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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:GRIA3人AMPA離子能谷氨酸受體3特價(jià)elisa試劑盒

  • 產(chǎn)品型號(hào):PH103537
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡(jiǎn)單介紹:
GRIA3人AMPA離子能谷氨酸受體3特價(jià)elisa試劑盒加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)GRIA3人AMPA離子能谷氨酸受體3特價(jià)elisa試劑盒樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。
詳情介紹:

下列是公司產(chǎn)品ELISA試劑盒的詳細(xì)說(shuō)明書(shū):
中文名稱:GRIA3AMPA離子能谷氨酸受體3特價(jià)elisa試劑盒
英文簡(jiǎn)稱:Human Glutamate Receptor, Ionotropic, AMPA 3(GRIA3)ELISA Kit
產(chǎn)品貨號(hào):PH103537
規(guī)格:96T/48T
適用范圍:僅供科研使用
保存及有效期:2-8℃保存,6個(gè)月,-20℃一年

試劑和樣本的控制方法:
一、試劑
1.試劑的選擇:國(guó)家明確要求要采用批批檢定的形式對(duì)ELISA試劑嚴(yán)格把關(guān),我司嚴(yán)格按照國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行生產(chǎn),已獲得國(guó)家承認(rèn)的“三證”,每一個(gè)產(chǎn)品都有對(duì)應(yīng)的生產(chǎn)批號(hào),只要客戶提前下單,我們就能為您提供新批次的產(chǎn)品,不必?fù)?dān)心會(huì)有過(guò)期的試劑。我司的試劑,值得您選擇。
2.試劑的準(zhǔn)備:先將試劑盒先從冰箱中拿出來(lái),在室溫下放置20-30 min后,再進(jìn)行測(cè)定,使試劑盒在使用前與室溫平衡,這樣做的目的能使反應(yīng)微孔內(nèi)的溫度較快地達(dá)到所需的溫度,以滿足后面的測(cè)定需求。
二、樣本
1.內(nèi)源性干擾因素:包括類(lèi)風(fēng)濕因子、補(bǔ)體、高濃度的非特異球蛋白、異嗜性抗體、某些自身抗體等;
類(lèi)風(fēng)濕因子的控制方法:
①用F(ab)2替代完整的IgG;
②標(biāo)本用聯(lián)有熱變性IgG的固相吸附劑處理;
③檢測(cè)抗原時(shí),可用2-巰基乙醇加入到標(biāo)本稀釋液中使RF降解。
檢測(cè)程序:
1.  加樣:每孔各加入標(biāo)準(zhǔn)品或待測(cè)樣品 100ul ,將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 120 分鐘。
2.  洗板:用洗滌液將反應(yīng)板充分洗滌 4-6 次,向?yàn)V紙上印干。
3.  每孔中加入抗體工作液10 0ul 。將反應(yīng)板充分混勻后置 37 ℃ 6 0 分鐘。
4.  洗板:同前。
5.  每孔加酶標(biāo)抗體工作液100ul 。將反應(yīng)板置 37 ℃ 3 0 分鐘。
6.  洗板:同前。
7.  每孔加入底物工作液100ul ,置 37   ℃ 暗處反應(yīng)15 分鐘。
8.  每孔加入100ul 終止液混勻。
9.  30分鐘內(nèi)用酶標(biāo)儀在 45 0 nm 處測(cè) 吸光值。

