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產品詳情
  • 產品名稱:HO-8910細胞

  • 產品型號: BH-0109444
  • 產品**:派瑞曼
  • 產品文檔:
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簡單介紹:
HO-8910細胞來源可靠(源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等知名品牌),活力>95%,貼壁性好。我們從試劑、包被器皿、凍存原代細胞、新鮮原代細胞、原代細胞的分子學實驗等提供全程服務。我司擁有專業(yè)的實驗室,可無菌操作并提供相關科研項目解決方案以及實驗服務。
詳情介紹:

產品名稱

HO-8910細胞

規(guī)格

T25

貨號

BH-0109444

產品詳細 卵巢癌細胞;HO-8910
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 HO-8910細胞株是1994年從一位51歲的中國卵巢癌患者腹水中建立的。 轉移到裸鼠中形成的腫瘤集聚與患者原病灶處的形態(tài)一致。該細胞是1994年從一位51歲的中國卵巢癌患者腹水中分離建立的;移植到裸鼠中形成的腫瘤組織與患者原發(fā)病灶的形態(tài)一致。STR檢測發(fā)現(xiàn)SGC7901、SMMC7721、QGY7701、QGY7703、QSG7701、Ho-8910PM、Ho-8910、BEL7402等多株細胞為同一遺傳背景,懷疑彼此間存在交叉污染。
培養(yǎng)條件 DMEM+10%FBS
傳代方法 消化CQ-5分鐘。1:2。3天內可長滿。
細胞生物學研究有以下幾個方面。產品僅用于科學研究
細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括。
①細胞核、染色體以及基因表達的研究。
②生物膜與細胞器的研究。
③細胞骨架體系的研究。
④細胞增殖及其調控。
⑤細胞分化及其調控。
⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)。
⑦細胞的起源與進化。
⑧細胞工程。

實驗報告:
一、分離與培養(yǎng):
    1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?br>     2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;
    3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織完全被消化;
    4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);
    5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);
二、熒光鑒定:
    1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;
    2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;
    3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;
    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;
    5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;
    6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

培養(yǎng)操作:
1)復蘇細胞:將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍,加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘,棄去上清液,補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜(或將 細胞懸液加入 10cm 皿中,加入約 8ml 培養(yǎng)基,培養(yǎng)過夜)。天換液并 檢查細胞密度。
2)細胞傳代:如果細胞密度達 80%-90%,即可進行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清,用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中,置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘,然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況,若細胞大部分 變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。 
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基,輕輕打勻后吸出,在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘,棄去上清液,補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1:2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3)細胞凍存:待細胞生長狀態(tài)良好時,可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類;
1. 細胞凍存時,棄去培養(yǎng)基后,PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶,細胞變圓 脫 落后,加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化,可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞,根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO,輕輕混勻,DMSO 終濃度為 10%,細胞密度不低于1x106/ml,每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液,注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中,放入-80 度冰箱,2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
小鼠硝基酪酸(mouse Niotyrosine)   作用:   ELISA   規(guī)格:   48T/96T   進口分裝  Diclazuril  中文名:地克珠利  分子式:C17H9Cl3N4O2 

小鼠相關血漿蛋白A(PAPP-A)ELISA試劑盒              Guaiacol glycidyl ether  2210-74-4  中文名:  分子式:C10H12O3 

小鼠腺病毒(ADV)ELISA試劑盒     Mequindox  中文名:乙酰甲喹  分子式:C11H10
毛冬青皂苷B HPLC≥98% 20mg Humanβ-hexosaminidaseAELISAKit 人β氨基己糖苷酶A(β-hexosaminidaseA)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

毛冬青皂苷B HPLC≥98% 20mg CLIAKitfor(EGFR)ELISAKit大鼠表皮生長因子受體規(guī)格:48T/96T

’去甲基去氫鬼臼 HPLC≥98% 20mg 熒光定量PCR分析20樣本

菠菜甾醇OβD葡萄糖苷 HPLC≥98% 5mg MouseIerleukin1β,IL-1βELISAKit小鼠白介素1β(IL-1β)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

羥基巴戟醌 HPLC≥98% 20mg 小鼠血清總補體(CH50)ELISA試劑盒 ,英文名: CH50 ELISA Kit

印烏堿 HPLC≥98% 20mg 小鼠骨形成蛋白6(BMP-6)ELISA檢測試劑盒MouseBonemorphogeneticprotein6,BMP-6ELISAKit 96T/48T

橘紅素 HPLC≥98% 20mg 人基質金屬蛋白酶25(MMP25)試劑盒 Human maix metallopeptidase 25,MMP25 ELISA kit

醋酸氯己定     HPLC≥98% 100mg RatCathepsinK,cath-KELISAKit大鼠組織蛋白酶K(cath-K)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T

α膽甾烷 HPLC≥98% 20mg 10倍MOPS分子生物級濃縮緩沖溶液500毫升

木犀草素OβD葡萄糖苷 HPLC≥98% 10mg Mousecatecholamine,CAELISA試劑盒小鼠兒茶酚胺(CA)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
犬狂犬抗體ELISA檢測試劑盒192Methyl 3-amino-[[(2'-cyanobiphenyl-yl)methyl]amino]benzoate13648

羊(sheep)羊痘病毒抗體(Capripox-Ab)ELISA檢測試劑盒19211β-Hydroxy'-methyl'βH-pregna,4-dieno[17,16-d]oxazole,-dione136498

口蹄疫O型抗體ELISA檢測試劑盒(牛羊豬通用,阻斷法)192Deflazacort144847地夫可特

肺炎支原體單重熒光PCR檢測試劑盒48Cortisone acetate19/4/4醋酸可的松

銅綠假單胞菌單重熒光PCR檢測試劑盒48Hydroxyprogesterone686羥孕酮
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據(jù)要求可始終保持細胞活力,并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據(jù)實際進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4HO-8910細胞.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣,如細胞學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等; 
適用的對象范圍廣,從低等動物到高等動物,一種動物的不同年齡階段以及不同組織,都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。


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