濾器（水系，50個，0.22μm）、濾膜（水系1個，0.45μm）、
鈣柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可調(diào)式移液器、樣品瓶（50個，2mL）、超純水。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡便：操作時間短，48-50T，可測40例樣本左右，96-100T,可測80例樣本左右；
2、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l， 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測，部分試劑盒取樣多少請；
3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個月有效；
4、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好；
5、回收試驗(yàn)： X =99%；
6、受外界影響因素小：干擾因素少，重復(fù)性強(qiáng)；
7、測試面廣：可測動物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等，部分試劑盒適用于檢測植物，歡迎。
常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測。
2、細(xì)胞或組織樣品的制備： 培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照或細(xì)胞數(shù)量
（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
樣品制備：
1）.直接或稀釋使用清亮無色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測試盒說明書過過濾）。
4 ）. 果糖含量測試盒說明書過加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對照測定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 FP-S ELISA Kit 游離蛋白S(FP-S)ELISA試劑盒
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 FE3 ELISA Kit 游離雌三醇(FE3)ELISA試劑盒
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 f-βhCG ELISA Kit 游離β絨毛膜促性腺-βhCG)ELISA試劑盒
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 Hp-IgG ELISA Kit 幽門螺旋菌IgG(Hp-IgG)ELISA試劑盒
磷酸化活化復(fù)制因子2抗體 Hp-IgM ELISA Kit 幽門螺旋桿菌IgM(Hp-IgM)ELISA試劑盒
活化轉(zhuǎn)錄因子5抗體 HP-CagA-IgG ELISA Kit 幽門螺桿菌細(xì)胞**相關(guān)基因蛋白A-IgG(HP-CagA-IgG)ELISA試劑盒
活化轉(zhuǎn)錄因子6β抗體 EL ELISA Kit 優(yōu)球蛋白(EL)ELISA試劑盒
AICAR甲?；D(zhuǎn)移酶抗體 SOST ELISA Kit 硬骨素(SOST)ELISA試劑盒
磷酸化****擴(kuò)張性共濟(jì)失調(diào)癥突變蛋白抗體 IHH ELISA Kit 印度刺猬因子(IHH)ELISA試劑盒
ATP5E蛋白抗體 NLRP3/C1orf7/CIAS1/NALP3/PYPAF1 ELISA Kit 隱熱蛋白(NLRP3/C1orf7/CIAS1/NALP3/PYPAF1)ELISA試劑盒
ATP5G2蛋白抗體 IDO ELISA Kit 吲哚胺2,3-雙加氧酶(IDO)ELISA試劑盒
ATP6V0D2蛋白抗體 Shh-N ELISA Kit 音猬因子N端(Shh-N)ELISA試劑盒
ATP6V1B2蛋白抗體 SHH ELISA Kit 音猬因子(SHH)ELISA試劑盒
ATPIF1蛋白抗體 Inhbb ELISA Kit 抑制素β-B(Inhbb)ELISA試劑盒
Attractin蛋白抗體 INHBA ELISA Kit 抑制素β-A(INHBA)ELISA試劑盒
磷酸化有絲分裂激酶B抗體 INH-B ELISA Kit 抑制素B(INH-B)ELISA試劑盒
ARVCF 精神分裂癥與犰狳重復(fù)基因抗體
ALDH1 乙醛脫氫酶1型抗體
phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase alpha (Ser80) 磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體
phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase alpha (Ser1263) 磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體
phospho-ABCA1 (Ser2054) 磷酸化腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1抗體
phospho-Aconitase 1 (Ser138) 磷酸化鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體
phospho-Aconitase 1 (Ser711) 磷酸化鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體
phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase beta (Ser220) 磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體
Annexin VI 膜粘連蛋白6抗體
ANKRD42 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白42抗體
Anillin 胞環(huán)蛋白肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體
Adenovirus 5 E1A binding protein 腺病毒5結(jié)合蛋白BS69抗體(骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體相關(guān)分子1)
APOA1 載脂蛋白A1抗體
ATG16L 自噬相關(guān)蛋白16A抗體
phospho-ATG4D(Ser15) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4D抗體
Phospho-ATG4C(Ser451) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體
phospho-ATG7(Ser95) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白7抗體
phospho-ATG16A(Ser287) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白16A抗體
phospho-ATG9A(Ser735) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白9A抗體
phospho-ATG4D(Ser341) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4D抗體
phospho-ATG4D(Ser467) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4D抗體
phospho-TEM8 (Tyr382) 磷酸化血管內(nèi)皮標(biāo)志物8抗體
phospho-ATG4A(Ser100) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4A抗體
超氧化物歧化酶（SOD）測試盒 [ 測總SOD ]phospho-ATG4C(Ser166) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體
phospho-ATG16A(Ser213) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白16A抗體
phospho-AKT3 (Ser472) 磷酸化蛋白激酶AKT3抗體
特點(diǎn)為：ALDH1 乙醛脫氫酶1型抗體
phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase alpha (Ser80) 磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體
phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase alpha (Ser1263) 磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體
phospho-ABCA1 (Ser2054) 磷酸化腺苷三磷酸結(jié)合盒轉(zhuǎn)運(yùn)體A1抗體
phospho-Aconitase 1 (Ser138) 磷酸化鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體
phospho-Aconitase 1 (Ser711) 磷酸化鐵調(diào)節(jié)蛋白1抗體
phospho-Acetyl Coenzyme A Carboxylase beta (Ser220) 磷酸化乙酰輔酶A羧化酶抗體
Annexin VI 膜粘連蛋白6抗體
ANKRD42 錨蛋白重復(fù)結(jié)構(gòu)域蛋白42抗體
Anillin 胞環(huán)蛋白肌動蛋白結(jié)合蛋白抗體
Adenovirus 5 E1A binding protein 腺病毒5結(jié)合蛋白BS69抗體(骨形態(tài)發(fā)生蛋白受體相關(guān)分子1)
APOA1 載脂蛋白A1抗體
ATG16L 自噬相關(guān)蛋白16A抗體
phospho-ATG4D(Ser15) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4D抗體
Phospho-ATG4C(Ser451) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體
phospho-ATG7(Ser95) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白7抗體
phospho-ATG16A(Ser287) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白16A抗體
phospho-ATG9A(Ser735) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白9A抗體
phospho-ATG4D(Ser341) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4D抗體
phospho-ATG4D(Ser467) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4D抗體
phospho-TEM8 (Tyr382) 磷酸化血管內(nèi)皮標(biāo)志物8抗體
phospho-ATG4A(Ser100) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4A抗體
超氧化物歧化酶（SOD）測試盒 [ 測總SOD ]phospho-ATG4C(Ser166) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白4C抗體
phospho-ATG16A(Ser213) 磷酸化自噬相關(guān)蛋白16A抗體
phospho-AKT3 (Ser472) 磷酸化蛋白激酶AKT3抗體
（1）應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對元素測定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來的幾萬提高到幾十萬。相對于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對于一般的分光光度法來說，其濃度測量的相對誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡便、快速