使用方法:
測(cè)定法的靈敏度來(lái)自作為報(bào)告的酶。眾所周知,酶是一種有機(jī)催化劑,很少量的酶即可誘導(dǎo)大量的催化反應(yīng),產(chǎn)生可供觀察的顯色反應(yīng)現(xiàn)象。因此該體系常被稱為酶放大體系。
1. 標(biāo)準(zhǔn)品的稀釋?zhuān)罕驹噭┖刑峁┰稑?biāo)準(zhǔn)品一支,用戶可按照下列圖表在小試管中進(jìn)行稀釋。   24μg/ml    5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的原倍標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 12μg/ml    4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的5號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 6μg/ml     3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的4號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 3μg/ml     2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的3號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
 1.5μg/ml   1號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品    150μl的2號(hào)標(biāo)準(zhǔn)品加入150μl標(biāo)準(zhǔn)品稀釋液
2. 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測(cè)樣品孔。在酶標(biāo)包被板上標(biāo)準(zhǔn)品準(zhǔn)確加樣50μl,待測(cè)樣品孔中先加樣品稀釋液40μl,然后再加待測(cè)樣品10μl。加樣將樣品加于酶標(biāo)板孔底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動(dòng)混勻。|
3. 溫育:用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。   
4. 配液:將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5. 洗滌:小心揭掉封板膜,棄去液體,甩干,每孔加滿洗滌液,靜置30秒后棄去,如此重復(fù)5次,拍干。
6. 加酶:每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,空白孔除外。
7. 溫育:操作同3。
8. 洗滌:操作同5。
9. 顯色:每孔先加入顯色劑A50μl,再加入顯色劑B50μl,輕輕震蕩混勻,37℃避光顯色15分鐘.
10. 終止:每孔加終止液50μl,終止反應(yīng)(此時(shí)藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色)。
11. 測(cè)定:以空白空調(diào)零,450nm波長(zhǎng)依序測(cè)量各孔的吸光度(OD值)。 測(cè)定應(yīng)在加終止液后15分鐘以內(nèi)進(jìn)行。
商陸黃素 HPLC≥98% 5mg RabbitCollagenaseIELISA試劑盒兔子膠原酶I(CollagenaseI)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

商陸皂甙 B HPLC≥98% 5mg RabbitCollagenaseTypeIIELISA試劑盒兔子膠原酶II(CollagenaseII)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

蛇根亭堿 HPLC≥98% 5mg rabbitCollageypeⅠ,ColⅠELISA試劑盒兔子Ⅰ型膠原(ColⅠ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

蛇莓甙A HPLC≥98% 5mg rabbitCollageypeⅡ,ColⅡELISA試劑盒兔子Ⅱ型膠原(ColⅡ)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

蛇紋石素 HPLC≥98% 5mg RabbitCompleme3,C3ELISA試劑盒兔補(bǔ)體蛋白3(C3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

伸筋草萜寧醇 HPLC≥98% 5mg RabbitCompleme4,C4ELISA試劑盒兔子補(bǔ)體蛋白4(C4)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

升麻環(huán)氧醇苷 HPLC≥98% 5mg RabbitComplemefragme3a,C3aELISA試劑盒兔子補(bǔ)體片斷3a(C3a)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

石松醇 HPLC≥98% 5mg rabbitC-ReactiveProtein,CRPELISA試劑盒兔子C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

疏展香茶菜寧 A HPLC≥98% 5mg RabbitCrosslaps,CrELISA試劑盒兔子骨膠原交聯(lián)(Cr)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

水楊醇 HPLC≥98% 5mg Rabbitcyclicadenosinemonophosphate,cAMPELISA試劑盒兔環(huán)0酸腺苷(cAMP)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
小鼠原B細(xì)胞株;BaF3頭孢氨芐(標(biāo)準(zhǔn)品)Cephalexin質(zhì)量規(guī)格:>98%,標(biāo)準(zhǔn)品

FCER2 Others Human 人 CD23 / FCER2 人細(xì)胞裂解液 (陽(yáng)性對(duì)照) 赤霉素GA3Gibberellic acid(GA3 )質(zhì)量規(guī)格:>90%,BR

MDA-MB-157 癌氯霉素Chloramphenicol質(zhì)量規(guī)格:>99%,BR

CCD-1095Sk人浸潤(rùn)性導(dǎo)管癌旁皮膚細(xì)胞 CCD-1095Sk human breast infilating duct carcinoma adjace skin cells MEM培養(yǎng)基(GIBCO)+10%FBS氯霉素(標(biāo)準(zhǔn)品)Chloramphenicol質(zhì)量規(guī)格:>99%,標(biāo)準(zhǔn)品

