服務(wù)：
      我們可以根據(jù)您的應(yīng)用需要，比如在檢測范圍、種屬以及靈敏度等方面有特殊要求，而量身定制檢測試劑盒，有效控制檢測試劑成本。并可提供免費(fèi)代測。

優(yōu)勢特點(diǎn)：產(chǎn)品僅用于科研
1.高效、靈敏、特異的抗體；
2.穩(wěn)定的重復(fù)性和可靠性；
3.吸附性能好，空白值低，孔低透明度高的固相載體；
4.使用血清、血漿、組織勻漿液、細(xì)胞培養(yǎng)液、尿液、唾液等等多種標(biāo)本類型；
5.節(jié)省實(shí)驗(yàn)經(jīng)費(fèi)。 

組成及試劑配制 :
1. 酶聯(lián)板：一塊(96孔) 
2. 標(biāo)準(zhǔn)品(凍干品)：2瓶，每瓶臨用前以樣品稀釋液稀釋至1ml，蓋好后靜置10分鐘以上，然后反復(fù)顛倒/搓動(dòng)以助溶解，其濃度為100 ng/ml，做系列倍比稀釋(注：不要直接在板中進(jìn)行倍比稀釋)后，分別稀釋成100 ng/ml，50 ng/ml，25 ng/ml，12.5 ng/ml，6.25 ng/ml，3.12 ng/ml，1.56 ng/ml，樣品稀釋液直接作為標(biāo)準(zhǔn)濃度0 ng/ml，臨用前15分鐘內(nèi)配制。
如配制50 ng/ml標(biāo)準(zhǔn)品：取0.5ml (不要少于0.5ml ) 100 ng/ml的上述標(biāo)準(zhǔn)品加入含有0.5ml樣品稀釋液的Eppendorf管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
3. 樣品稀釋液：1×20ml/瓶。
4. 檢測稀釋液A：1×10ml/瓶。
5. 檢測稀釋液B：1×10ml/瓶。
6. 檢測溶液A：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液A 1:100稀釋，稀釋前根據(jù)預(yù)先計(jì)算好的每次實(shí)驗(yàn)所需的總量配制(100ul/孔)，實(shí)際配制時(shí)應(yīng)多配制0.1-0.2ml。如10ul檢測溶液A加990ul檢測稀釋液A的比例配制，輕輕混勻，在使用前一小時(shí)內(nèi)配制。
7. 檢測溶液B：1×120ul/瓶(1:100)臨用前以檢測稀釋液B 1:100稀釋。稀釋方法同檢測溶液A。
8. 底物溶液：1×10ml/瓶。 
9. 濃洗滌液：1×30ml/瓶，使用時(shí)每瓶用蒸餾水稀釋25倍。 
10. 終止液：1×10ml/瓶(2N H2SO4)。

樣本實(shí)驗(yàn)前準(zhǔn)備：
ELISA試劑盒液體樣本：包括血清、血漿、尿液、胸腹水、腦脊液、細(xì)胞培養(yǎng)上清等。
（1）血清
室溫血液自然凝固10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（2）血漿：
應(yīng)根據(jù)標(biāo)本的要求選擇EDTA、檸檬酸鈉或肝素作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（3）尿液：
用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。胸腹水、腦脊液參照此實(shí)行。
（4）細(xì)胞培養(yǎng)上清：
檢測分泌性的成份時(shí)，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。
（5）培養(yǎng)細(xì)胞
檢測細(xì)胞內(nèi)的成份時(shí)，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細(xì)胞懸液，細(xì)胞濃度達(dá)到100萬/ml左右。通過反復(fù)凍融或加入組織蛋白萃取試劑，以使細(xì)胞破壞并放出細(xì)胞內(nèi)成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應(yīng)再次離心。
（6）組織標(biāo)本
切割標(biāo)本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存?zhèn)溆谩?biāo)本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），或組織蛋白萃取試劑, 用手工或勻漿器將標(biāo)本勻漿化。離心20分鐘左右（2000-3000轉(zhuǎn)/分）。仔細(xì)收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
注意事項(xiàng)：
1． 試劑盒從冷藏環(huán)境中取出應(yīng)在室溫平衡15-30 分鐘后方可使用，酶標(biāo)包被板開封后如未用完，板條應(yīng)裝入密封袋中保存。
2． 濃洗滌液可能會(huì)有結(jié)晶析出，稀釋時(shí)可在水浴中加溫助溶，洗滌時(shí)不影響結(jié)果。
3． 各步加樣均應(yīng)使用加樣器，并經(jīng)常校對其準(zhǔn)確性，以避免試驗(yàn)誤差。一次加樣時(shí)間控制在5 分鐘內(nèi)，如標(biāo)本數(shù)量多，推薦使用排槍加樣。
4． 請每次測定的同時(shí)做標(biāo)準(zhǔn)曲線，做復(fù)孔。如標(biāo)本中待測物質(zhì)含量過高（樣本OD 值大于標(biāo)準(zhǔn)品孔孔的OD 值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數(shù)（n 倍）后再測定，計(jì)算時(shí)請后乘以總稀釋倍數(shù)（×n×5）。
5． 封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
6． 底物請避光保存。
7． 嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行，試驗(yàn)結(jié)果判定必須以酶標(biāo)儀讀數(shù)為準(zhǔn).
8． 所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應(yīng)按傳染物處理。
9． 本試劑不同批號(hào)組分不得混用。
疏展香茶菜寧B HPLC≥95% 20mg Ratghcagons-likepepfide1,GLP-1ELISAKit大鼠胰高血糖素樣肽1(Glp-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

延命草素 HPLC≥95% 20mg Ratghcagons-likepepfide1,GLP-1ELISA試劑盒大鼠胰高血糖素樣肽1(Glp-1)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

