細胞生物學研究有以下幾個方面。產品僅用于科學研究
細胞生物學的研究內容十分廣泛,主要包括。
①細胞核、染色體以及基因表達的研究。
②生物膜與細胞器的研究。
③細胞骨架體系的研究。
④細胞增殖及其調控。
⑤細胞分化及其調控。
⑥細胞的衰老與編程性死亡(凋亡)。
⑦細胞的起源與進化。
⑧細胞工程。

產品詳細 乳腺癌細胞；MDA-MB-468
形態(tài)特性 上皮樣
生長特性 貼壁生長
特征特性 該細胞是1977年由CailleauR等從一位患有轉移性乳腺癌的51歲黑人女性的胸腔積液中分離得到的。雖然供體組織的G6PD等位基因雜合，但此細胞株始終表現(xiàn)為G6PDA表型。P53基因273位密碼子存在G→A突變，從而導致Arg→His替代。每個細胞上存在1×106個EGF受體。
培養(yǎng)條件 L15+10%FBS
傳代方法 1:2~1:4傳代；2~3天換液1次
細胞培養(yǎng)的優(yōu)點：
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中，根據(jù)要求可始終保持細胞活力，并可長時間監(jiān)控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況，包括活細胞的形態(tài)、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件，可以根據(jù)實際進行人為的控制，同時，可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察，這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養(yǎng)一定代數(shù)后，所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞，需要時，可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術：如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備  記錄方式可采用攝影照片、縮時電影、電視等多種手段。
5.研究的范圍比較廣泛
應用的學科領域較為寬廣，如細胞學、腫瘤學、生物化學、遺傳學、分子生物學等； 
適用的對象范圍廣，從低等動物到高等動物，一種動物的不同年齡階段以及不同組織，都可進行有針對性的研究。
6.研究的費用相對較經濟
可提供大量、同一時期、重復性好的、生物學性狀相似的實驗對象。

實驗報告：
一、分離與培養(yǎng)：
    1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大?。?br>     2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 胰酶和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置；
    3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織完全被消化；
    4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸，接種于25cm2培養(yǎng)瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng)；
    5、差速貼壁1h后，吸出培養(yǎng)基，按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng)；
二、熒光鑒定：
    1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養(yǎng)基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
    2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
    3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
    4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
    5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
    6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

培養(yǎng)操作：
1）復蘇細胞：將含有 1mL 細胞懸液的凍存管在 37℃水浴中迅速搖晃解凍，加 入 4mL 培養(yǎng)基混合均 勻。在 1000RPM 條件下離心 4 分鐘，棄去上清液，補 加 1-2mL 培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培 養(yǎng)過夜（或將 細胞懸液加入 10cm 皿中，加入約 8ml 培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。天換液并 檢查細胞密度。
2）細胞傳代：如果細胞密度達 80%-90%，即可進行傳代培養(yǎng)。      
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的 PBS 潤洗細胞 1-2 次。
2. 加 1ml 消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于 37℃培 養(yǎng)箱中消化 1-2 分鐘，然后在顯微鏡下觀察細胞消化情況，若細胞大部分 變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng) 瓶后加少量培養(yǎng)基終止消 化。 
3. 按 6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在 1000RPM 條件下離心 4 分 鐘，棄去上清液，補加 1-2mL 培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按 1：2 比例分到新的含 8ml 培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細胞凍存：待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行細胞凍存。下面 T25 瓶為類；
1. 細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后，PBS 清洗一遍后加入 1ml 胰酶，細胞變圓 脫 落后，加入 1ml 含血清的培養(yǎng)基終止消化，可使用血球計數(shù)板計數(shù)。
2. 4 min 1000rpm 離心去掉上清。加 1ml 血清重懸細胞，根據(jù)細胞數(shù)量加 入血 清和 DMSO，輕輕混勻，DMSO 終濃度為 10%，細胞密度不低于1x106/ml，每支凍存管凍存 1ml 細胞懸液，注意凍 存管做好標識。
3. 將凍存管置于程序降溫盒中，放入-80 度冰箱，2 個小時以后轉入液氮灌儲存。記錄凍存管位置以便下次拿取。
小鼠凝血因子Ⅸ(FⅨ)ELISAKit     Clorofene  中文名：4-氯-2-芐基苯酚  分子式：C13H11ClO  度：98.0%

小鼠凝血因子Ⅷ相關抗原(FⅧ-Ag)ELISA試劑盒     Fudosteine  中文名：福多斯坦  分子式：C6H13NO3S  度：98.0%

小鼠凝血因子Ⅷ相關抗原(FⅧ-Ag)ELISAKit     Clotrimazole  23593-75-1  中文名：克霉唑  分子式：C22H17ClN2 

小鼠凝血因子Ⅱ(FⅡ)ELISA試劑盒
,二羥基苯乙酮 HPLC≥98% 5mg 小鼠相關血漿蛋白A(PAPP-A)ELISA試劑盒 ，英文名： PAPP-A ELISA Kit

,二羥基 HPLC≥98% 5mg 小鼠白介素1可溶性受體Ⅰ(IL-1sRⅠ)ELISA檢測試劑盒Mousesolubleierleukin-1receptorⅠ,IL-1sRⅠELISAkit 96T/48T

,二氫高刺桐春 HPLC≥98% 5mg 人干擾素a-抗體(Ai-IFN-ab)試劑盒 Human Ai-ierferon aibody(Ai-IFN-ab)ELISA Kit

S,R環(huán)氧基達馬樹脂,二醇酮 HPLC≥98% 5mg RatiactParathormone,i-PTHELISAKit大鼠全段甲狀旁腺素(i-PTH)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

表千層塔烯二醇 HPLC≥98% 5mg C.opicalisRFLP基因分析試劑盒20

脫氫赤桐甾醇葡糖苷 HPLC≥98% 5mg Mouseleukemiainhibitoryfactorreceptor,LIFRELISA試劑盒小鼠白血病抑制因子受體(LIFR)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

環(huán)木菠蘿烯,二醇 HPLC≥98% 5mg 小鼠腺苷酸環(huán)化酶10(ADCY10)ELISA試劑盒 ，英文名： ADCY10 ELISA Kit

對香豆酰氧基熊果酸 HPLC≥98% 5mg 兔糖化血紅蛋白A1c(A1c)ELISA檢測試劑盒RabbitGlycatedhemoglobinA1c,A1cELISAKit 96T/48T

ObetaD吡喃阿洛糖甙,,貝殼杉烯三醇 HPLC≥98% 5mg 牛脂蛋白脂酶(LPL)試劑盒 Bovine lipoprotein lipase,LPL ELISA Kit

ObetaD吡喃阿洛糖甙,貝殼杉烯二醇 HPLC≥98% 5mg 英文名稱HumanBNPELISAKit人腦素(BNP)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T
MDA-MB-468細胞殘留酶聯(lián)檢測試劑盒D-Aspartic acid17836D-天冬氨酸

頭孢噻呋殘留酶聯(lián)檢測試劑盒Dasatinib29629達沙替尼

甲硝唑殘留酶聯(lián)檢測試劑盒D-arabinitol4882

氯丙那林殘留酶聯(lián)檢測試劑盒Dantron111,8-二羥基蒽醌

金剛烷胺殘留酶聯(lián)檢測試劑盒Danshenxinkun A6575丹參新醌甲