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公司產(chǎn)品具有質(zhì)量可靠、價(jià)格優(yōu)惠、效果穩(wěn)定、靈敏度高、操作簡單、易保存等特點(diǎn),咨詢并訂購!公司產(chǎn)品僅用于科研 不用于臨床
產(chǎn)品名稱 |
Myc (Phospho-Ser373) Antibody |
規(guī)格 |
50μl |
貨號(hào) |
BH-S63893 |
優(yōu)點(diǎn)如下:
1、操作簡便:單試劑操作,全程約15分鐘,可測50例左右樣本。
2、穩(wěn)定性好:試劑盒2~8℃存放6個(gè)月有效,呈色穩(wěn)定好.
3、再現(xiàn)性好:批內(nèi)CV=2.3%,批間CV=5.34%。
4、回收試驗(yàn): X =103%。
5、受外界影響因素?。焊蓴_因素少,重復(fù)性強(qiáng)。
取用規(guī)則:
固體粉末試劑可用潔凈的牛角勺取用。要取一定量的固體時(shí),可把固體放在紙上或表面皿上在臺(tái)秤上稱量。要準(zhǔn)確稱量時(shí),則用稱量瓶在天平上進(jìn)行稱量。液體試劑常用量筒量取,量筒的容量為:5mL、10mL、50mL、500mL等數(shù)種,使用時(shí)要把量取的液體注入量筒中,使視線與量筒內(nèi)液體凹面的zui低處保持水平,然后讀出量筒上的刻度,即得液體的體積。
如需少量液體試劑則可用滴管取用,取用時(shí)應(yīng)注意不要將滴管碰到或插入接收容器的壁上或里面。
為了達(dá)到準(zhǔn)確的實(shí)驗(yàn)結(jié)果,取用試劑時(shí)應(yīng)遵守以下規(guī)則,以保證試劑不受污染和不變質(zhì):
(1)試劑不能與手接觸。
(2)要用潔凈的藥勺,量筒或滴管取用試劑,不準(zhǔn)用同一種工具同時(shí)連續(xù)取用多種試劑。取完一種試劑后,應(yīng)將工具洗凈(藥勺要擦干)后,方可取用另一種試劑。
(3)試劑取用后一定要將瓶塞蓋緊,不可放錯(cuò)瓶蓋和滴管,絕不允許張冠李戴,用完后將瓶放回原處。
(4)已取出的試劑不能再放回原試劑瓶內(nèi)。
另外取用試劑時(shí)應(yīng)本著節(jié)約精神,盡可能少用,這樣既便于操作和仔細(xì)觀察現(xiàn)象,又能得到較好的實(shí)驗(yàn)結(jié)果。
樣品測定的準(zhǔn)備:
1、細(xì)胞、或組織樣品的制備 :
或細(xì)胞:先收集或細(xì)胞到離心管內(nèi),棄上清;按照每100萬或細(xì)胞加入1mL提取液,超聲波破碎或細(xì)胞(功率20%,超聲3秒,間隔10秒,重復(fù)30次),之后置沸水浴振蕩提取10min;10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。
組織:稱取約0.1g組織,加入1mL提取液進(jìn)行冰浴勻漿;之后置沸水浴振蕩提取10min,10000g,常溫離心10min,取上清,冷卻后待測。
2、血清(漿)樣品:取100μL血清(漿)加入1mL提取液,充分混勻,之后置沸水浴振蕩提取10分鐘,10000g,常溫離心10分鐘,取上清,冷卻后待測。
3、標(biāo)準(zhǔn)品的處理:稱取1mg,將標(biāo)準(zhǔn)品稀釋為15、10、8、6、4、2、1、0 μg/ml。
GRC-1細(xì)胞,人腎癌細(xì)胞 鼠纖維肉瘤細(xì)胞系,WEHI 164細(xì)胞 CL-0446SUP-B15(人Ph+急淋白血病細(xì)胞系)5×106cells/瓶×2鉬標(biāo)準(zhǔn)溶液(100μg/mL,基體: 1%HCl)質(zhì)量規(guī)格:100μg/mL,基體: 1%HClMolybdenum standard
EJ(人膀胱癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2水質(zhì)鎳標(biāo)樣(濃度范圍:0.959-1.01(mg/L),分析標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:濃度范圍:0.959-1.01(mg/L),分析標(biāo)準(zhǔn)品Nickel standard
hCD34+-CB-c single donor 從臍帶血提取的人類CD34+祖細(xì)胞(hCD34+-CB),單一來源 100000 人卵巢成纖維細(xì)胞HOF內(nèi)消旋-2,3-二丁二酸(>98.0%(T))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(T)meso-2,3-Dimercaptosuccinic Acid
MN-h, 小鼠海馬神經(jīng)元吡哆醛-L-谷氨酸二鉀鹽[研究配體]質(zhì)量規(guī)格:研究配體Pyridoxylidene-L-glutamic Acid Dipotassium Salt
LTBR Others Rat 大鼠 LTBR / TNFRSF3 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 吡哆醛-L-異亮氨酸鉀鹽[研究配體]質(zhì)量規(guī)格:研究配體Pyridoxylidene-L-isoleucine
Potassium Salt
CL-0407NCTC 1469(小鼠正常肝細(xì)胞)5×106cells/瓶×2雷美替胺質(zhì)量規(guī)格:>98.5%Ramelteon
