特點(diǎn)：公司產(chǎn)品僅用于科研　不用于臨床
       1、優(yōu)化設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)方案，1小時(shí)即可完成
       2、靈敏度高，操作便捷
       3、試劑盒提供檢測(cè)果糖所需的全套試劑  

需自備的儀器和用品：
高效液相色譜儀、示差折光檢測(cè)器、低速離心機(jī)、溶劑抽濾裝置、超聲波清洗器、針頭式過(guò)濾器（水系，50個(gè)，0.22μm）、濾膜（水系1個(gè)，0.45μm）、
鈣柱（Carbomix Ca-NP10，7.8 ×300 mm）、可調(diào)式移液器、樣品瓶（50個(gè)，2mL）、超純水。
優(yōu)點(diǎn)如下：
1、快速簡(jiǎn)便：操作時(shí)間短，48-50T，可測(cè)40例樣本左右，96-100T,可測(cè)80例樣本左右；
2、取樣量微：常規(guī)操作取樣量50l， 酶標(biāo)儀操作僅需5l即可檢測(cè)，部分試劑盒取樣多少請(qǐng)；
3、穩(wěn)定性好：試劑盒2～8℃存放3個(gè)月有效；
4、再現(xiàn)性好：20倍稀釋線性仍然良好；
5、回收試驗(yàn)： X =99%；
6、受外界影響因素?。焊蓴_因素少，重復(fù)性強(qiáng)；
7、測(cè)試面廣：可測(cè)動(dòng)物血清(漿)、組織、各種體液、灌流液、各種培養(yǎng)細(xì)胞以及細(xì)胞培養(yǎng)上清液等，部分試劑盒適用于檢測(cè)植物，歡迎。

常見樣本處理方法：
1、血清（漿）樣品：直接檢測(cè)。
2、細(xì)胞或組織樣品的制備： 培養(yǎng)細(xì)胞：先收集細(xì)胞到離心管內(nèi)，離心后棄上清；按照或細(xì)胞數(shù)量
（104個(gè)）：提取液體積（mL）為500~1000：1 的比例（建議 500萬(wàn)或細(xì)胞加入 1mL提取液） ，超聲波破碎或細(xì)胞（冰浴，功率20％或200W，超聲 3s，間隔10s，重復(fù)30 次）8000g 4℃離心 10min，取上清，置冰上待測(cè)。
組織：按照組織質(zhì)量（g） ：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g組織，
加入 1mL提取液），進(jìn)行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測(cè)。
樣品制備：
1）.直接或稀釋使用清亮無(wú)色中性液體樣品，體積可達(dá)2.000ml。
2）. 過(guò)濾混濁溶液。
3）. 除去樣品中的CO 2 （果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)過(guò)濾）。
4 ）. 果糖含量測(cè)試盒說(shuō)明書過(guò)加氫氧化鉀或氫氧化鈉將酸性樣品的PH值調(diào)至8.0。
5 ）. 調(diào)整酸性淺色樣品的PH值至8.0，孵育約15分鐘。
6 ）. 用空白樣品做對(duì)照測(cè)定有色樣品（如有必要調(diào)整PH值至8.0）。
7 ）. 用PVPP（ 聚乙烯吡咯烷酮）或聚酰胺處理深色未經(jīng)稀釋或體積更大的樣品。
8 ）. 壓碎、攪勻固體或半固體樣品，用水溶解提取。
9 ）. 用Carrez試劑將含有蛋白質(zhì)的樣品去蛋白。
10）.含脂肪的樣品用熱水提取。
肺大靜脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells包裝：5 × 105方(1ml)22-二十三碳1酸(>95.0%(GC)(T))22-Tricosenoic Acid質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)(T)

CLCF1 Others Human 人 N1 / CLCF1 / CLC 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 10-十一碳炔酸(>95.0%(T))10-Undecynoic Acid質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(T)

人皮膚鱗癌細(xì)胞;A-431 [A431]1-PP1萘1-Naphthyl PP1質(zhì)量規(guī)格：99%，santa進(jìn)口原裝sc-203765

豚鼠皮膚細(xì)胞;GP-S2 恒河猴腎細(xì)胞，LLC-MK2細(xì)胞 WEHI-3細(xì)胞，小鼠血細(xì)胞阿利克侖半富馬酸鹽Aliskiren hemifumarate質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

人羊膜細(xì)胞;WISH埃博霉素 DEpothilone D質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR細(xì)胞培養(yǎng)級(jí)
LIF Protein Human 重組人 LIF 蛋白 (Fc 標(biāo)簽)乙醇酸鈉(>98%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR  glycolate

