下列是公司產(chǎn)品ELISA試劑盒的詳細說明書：
中文名稱：APTX人Aprataxin蛋白進口檢測試劑盒
英文簡稱：Human Aprataxin(APTX)ELISA Kit
產(chǎn)品貨號：PH103514
規(guī)格：96T/48T
適用范圍：僅供科研使用
保存及有效期：2-8℃保存，6個月，-20℃一年

試劑和樣本的控制方法：
一、試劑
1.試劑的選擇：國家明確要求要采用批批檢定的形式對ELISA試劑嚴格把關(guān)，我司嚴格按照國家標準進行生產(chǎn)，已獲得國家承認的“三證”，每一個產(chǎn)品都有對應(yīng)的生產(chǎn)批號，只要客戶提前下單，我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品，不必擔(dān)心會有過期的試劑。我司的試劑，值得您選擇。
2.試劑的準備：先將試劑盒先從冰箱中拿出來，在室溫下放置20-30 min后，再進行測定，使試劑盒在使用前與室溫平衡，這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達到所需的溫度，以滿足后面的測定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素：包括類風(fēng)濕因子、補體、高濃度的非特異球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等；
類風(fēng)濕因子的控制方法：
①用F(ab)2替代完整的IgG；
②標本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理；
③檢測抗原時，可用2-巰基乙醇加入到標本稀釋液中使RF降解。
檢測程序：
1.  加樣：每孔各加入標準品或待測樣品 100ul ，將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板：用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次，向濾紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板：同前。
5.  每孔加酶標抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6.  洗板：同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ，置 37   ℃ 暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標儀在 45 0 nm 處測 吸光值。

使用方法：
測定法的靈敏度來自作為報告的酶。眾所周知，酶是一種有機催化劑，很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng)，產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標準品的稀釋：本試劑盒提供原倍標準品一支，用戶可按照下列圖表在小試管中進行稀釋。   24μg/ml    5號標準品    150μl的原倍標準品加入150μl標準品稀釋液
 12μg/ml    4號標準品    150μl的5號標準品加入150μl標準品稀釋液
 6μg/ml     3號標準品    150μl的4號標準品加入150μl標準品稀釋液
 3μg/ml     2號標準品    150μl的3號標準品加入150μl標準品稀釋液
 1.5μg/ml   1號標準品    150μl的2號標準品加入150μl標準品稀釋液
2. 加樣：分別設(shè)空白孔、標準孔、待測樣品孔。在酶標包被板上標準品準確加樣50μl，待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。|
3. 溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復(fù)5次，拍干。
6. 加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7. 溫育：操作同3。
8. 洗滌：操作同5。
9. 顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止：每孔加終止液50μl，終止反應(yīng)（此時藍色立轉(zhuǎn)黃色）。
11. 測定：以空白空調(diào)零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。 測定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進行。
肉桂油  Cinnamon oil  質(zhì)量規(guī)格：工業(yè)級 活體細胞半胱氨酸蛋白酶13(CASPASE-13)活性原位熒光染色檢測試劑盒20

檸檬醛(>95%,Pract Grade)  Citral  質(zhì)量規(guī)格：>95%,Pract Grade 活體細胞半胱氨酸蛋白酶-2(CASPASE-2)活性原位熒光染色檢測試劑盒20

檸嗪酸(>98%,BR)  Citrazinic acid  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 活體細胞半胱氨酸蛋白酶-3(CASPASE-3)活性原位熒光染色檢測試劑盒20

草酸鈷(>99%,BR)  Cobalt (II) oxalate  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR 活體細胞半胱氨酸蛋白酶-4(CASPASE-4)活性原位熒光染色檢測試劑盒20

刀豆素A(> 95%,BR)  Concanamycin A  質(zhì)量規(guī)格：> 95%,BR 活體細胞半胱氨酸蛋白酶-5(CASPASE-5)活性原位熒光染色檢測試劑盒20

化亞銅(>98%,BR)  Copper(I) bromide  質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR 活體細胞半胱氨酸蛋白酶-6(CASPASE-6)活性原位熒光染色檢測試劑盒20

無水乙酸銅(>99%,BR)  Copper(II) acetate  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR 活體細胞半胱氨酸蛋白酶-7(CASPASE-7)活性原位熒光染色檢測試劑盒20

化銅(>99%,BR)  Copper(II) bromide  質(zhì)量規(guī)格：>99%,BR 活體細胞半胱氨酸蛋白酶-8(CASPASE-8)活性原位熒光染色檢測試劑盒20

檸檬酸銅(>98.5%,BR)  Copper(II) , hydrate  質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR 活體細胞半胱氨酸蛋白酶-9(CASPASE-9)活性原位熒光染色檢測試劑盒20

氫氧化銅(>96.5%,Tech Grade)  Copper(II) hydroxide  質(zhì)量規(guī)格：>96.5%,工業(yè)級 活體細胞脘蛋白去糖基化試劑盒20
CM-R099大鼠表皮色素細胞完全培養(yǎng)基100mL維生素C棕櫚酸酯/L-抗壞血酸棕櫚酸酯6-O-Palmitoyl-L-ascorbic Acid質(zhì)量規(guī)格：0.99

Saos-2，人成骨肉瘤細胞阿斯巴甜Aspartame質(zhì)量規(guī)格：>98%,BR

EB病轉(zhuǎn)化的人B細胞;KMY0927 人脂肪細胞完全培養(yǎng)基 100mL克拉維酸鉀Potassium clavulanate質(zhì)量規(guī)格：標準品

小鼠雪旺細胞MSC刺槐素ROBININ質(zhì)量規(guī)格：>98%，標準品

FAS Others Rat 大鼠 FAS / TNFRSF6 / CD95 人細胞裂解液 (陽性對照) Amfebutamone 質(zhì)量規(guī)格：>98.0%，進口
Periplocogenin  112899-63-5  中文名：  分子式：C28H42O6    Humanai-PL7-aibodyELISAKit 人PL7抗體/抗蘇氨酰NA合成酶(PL7)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

Wallicoside  88797-59-5  中文名：斷節(jié)參苷  分子式：C61H98O26    HumanelonginA,EloAELISA試劑盒人延伸蛋白A(EloA)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Periplocoside N  39946-41-3  中文名：  分子式：C27H44O6    組織PIM1激酶活性定量檢測試劑盒(A/B/C)20次

Trillin  14144-06-0  中文名：延齡草苷  分子式：C33H52O8    humanPepsinogenC,PG-CELISAKit人胃蛋白酶原C(PG-C)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

rsodeoxycholic acid  128-13-2  中文名：熊去氧膽酸  分子式：C24H40O4    兔子可溶性E選擇素(sE-selectin)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝
ELISA 試驗時，注意事項如下： 
     1. 正式試驗時，應(yīng)分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應(yīng)作一式二份，以保證實驗結(jié)果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應(yīng)，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
     2. 在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相載體的選擇：許多物質(zhì)可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應(yīng)，觀察其顯色反應(yīng)是否均一性，據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時。蛋白質(zhì)包被的zui適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質(zhì)濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值zui大而蛋白量zui少的濃度。對于多數(shù)蛋白質(zhì)來說通常為1～10μg／ml。 
     （3） 酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統(tǒng)里準確地滴定其工作濃度。 
     APTX人Aprataxin蛋白進口檢測試劑盒（4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要**價廉、**、有明顯地顯色反應(yīng)，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應(yīng)注意防護。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應(yīng)加入強酸或強堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入 。