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公司產(chǎn)品具有質(zhì)量可靠、價(jià)格優(yōu)惠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡(jiǎn)單、易保存等特點(diǎn),咨詢并訂購(gòu)!公司產(chǎn)品僅用于科研 不用于臨床
產(chǎn)品名稱 |
支鏈淀粉含量測(cè)試盒 |
規(guī)格 |
50T/48樣 |
貨號(hào) |
BH-S63405 |
優(yōu)點(diǎn)如下:
1、操作簡(jiǎn)便:?jiǎn)卧噭┎僮?,全程約15分鐘,可測(cè)50例左右樣本。
2、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效,呈色穩(wěn)定好.
3、再現(xiàn)性好:批內(nèi)CV=2.3%,批間CV=5.34%。
4、回收試驗(yàn): X =103%。
5、受外界影響因素小:干擾因素少,重復(fù)性強(qiáng)。
取用規(guī)則:
固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時(shí),可把固體放在紙上或表面皿上在臺(tái)秤上稱量。要準(zhǔn)確稱量時(shí),則用稱量瓶在天平上進(jìn)行稱量。液體試劑常用量筒量取,量筒的容量為:5mL、10mL、50mL、500mL等數(shù)種,使用時(shí)要把量取的液體注入量筒中,使視線與量筒內(nèi)液體凹面的zui低處保持水平,然后讀出量筒上的刻度,即得液體的體積。
如需少量液體試劑則可用滴管取用,取用時(shí)應(yīng)注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。
為了達(dá)到準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,取用試劑時(shí)應(yīng)遵守以下規(guī)則,以保證試劑不受污染和不變質(zhì):
(1)試劑不能與手接觸。
(2)要用潔凈的藥勺,量筒或滴管取用試劑,不準(zhǔn)用同一種工具同時(shí)連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后,應(yīng)將工具洗凈(藥勺要擦干)后,方可取用另一種試劑。
(3)試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊,不可放錯(cuò)瓶蓋和滴管,絕不允許張冠李戴,用完后將瓶放回原處。
(4)已取出的試劑不能再放回原試劑瓶?jī)?nèi)。
另外取用試劑時(shí)應(yīng)本著節(jié)約精神,盡可能少用,這樣既便于操作和仔細(xì)觀察現(xiàn)象,又能得到較好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
樣品測(cè)定的準(zhǔn)備:
1、細(xì)胞、或組織樣品的制備 :
或細(xì)胞:先收集或細(xì)胞到離心管內(nèi),棄上清;按照每100萬或細(xì)胞加入1mL提取液,超聲波破碎或細(xì)胞(功率20%,超聲3秒,間隔10秒,重復(fù)30次),之后置沸水浴振蕩提取10min;10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測(cè)。
組織:稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿;之后置沸水浴振蕩提取10min,10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測(cè)。
2、血清(漿)樣品:取100μL血清(漿)加入1mL提取液,充分混勻,之后置沸水浴振蕩提取10分鐘,10000g,常溫離心10分鐘,取上清,冷卻后待測(cè)。
3、標(biāo)準(zhǔn)品的處理:稱取1mg,將標(biāo)準(zhǔn)品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
1092578-47-6 (3S,4S)-Tofacitinib 10mM*1mLinDMSO Candida glabrata光滑LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度
1092578-47-6 (3S,4S)-Tofacitinib 5mg Candida krusei克柔LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度
1092578-48-7 (3S,4R)-Tofacitinib 5mg Candida glabrata光滑LAMP試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度
1092658-86-0 Ac-Gly-Ala-Val-Ile-Leu-Arg-Arg-NH2 0.5mg Herba siegesbeckiae豨薟草探針法PCR鑒定試劑盒
1092658-86-0
Ac-Gly-Ala-Val-Ile-Leu-Arg-Arg-NH2
1mg Herba siegesbeckiae豨薟草探針法PCR鑒定試劑盒
1225278-16-9
c-Kit-IN-1 5mg Xanthomonas campestris pv. zingibericola野油菜黃單胞菌姜致病變種PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度
1225278-16-9 DCC-2618 10mg Xanthomonas campestris pv. zingibericola野油菜黃單胞菌姜致病變種PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度
1225278-16-9 DCC-2618 50mg Xanthomonas campestris pv. vignicola野油菜黃單胞菌豇豆致病變種PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度
1225278-16-9 DCC-2618 5mg Xanthomonas cassavae木薯性葉斑病菌PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度
122532-94-9
Boc-Homoarg(Et)??OH (symmetrical)
1g Xanthomonas campestris pv.
undulosa野油菜黃單胞菌波形病致變種PCR試劑盒 植物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度
1173022-77-9
BRL 15572 hydrochloride 50mg Mycoplasma felis貓支原體探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度
1173023-36-3 L-745870 hydrochloride 10mg Mycoplasma capricolum subsp. Capripneumoniae山羊支原體山羊肺炎亞種探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度
1173023-36-3 L-745870 hydrochloride 1mg Mycoplasma dispar差異支原體探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度
1173023-36-3 L-745870 hydrochloride 25mg Mycoplasma capricolum subsp. Capripneumoniae山羊支原體山羊肺炎亞種探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度
1173023-36-3 L-745870
hydrochloride 50mg Mycoplasma bovis牛支原體探針法熒光定量PCR試劑盒 動(dòng)物病原微生物檢測(cè)(科研用)/定做種屬檢測(cè)試劑盒 50次 低溫 負(fù)20度
102130-84-7
Nemadectin 5mg Radix stephaniae tetrandrae防已染料法PCR鑒定試劑盒
10213-78-2 Stearyldiethanolamine 100mg Radix stephaniae tetrandrae防已染料法PCR鑒定試劑盒
10213-78-2 Stearyldiethanolamine 10mM*1mLinDMSO Radix saposhnikoviae防風(fēng)染料法PCR鑒定試劑盒
1021418-53-0 RJR 2429 dihydrochloride 10mg Radix saposhnikoviae防風(fēng)染料法PCR鑒定試劑盒
1021418-53-0 RJR 2429
dihydrochloride 50mg Folium sennae 番瀉葉染料法PCR鑒定試劑盒
支鏈淀粉含量測(cè)試盒操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測(cè)樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測(cè)抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長(zhǎng)處測(cè)定各孔的OD值。