,,三羥基',,氧基黃酮 HPLC≥95% 20mg Ratglamicaciddecarboxylaseaoaibody,GAD-AbELISAKit大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

竹紅菌丙素 HPLC≥95% 20mg Ratglamicaciddecarboxylaseaoaibody,GAD-AbELISA試劑盒大鼠谷氨酸脫羧酶自身抗體(GAD-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

顯軸買麻藤醇 HPLC≥95% 20mg Ratglialcellline-derivedneuroophicfactor,GDNFELISAKit大鼠膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

甲基 O阿魏?？崴狨?HPLC≥95% 20mg Ratglialcellline-derivedneuroophicfactor,GDNFELISA試劑盒大鼠膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

甲基 O阿魏?？崴狨?HPLC≥95% 20mg Ratglucocoicoid,GCELISAKit大鼠內(nèi)源性糖皮質(zhì)(GC)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

槲皮素O蕓香糖苷 HPLC≥95% 20mg Ratglucocoicoid,GCELISA試劑盒大鼠內(nèi)源性糖皮質(zhì)(GC)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

異直立角茴香堿 HPLC≥95% 20mg Ratglucocoicoidreceptor,GRELISAKit大鼠糖皮質(zhì)類受體(GR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

直立角茴香堿 HPLC≥95% 20mg Ratglucocoicoidreceptor,GRELISA試劑盒大鼠糖皮質(zhì)類受體(GR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞cDNAHCMEC cDNA溴化膽,從牛脂來(>98.0%(T))Cholesteryl Bromide from Beef Fat質(zhì)量規(guī)格：>98.0%(T)

SLPI Others Human 人 SLPI 桿狀病-昆蟲細(xì)胞裂解液 (陽性對照) 膽壬酸酯(>89.0%(GC))Cholesterol Pelargonate質(zhì)量規(guī)格：>89.0%(GC)

大鼠小腸隱窩上皮細(xì)胞;IEC-6膽壬基碳酸酯Cholesterol Nonyl Carbonate質(zhì)量規(guī)格：

95-D細(xì)胞，高轉(zhuǎn)移肺癌細(xì)胞 人喉癌細(xì)胞,M2e細(xì)胞 正常大鼠腎細(xì)胞;NRK膽庚基碳酸酯Cholesterol Heptyl Carbonate質(zhì)量規(guī)格：

小鼠誘導(dǎo)性多潛能干細(xì)胞;PUMC-mips-A2膽油醇碳酸酯(>70.0%(HPLC))Cholesterol Oleyl Carbonate質(zhì)量規(guī)格：>70.0%(HPLC)
Arillatose B  137941-45-8  中文名：  分子式：C22H30O14    Humanpituitaryadenylatecyclaseactivatingpolypeptide,PACAPELISAKit人垂體腺苷酸環(huán)化酶激活肽(PACAP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

Catalponol methylthiomethyl ether  1432057-74-3  中文名：  分子式：C17H22O2S    兔子視黃醇結(jié)合蛋白4(RBP-4)ELISA 試劑盒 96T/48T 試劑盒 組裝/原裝

Ethyl glucoside  3198-49-0  中文名：乙基葡萄糖苷  分子式：C8H16O6    Rat serum amyloid A (SAA) ELISA Kit 大鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)ELISA試劑盒

3-Hydroxycatalponol  265644-24-4  中文名：  分子式：C15H18O3    HumanPeroxisomeProliferator-activatedreceptorγ,PPAR-γELISAKit 人過氧化物酶體增殖因子活化受體γ(PPAR-γ)ELISA試劑盒 96T/48T 進(jìn)口分裝

3,4-Dihydro-3,4-dihydroxynaphthalen-1(2H)-one  1220891-22-4  中文名：  分子式：C10H10O3    Humandermato-poin,DPTELISA試劑盒人皮膚蛋白(DPT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
COL11α1人Ⅺ型膠原α1特價(jià)elisa試劑盒操作流程：
（1）待測樣品孔中每孔加入待測樣品100μl，每種樣品設(shè)3個(gè)平行孔；設(shè)兩個(gè)陰性對照孔，每孔加未處理組的細(xì)胞裂解液100μl；另設(shè)一個(gè)空白對照孔，加入純細(xì)胞裂解液100μl。 
（2）酶標(biāo)板置4℃，包被過夜。
（3）洗板：吸干孔內(nèi)反應(yīng)液，用洗滌液過洗一遍（將洗滌液注滿板孔后，即甩去），之后將洗滌液注滿板孔，浸泡1-2分鐘，間歇搖動(dòng)。甩去孔內(nèi)液體后在吸水紙上拍干。重復(fù)洗滌3-4次。
（4）陰性對照孔每孔加入PBS 50μl，樣品孔及空白孔每孔加入1:500稀釋的兔抗人AIF抗體工作液50μl。 
（5）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（6）洗板，同（4）。 
（7）每孔加1:5000稀釋的HRP-標(biāo)記的山羊抗兔抗體工作液 100μl。 
（8）酶標(biāo)板置37℃培養(yǎng)箱的濕盒內(nèi)，孵育60min。 
（9）洗板，同（4）。 
（10）每孔加TMB顯色液 100μl，輕輕混勻10s，置37℃暗處反應(yīng)15-20min。 
（11）每孔加100μl 2mol/L H2SO4終止反應(yīng)。 
（12）分別測450nm 吸光值W1和630nm吸光值W2，終測得的OD值為兩者之差（W1-W2），以減少由容器上的劃痕或指印等造成的光干擾。
（13）數(shù)據(jù)處理：在得出標(biāo)本（S）和陰性對照（N）的 OD值后，計(jì)算S/N值。S/N≥2.1為陽性判定標(biāo)準(zhǔn)。