實驗要點及說明 ：
1．本方法適用于貼壁細胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細胞培養(yǎng)，懸浮細胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應該為優(yōu)玻璃**，并經過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費和增加污染機率； 
5．如果細胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

產品詳細 多發(fā)性骨髓瘤細胞；RPMI-8226
形態(tài)特性 母細胞樣
生長特性 懸浮生長
特征特性 來源于一位61歲的男性漿細胞瘤患者；可產生球蛋白輕鏈，未檢測到重鏈。
培養(yǎng)條件 IMDM+20%FBS
傳代方法 按1:2傳代，5-6小時可以看到細胞分裂
我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，RPMI-8226細胞購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產品全部經過QC檢測，100%進口來源，100%保證5代以內，活力>95%，無**、支原體污染。 細胞到達客戶手中，1個月內出現(xiàn)任何問題，導致細胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費再向客戶提供一次。產品僅用于科學研究
實驗材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml燒杯2個； 人皮膚成纖維細胞,CCC-HSF-1細胞
3、50ml離心筒2個 
4、培養(yǎng)皿1個，細胞培養(yǎng)瓶1個 
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個 
6、細胞計數(shù)板1塊； 
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把； 
8、酒精燈1臺； 

培養(yǎng)細胞凍存方案：
以下實驗方案介紹了培養(yǎng)細胞凍存的一般流程。詳細的實驗方案，必須參閱針對具體細胞的產品說明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細胞系。
2.凍存貼壁細胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細胞所需完全培養(yǎng)基重新懸浮細胞。
3.采用血球計數(shù)器、細胞計數(shù)儀按照臺盼藍拒染法或者使用自動細胞計數(shù)儀測定總細胞數(shù)和活細胞百分比。根據(jù)所需活細胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細胞種類。
5.用預冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細胞沉淀，將其調整至該細胞適合的活細胞密度。
6.將細胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應不時輕輕混合細胞，使其保持均勻的細胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C?；蛘?，將裝有細胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 
培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經過計數(shù)的細胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當貼壁細胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及細胞化學檢測。 
小鼠胰高血糖素（GC）ELISA試劑盒              N1-Methyl-4-nitrobenzene-1,2-diamine  41939-61-1  中文名：  分子式：C7H9N3O2 

小鼠胰高血糖素   英文名稱：   Mouse Glucagon   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   GC  Cleroindicin E  中文名：  分子式：C8H14O3  度：98.0%

小鼠胰淀素elisa試劑盒   小鼠胰淀素試劑盒   規(guī)格型號：96T/48T   小鼠胰
原人參三醇 HPLC≥98% 20mg 組織灌注固著液(4%中性多聚甲固著液)50毫升

原薯蕷皂苷 HPLC≥98% 20mg MouseAquaporin0,AQP-0ELISA試劑盒小鼠水通道蛋白0(AQP-0)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

原蘇木素B HPLC≥98% 20mg 小鼠胰島素(INS)ELISA 試劑盒

原偽金絲桃素 HPLC≥98% 20mg Rat cholecystokinin / cholecystokinin (CCK) ELISA Kit 大鼠膽囊收縮素/腸促胰酶肽(CCK)ELISA試劑盒

遠華蟾蜍精 HPLC≥98% 20mg Humanaimousaibody,HAMAELISA 人抗鼠抗體(HAMA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

遠志山酮III HPLC≥98% 20mg CLIAKitfor17-OHPELISAKit大鼠17羥孕同規(guī)格：48T/96T

遠志酸 HPLC≥98% 20mg 飲料離子(K)濃度化學比色法定量檢測試劑盒20

遠志糖苷C HPLC≥98% 20mg MouseLeukoieneC4,LT-C4ELISAKit小鼠白三烯C4(LTC4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

遠志皂苷B HPLC≥98% 5mg 小鼠胰蛋白酶原激活肽(TAP)ELISA試劑盒 ，英文名： TAP ELISA Kit

遠志皂苷D HPLC≥98% 20mg 小鼠酶2(CA-2)ELISA檢測試劑盒Mousecarbonicanhydrase2,CA-2ELISAKit 96T/48T
提?。?-Acetoxy-methylcoumarin2747/5/97-乙酰氧基-甲基

牛源性成分單重熒光PCR檢測試劑盒（不含提?。?8Adrenosterone3825腎上腺甾酮

羊源性成分單重熒光PCR檢測試劑盒（不含提?。?81-Acetylpiperazine1388981-乙酰哌嗪

鴨源性成分單重熒光PCR檢測試劑盒（不含提?。?8(1S,2R)-Amino,2-diphenylethanol233644(1S,2R)-氨基,2-二苯基乙醇

雞源性成分單重熒光PCR檢測試劑盒（不含提?。?82-Acetylbutyrolactone51732-乙?；弱?br> 收到如何處理:
1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題，部分貼壁細胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細胞置于細胞培養(yǎng)箱內靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細胞狀態(tài)。
3、仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。⒓毎螒B(tài)、所用基礎培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務依據(jù)）；建議細胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細胞生長狀態(tài)。
5RPMI-8226細胞、貼壁細胞：若細胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)基，預留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右再進行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細胞：將細胞培養(yǎng)瓶內液體全部轉移至50ml無菌離心管內，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細胞密度超過80%，可將細胞懸液分至2個細胞培養(yǎng)瓶內培養(yǎng)，補加培養(yǎng)基至5ml；若細胞密度未超過80%，將細胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細胞密度達80%左右時再進行傳代操作。