PRL Protein Mouse 重組小鼠 PRL / Prolactin 蛋白 (His 標(biāo)簽)氯霉素(植物細(xì)胞培養(yǎng)級(jí))Chloramphenicol質(zhì)量規(guī)格:>99%,用于植物細(xì)胞培養(yǎng)
Floribundone 1  118555-84-3  中文名:  分子式:C32H22O10    Humanphospho-exacellularsignal-regulatedkinase,pERKELISAKit人0酸化細(xì)胞外信號(hào)調(diào)節(jié)激酶(pERK)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

Rubianthraquinone  644967-44-2  中文名:  分子式:C16H12O5    兔子凝血酶受體()ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

6-Hydroxyrubiadin  87686-86-0  中文名:6-羥基甲基異茜草素  分子式:C15H10O5    Rat fibrinogen degradation product (FDP) ELISA Kit 大鼠血纖蛋白原降解產(chǎn)物(FDP)ELISA試劑盒

1,5,15-Tri-O-methylmorindol  942609-65-6  中文名:  分子式:C18H16O6    Humanai-perinuclearfactor,APFELISAKit 人抗核周因子抗體(APF)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

Rubiadin  117-02-2  中文名:甲基異茜草素  分子式:C15H10O4    HumandopamineD2receptor,D2RELISA試劑盒人多巴胺D2受體(D2R)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
ELISA 試驗(yàn)時(shí),注意事項(xiàng)如下: 
     1. 正式試驗(yàn)時(shí),應(yīng)分別以陽(yáng)性對(duì)照與陰性對(duì)照控制試驗(yàn)條件,待檢樣品應(yīng)作一式二份,以保證實(shí)驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性。有時(shí)本底較高,說(shuō)明有非特異性反應(yīng),可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
     2. 在ELISA中,進(jìn)行各項(xiàng)實(shí)驗(yàn)條件的選擇是很重要的,其中包括: 
     (1) 固相載體的選擇:許多物質(zhì)可作為固相載體,如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體,在使用前均可進(jìn)行篩選:用等量抗原包被,在同一實(shí)驗(yàn)條件下進(jìn)行反應(yīng),觀察其顯色反應(yīng)是否均一性,據(jù)此判明其吸附性能是否良好。 
     (2) 包被抗體(或抗原)的選擇:將抗體(或抗原)吸附在固相載體表面時(shí),要求純度要好,吸附時(shí)一般要求PH在9.0~9.6之間。吸附溫度,時(shí)間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18~24小時(shí)。蛋白質(zhì)包被的zui適濃度需進(jìn)行滴定:即用不同的蛋白質(zhì)濃度(0.1、1.0和10μg/ml等)進(jìn)行包被后,在其它試驗(yàn)條件相同時(shí),觀察陽(yáng)性標(biāo)本的OD值。選擇OD值z(mì)ui大而蛋白量zui少的濃度。對(duì)于多數(shù)蛋白質(zhì)來(lái)說(shuō)通常為1~10μg/ml。 
     (3) 酶標(biāo)記抗體工作濃度的選擇:首先用直接ELISA法進(jìn)行初步效價(jià)的滴定(見(jiàn)酶標(biāo)記抗體部份)。然后再固定其它條件或采取“方陣法”(包被物、待檢樣品的參考品及酶標(biāo)記抗體分別為不同的稀釋度)在正式實(shí)驗(yàn)系統(tǒng)里準(zhǔn)確地滴定其工作濃度。 
   GRIA3AMPA離子能谷氨酸受體3特價(jià)elisa試劑盒  (4) 酶的底物及供氫體的選擇:對(duì)供氫體的選擇要**價(jià)廉、**、有明顯地顯色反應(yīng),而本身無(wú)色。有些供氫體(如OPD等)有潛在的致癌作用,應(yīng)注意防護(hù)。有條件者應(yīng)使用不致癌、靈敏度高的供氫體,如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時(shí)間后,應(yīng)加入強(qiáng)酸或強(qiáng)堿以終止反應(yīng)。通常底物作用時(shí)間,以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制,尤其是H2O2在臨用前加入 。

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