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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:EJ-1[EJ1]細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號: BH-8010767
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
EJ-1[EJ1]細(xì)胞在實(shí)驗(yàn)過程中,根據(jù)要求可始終保持細(xì)胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細(xì)胞的情況,包括活細(xì)胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
詳情介紹:

實(shí)驗(yàn)要點(diǎn)及說明 :
1.本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng),而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng),懸浮細(xì)胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)玻璃**,并經(jīng)過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞,可以使用較大的培養(yǎng)皿,但不宜過大,以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率; 
5.如果細(xì)胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

產(chǎn)品名稱

EJ-1[EJ1]細(xì)胞

規(guī)格

詳見說明書

貨號

BH-8010767

我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實(shí)驗(yàn)室擴(kuò)增、凍存,凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測,100%進(jìn)口來源,100%保證5代以內(nèi),活力>95%,無**、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中,1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題,導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡,我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究

實(shí)驗(yàn)材料: 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶;8ml小牛血清(FCS) 1瓶;100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶;PBS(-)1 瓶 
2. 100ml燒杯2個; 人皮膚成纖維細(xì)胞,CCC-HSF-1細(xì)胞
3、50ml離心筒2個 
4、培養(yǎng)皿1個,細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個 
5、1ml ,200μl移液器各1支;槍頭盒2個;無菌玻璃攪拌棒1個 
6、細(xì)胞計(jì)數(shù)板1塊; 
7、滅好菌的鑷子1把,剪刀1把; 
8、酒精燈1臺; 

培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案:
以下實(shí)驗(yàn)方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗(yàn)方案,必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基,于2°C至8°C下儲存,直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時,利用傳代時所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需完全培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用血球計(jì)數(shù)器、細(xì)胞計(jì)數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用自動細(xì)胞計(jì)數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度,計(jì)算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液,不要攪動細(xì)胞沉淀。
注:離心速度和時間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀,將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時,應(yīng)不時輕輕混合細(xì)胞,使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞,使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者,將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中,然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 
培養(yǎng)操作步驟 :
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板(每孔一片)或培養(yǎng)皿中(每個平皿可放置2-3片); 
3.在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時; 
4.將經(jīng)過計(jì)數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中,使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中; 
5.將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時,將培養(yǎng)板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及細(xì)胞化學(xué)檢測。 

2,4,5-T-iso-octyl ester (technical),certi Carbondisulfide 25168-15-4 純品型,0.1G 特征形態(tài) 固態(tài)

2,4,5-T-2-ethylhexyl ester,certified 標(biāo)準(zhǔn) Carbofuran-3-hydroxy 1928-47-8 純品型,250MG 特征形態(tài) 固態(tài)

2,4,5-T-1-butyl ester,certified 標(biāo)準(zhǔn)品 Acrylicacid-methylester 93-79-8 純品型,0.1g 特征形
Polistes Mastoparan  (D-Leu2)-Melanocyte-Stimulating Hormone-Release Inhibiting F  (Des-Asp187)-Melanocyte Protein PMEL 17 (185-193) (human,  Characteristic MSH-Tetrapeptide  Acetyl-(3,4-dehydro-Pro1,4-fluoro-D-Phe2,D- Trp3?6)-LHRH

Mating Factor α , alpha?-Factor  (Tyr0)-Melanocyte-Stimulating Hormone-Release Inhibiting Fac  (Des-Asp187,Met186)-Melanocyte Protein PMEL 17 (185-193) (hu  α -Melanotropin (human)  Luteinizing Hormone-Releasing Hormone Antagonist

Mating Factor α (1-6)  Tyr0,Trp2)-Melanocyte-Stimulating Hormone-Release Inhibiting  Met186)-Melanocyte Protein PMEL 17 (185-193) (human, bovi  α -MSH (free acid), Acetyl-ACTH (1-13)  IFN-α Receptor Recognition Peptide 1 (IRRP1)

Mating Factor α ?-SK2,alpha?-SK2-Factor  MIF-1-Gly  Melanocyte Protein PMEL 17 (256-264) (human,bovine, mouse)  (Des-acetyl)-α -MSH,ACTH (1-13) amide  IFN-γ Antagonist, (Tyr121,Cys(Acm)122)-IFN-γ Receptor (120-

Melanin-Concentrating Hormone (human, mouse, rat)  EEKLIVVAF  (Val438)-Tyrosinase(432-444) (human)  (Diacetyl)-α -MSH  AGK
澤瀉醇B HPLC≥98% 20mg Mouseai-humanD-PaothenicAcidmAb鼠抗人D-泛酸(PaothenicAcid)單抗0.1ml/0.2ml0.1ml/0.2ml

澤瀉醇B醋酸酯 HPLC≥98% 20mg Mouseai-IgEreceptoraibodyELISA試劑盒小鼠抗IgE受體抗體ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

澤瀉醇F HPLC≥98% 20mg Mouseai-IVIgGaibodyELISA試劑盒小鼠抗IVIgG抗體ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

獐牙菜苷 HPLC≥98% 20mg Mouseai-Monocyteaibody,AMAELISA試劑盒小鼠抗單核細(xì)胞抗體(AMA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

獐牙菜苦苷 HPLC≥98% 20mg MouseAi-myocardialaibody,AMAELISA試劑盒小鼠抗心肌抗體(AMA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

樟腦 HPLC≥96% 100mg MouseAi-nuclearAibody,ANAELISA試劑盒小鼠抗核抗體(ANA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

掌葉防已堿 HPLC≥98% 20mg Mouseai-oligodendrocyte-myelinglycoproteinaibody,OMgp-AbELISA試劑盒小鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

蔗糖 HPLC≥98% 50mg Mouseai-oligodendrocyte-myelinglycoproteinaibody,OMgp-AbELISA試劑盒小鼠少突膠質(zhì)細(xì)胞髓鞘糖蛋白抗體(OMgp-Ab)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

正十二烷酸巨大戟酯 HPLC≥98% 20mg Mouseai-redcellaibodyELISAKit小鼠抗紅細(xì)胞抗體(RBC)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

支脫皂苷元 HPLC≥98% 20mg Mouseai-redcellaibodyELISA試劑盒小鼠抗紅細(xì)胞抗體(RBC)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
收到如何處理:
1、首先,觀察培養(yǎng)瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有,請拍照,并及時與技術(shù)支持聯(lián)系(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù))。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落;先不要打開培養(yǎng)瓶蓋,將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時,以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如貼壁特性(貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后,取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶,鏡檢、拍照,記錄細(xì)胞狀態(tài)(所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù));建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后,定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、貼壁細(xì)胞:若細(xì)胞生長密度超過80%,可正常傳代;若未超過80%,移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基,預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作,瓶蓋可稍微擰松。
6、EJ-1[EJ1]細(xì)胞懸浮細(xì)胞:將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi),1200rpm離心5min,離心后上清培養(yǎng)基可收集備用,管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時,若細(xì)胞密度超過80%,可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng),補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml;若細(xì)胞密度未超過80%,將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng),直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。

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