RK1(大鼠腎細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 786-0(腎透明細(xì)胞腺癌)司班60質(zhì)量規(guī)格：BRSpan* 60

CL-0164NAMALWA(人Butt's瘤細(xì)胞)5×106cells/瓶×2二氧化鈦(>99%,BR)質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRTitanium (IV) oxide

CD84 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD84 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 曲拉通X-405(69.0~71.0%)質(zhì)量規(guī)格：69.0~71.0%,Biotech GradeTriton X-405

人心臟成纖維細(xì)胞-心室裂解物HCF-av L2,4,6-三(五氟乙基)-1,3,5-三嗪(>95.0%(GC))質(zhì)量規(guī)格：>95.0%(GC)2,4,6-3(pentafluoroethyl)-1,3,5-triazine
F11R Others Mouse 小鼠 F11R / JAM-A / JAM-1 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) PrismProteinMarkerPrism 蛋白Marker生物技術(shù)級(jí)深藍(lán)至紫色粘稠液體FROZENsigma

人神經(jīng)母細(xì)胞瘤細(xì)胞;BE(2)-M17麗絲胺羅丹明B Sulforhodamine B  salt 3520-42-1 5G 通用試劑

人毛發(fā)干細(xì)胞(HHDPC)( 5×105 )染料木苷 Gqnistin 29-29-9

人臍靜脈平滑肌細(xì)胞FORMALDEHYDE,37%SOLUTION,37%溶液蛋白組學(xué)級(jí)透明液體RT不sigma

急性T細(xì)胞白血病細(xì)胞;TALL-104 大鼠心肌細(xì)胞完全培養(yǎng)基 100mL己酸乙酯etxyl hexanoate;Hexanoic acid etxyl ester;etxyl n-hexoate;etxyl caproate
PC-3M 2B4細(xì)胞，人前列腺癌細(xì)胞高轉(zhuǎn)移亞系 小鼠原B細(xì)胞株,BaF3細(xì)胞 人腸平滑肌細(xì)胞HISMC，英文名或英文縮寫：DNase II，級(jí)別：BR，20-40u/mg，杏仁，規(guī)格：5克

HKC(人胚腎上皮細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2,≥99.5% 50G 通用試劑

5637(人膀胱癌細(xì)胞) 5×106cells/瓶×2 CM-H027人成纖維細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mL 人腸微血管內(nèi)皮細(xì)胞RNAHIMEC miRNA5 μg拂比洛芬 Flurbiprofqn 2104-49-4

CM-R111大鼠雪旺氏細(xì)胞完全培養(yǎng)基100mLCHAPSOCHAPSO超級(jí)1G82473-24-3RT

ECD Others Human 人 ECD / Ecdysoneless homolog 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 硅酮 OV-202NA
特點(diǎn)為：
CK2α  (phospho-Thr360/Ser362) Antibody應(yīng)用廣泛
由于各種各樣的無(wú)機(jī)物和有機(jī)物在紫外可見區(qū)都有吸收，因此均可借此法加以測(cè)定。到目前為止，幾乎化學(xué)元素周期表上的所有元素（除少數(shù)放射性元素和惰性元素之外）均可采用此法。
（2）靈敏度高
由于相應(yīng)學(xué)科的發(fā)展，使新的有機(jī)顯色劑的合成和研究取得可喜的進(jìn)展，從而對(duì)元素測(cè)定的靈敏度大大提高了一步。特別是由于多元絡(luò)合物和各種表面活性劑的應(yīng)用研究，使許多元素的摩爾吸光系數(shù)由原來(lái)的幾萬(wàn)提高到幾十萬(wàn)。相對(duì)于其它痕量分析方法而言，光度法的精密度和準(zhǔn)確度一致公認(rèn)是比較高的。不但在實(shí)際工作中光度法被廣泛采用，在標(biāo)準(zhǔn)參考物質(zhì)的研制中，它更受重視，很多光度分析法已制定成為標(biāo)準(zhǔn)方法。
（3）選擇性好
目前已有些元素只要利用控制適當(dāng)?shù)娘@色條件就可直接進(jìn)行光度法測(cè)定，如鈷、鈾、鎳、銅、銀、鐵等元素的測(cè)定，已有比較滿意的方法了。
（4）準(zhǔn)確度高
對(duì)于一般的分光光度法來(lái)說(shuō)，其濃度測(cè)量的相對(duì)誤差在1-3%范圍內(nèi)，如采用示差分光度法測(cè)量，則誤差往往可減少到千分之幾。
（5）適用濃度范圍廣
可從常量（1-50%）（尤其是使用示差法）到痕量（10-6-10-8%）（經(jīng)預(yù)富集后）。
（6）分析成本低、操作簡(jiǎn)便、快速