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產(chǎn)品名稱 |
Saos-2細胞 |
規(guī)格 |
T25 |
貨號 |
BH-0109402 |
產(chǎn)品詳細 成骨肉瘤細胞;Saos-2
形態(tài)特性 上皮樣;多角形
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞是FoghJ和TrempeG分離和鑒定的眾多人類腫瘤細胞系中的一種;該細胞來自一位11歲的白人女性的骨肉瘤組織?;颊呓?jīng)過放療以及氨甲喋呤、阿霉素、長春新堿、環(huán)磷酰胺和aramycin-C等多種**。該細胞在抑制小鼠中不致瘤,細胞表達表皮生長因子EGF受體、轉(zhuǎn)化生長因子β(1型和2型)受體。
培養(yǎng)條件 DMEM+10%FBS
傳代方法 1:2~1:4傳代;每周1~2次。
細胞生物學(xué)研究有以下幾個方面。產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究
細胞生物學(xué)的研究內(nèi)容十分廣泛,主要包括。
①細胞核、染色體以及基因表達的研究。
②生物膜與細胞器的研究。
③細胞骨架體系的研究。
④細胞增殖及其調(diào)控。
⑤細胞分化及其調(diào)控。
⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)。
⑦細胞的起源與進化。
⑧細胞工程。
實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?br>
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織完全被消化;
4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、熒光鑒定:
1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
培養(yǎng)操作:
1)復(fù)蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或?qū)?細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM
EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉(zhuǎn)入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
小鼠胰島素原(PI)ELISA試劑盒
N-[2-Isopropylthiazol-4-ylmethyl(methyl)carbamoyl]-L-valine 154212-61-0
中文名: 分子式:C14H23N3O3S 度:98.0%
小鼠胰島素原(PI)ELISAKit Doxapram monohydrate 7081-53-0 中文名:鹽酸多沙普侖 分子式:C24H33ClN2O3
小鼠胰島素樣生長因子結(jié)合蛋白elisa試劑盒
澤瀉醇B HPLC≥98% 20mg 小鼠胰蛋白酶(ypsin)ELISA試劑盒 ,英文名: ypsin ELISA Kit
澤瀉醇B醋酸酯 HPLC≥98% 20mg 小鼠抗肌內(nèi)膜抗體IgA(EMAIgA)ELISA檢測試劑盒Mouseai-EndomysialAibodyIgA,EMAIgAELISAKit 96T/48T
澤瀉醇F HPLC≥98% 20mg 人甲狀旁腺1-34(PTH 1-34)抗體試劑盒 Human PTH 1-34 aibody ELISA Kit
獐牙菜苷 HPLC≥98% 20mg RatBeta-HydroxybyricAcid,β-OHBELISAKit大鼠β(βOHB)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
獐牙菜苦苷 HPLC≥98% 20mg [35S]-Met細胞代謝標記試劑盒20
樟腦 HPLC≥96% 100mg MouseAquaporin3,AQP-3ELISA試劑盒小鼠水通道蛋白3(AQP-3)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
掌葉防已堿 HPLC≥98% 20mg 小鼠胰蛋白酶(ypsin)ELISA 試劑盒
蔗糖 HPLC≥98% 50mg Rat protein kinase B (PKB) ELISA Kit 大鼠蛋白激酶B(PKB)ELISA試劑盒
正十二烷酸巨大戟酯 HPLC≥98% 20mg Humanadenylylcyclase1,AC-1ELISAKit 人腺苷酸環(huán)化酶1(AC-1)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝
支脫皂苷元 HPLC≥98% 20mg CLIAKitfor17-OHCSELISAKit大鼠17羥皮質(zhì)類規(guī)格:48T/96T
塑化劑 鄰苯二甲酸二丁酯(DBP) ELISA試劑盒96TLapatinib2312772拉帕替尼
沙門氏菌ELISA試劑盒96TLapachol849拉帕醇
葡萄糖 ELISA試劑盒48TLansoprazole35775蘭索拉唑
氨 ELISA試劑盒48TLamivudine1346787拉米夫定
果糖,葡萄糖 ELISA試劑盒48TLafutidine1182888拉呋替丁
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結(jié)構(gòu)、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學(xué)的條件,可以根據(jù)實際進行人為的控制,同時,可以施加化學(xué)、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.Saos-2細胞研究內(nèi)容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術(shù):如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術(shù)、激光共焦顯微鏡、組織化學(xué)、原位雜交、同位素標記等各種儀器設(shè)備 記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應(yīng)用的學(xué)科領(lǐng)域較為寬廣,如細胞學(xué)、腫瘤學(xué)、生物化學(xué)、遺傳學(xué)、分子生物學(xué)等;
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經(jīng)濟
可提供大量、同一時期、重復(fù)性好的、生物學(xué)性狀相似的實驗對象。