SELE Others Cynomolgus 食蟹猴 E-Selectin / CD62e / SELE 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 拉科酰胺質(zhì)量規(guī)格:>98%Lacosamide
人腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞RNAHBMEC miRNA5 μg米那普侖鹽酸鹽 質(zhì)量規(guī)格:>98%Milnacipran
MCF-7/ADR細(xì)胞,人癌細(xì)胞(耐阿霉素) 早代小鼠胚胎成纖維細(xì)胞,MEF細(xì)胞 AGS人胃腺癌細(xì)胞阿德福韋/阿德福韋酯(標(biāo)準(zhǔn)品)質(zhì)量規(guī)格:HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品Adefovir dipivoxil
MKN45(人胃癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2R-鹽酸普拉克索質(zhì)量規(guī)格:度大于99%,R構(gòu)型R-Pramipexole Di
Monohydrate
ERBB4 Others Mouse 小鼠 HER4 / ErbB4 人細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 頭孢喹諾質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Cefquinome
人皮膚肥大細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL頭孢噻呋質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Ceftiofur
ψ2細(xì)胞,小鼠胚成纖維包裝細(xì)胞 Jecket(瘤細(xì)胞) 大鼠肺細(xì)胞;WL1鹽酸頭孢噻呋(進(jìn)口)質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Ceftiofur
EFNA5 Protein Rat 重組大鼠 Ephrin-A5 / EFNA5 蛋白 (His 標(biāo)簽)布立尼布質(zhì)量規(guī)格:美國進(jìn)口Brivanib
A-498(人腎癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 小鼠單核巨噬細(xì)胞;J774A.14-苯甲酰-4'-甲基二苯硫(>98.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格:>98.0%(GC)4-Benzoyl
4'-Methyldiphenyl Sulfide
CL-03142V6.11(人胚腎細(xì)胞)5×106cells/瓶×2Metribuzin4-基-6-叔丁基-4,5-二氫-3-甲硫基-1,2,4-三嗪-5(4H)-酮25KU高,98%
HA Others H7N7 甲型流感 H7N7 (A/chicken/Netherlands/1/03) 血凝素 (Hemagglutinin / HA) 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對(duì)照) 3-溴本言醋鹽 3-Bromophqnylhydrczinq xy7nochloridq 746-81-7
人小腦星形膠質(zhì)細(xì)胞總RNAHA-c NAL-Valinol(S)-2-基-3-甲基-1-丁醇5克BR,97%
J82細(xì)胞,膀胱癌細(xì)胞 人胚肺細(xì)胞,WI-38細(xì)胞 原代系膜細(xì)胞特制基礎(chǔ)無血清培養(yǎng)基Many types of cells包裝:500/100mlBOC-GlycineN-叔丁氧羰基-甘酸1公斤BR,99%
豹貓肌肉成纖維樣細(xì)胞;LCM452-90-4L-半胱酸;L-半膀胱基酸;L-β-硫氫代;L-2-基-3-L-Cysteine;L-2-AMino-3-Mercaptopropanoic
acid;L-α-AMino-β-thiopropionic
acid;(R)-2-AMino-3-Mercaptopropionic acid;CyS
Myc (Phospho-Ser373) Antibody操作流程:
1.從室溫平衡20min后的鋁箔袋中取出所需板條,剩余板條用自封袋密封放回4℃。
2. 設(shè)置標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔,標(biāo)準(zhǔn)品孔各加不同濃度的標(biāo)準(zhǔn)品50μL;
3. 樣本孔中加入待測樣本50μL;空白孔不加。
4. 除空白孔外,標(biāo)準(zhǔn)品孔和樣本孔中每孔加入辣根過氧化物酶(HRP)標(biāo)記的檢測抗體100μL,用封板膜封住反應(yīng)孔,37℃水浴鍋或恒溫箱溫育60min。
5. 棄去液體,吸水紙上拍干,每孔加滿洗滌液(350μL),靜置1min,甩去洗滌液,吸水紙上拍干,如此重復(fù)洗板5次(也可用洗板機(jī)洗板)。
6. 每孔加入底物A、B各50μL,37℃避光孵育15min。
7. 每孔加入終止液50μL,15min內(nèi),在450nm波長處測定各孔的OD值。