我們的細(xì)胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實(shí)驗室擴(kuò)增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，100%進(jìn)口來源，100%保證5代以內(nèi)，活力>95%，無**、支原體污染。 細(xì)胞到達(dá)客戶手中，1個月內(nèi)出現(xiàn)任何問題，導(dǎo)致細(xì)胞在凍存前死亡，我們公司都可以免費(fèi)再向客戶提供一次。產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究

產(chǎn)品詳細(xì) 大鼠主動脈平滑肌細(xì)胞；A7R5
形態(tài)特性 成纖維細(xì)胞

生長特性 貼壁生長
特征特性 培養(yǎng)到穩(wěn)定期后細(xì)胞表現(xiàn)出長高的肌激酶和肌氨酸磷酸激酶活性(CPK)。 細(xì)胞分裂終止后合成骨肉型CPK。
培養(yǎng)條件 DMEM+10%FBS
傳代方法
實(shí)驗材料： 
1. 50ml 配制好的RPMI1640培養(yǎng)液1瓶；8ml小牛血清（FCS) 1瓶；100ml 0.25%胰蛋白酶 1瓶；PBS(-)1 瓶 
2. 100ml燒杯2個； 人皮膚成纖維細(xì)胞,CCC-HSF-1細(xì)胞
3、50ml離心筒2個 
4、培養(yǎng)皿1個，細(xì)胞培養(yǎng)瓶1個 
5、1ml ，200μl移液器各1支；槍頭盒2個；無菌玻璃攪拌棒1個 
6、細(xì)胞計數(shù)板1塊； 
7、滅好菌的鑷子1把，剪刀1把； 
8、酒精燈1臺； 

培養(yǎng)細(xì)胞凍存方案：
以下實(shí)驗方案介紹了培養(yǎng)細(xì)胞凍存的一般流程。詳細(xì)的實(shí)驗方案，必須參閱針對具體細(xì)胞的產(chǎn)品說明書。 
1.配制凍存培養(yǎng)基，于2°C至8°C下儲存，直至使用。請注意使用何種凍存培養(yǎng)基取決于所用細(xì)胞系。
2.凍存貼壁細(xì)胞時，利用傳代時所用方法輕柔地使細(xì)胞從組織培養(yǎng)容器上脫離下來。用該細(xì)胞所需完全培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞。
3.采用血球計數(shù)器、細(xì)胞計數(shù)儀按照臺盼藍(lán)拒染法或者使用自動細(xì)胞計數(shù)儀測定總細(xì)胞數(shù)和活細(xì)胞百分比。根據(jù)所需活細(xì)胞密度，計算凍存培養(yǎng)基需要量。
4.以大約100-200×g的離心力將細(xì)胞懸液離心5至10分鐘。在無菌條件下小心倒掉上清液，不要攪動細(xì)胞沉淀。
注：離心速度和時間取決于細(xì)胞種類。
5.用預(yù)冷的凍存培養(yǎng)基重新懸浮細(xì)胞沉淀，將其調(diào)整至該細(xì)胞適合的活細(xì)胞密度。
6.將細(xì)胞懸液分裝到若干凍存管中。分裝時，應(yīng)不時輕輕混合細(xì)胞，使其保持均勻的細(xì)胞懸液狀態(tài)。
7.使用可控制降溫速度的冷凍裝置冷凍細(xì)胞，使溫度每分鐘大約降低  1°C。或者，將裝有細(xì)胞的凍存管放入凍存盒中，然后將凍存盒置于-80°C條件下過夜。 
培養(yǎng)操作步驟 ：
1．用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出，用無菌絲綢布擦拭干凈，不要用紗布； 
2．將蓋玻片輕輕放入6孔培養(yǎng)板（每孔一片）或培養(yǎng)皿中（每個平皿可放置2-3片）； 
3．在距離紫外燈直射范圍內(nèi)20-30 厘米處照射2-3小時； 
4．將經(jīng)過計數(shù)的細(xì)胞懸浮液移入培養(yǎng)板中，使蓋玻片完全浸在培養(yǎng)液中； 
5．將培養(yǎng)板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天，當(dāng)貼壁細(xì)胞生長至覆蓋培養(yǎng)板底部2/3面積時，將培養(yǎng)板取出，用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片，用蒸餾水漂洗后即可進(jìn)行快速固定以及細(xì)胞化學(xué)檢測。 

實(shí)驗要點(diǎn)及說明 ：
1．本方法適用于貼壁細(xì)胞培養(yǎng)，而不適用于懸浮細(xì)胞培養(yǎng)，懸浮細(xì)胞可使用滴片法； 
2．所使用的蓋玻片應(yīng)該為優(yōu)玻璃**，并經(jīng)過鉻酸洗液處理； 
3．蓋玻片非常薄，易碎，取放蓋玻片時動作要輕； 
4．如果需要更多生長狀態(tài)一致的細(xì)胞，可以使用較大的培養(yǎng)皿，但不宜過大，以避免培養(yǎng)液的浪費(fèi)和增加污染機(jī)率； 
5．如果細(xì)胞貼壁生長能力較差，可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。
小鼠TH糖蛋白   英文名稱：   Mouse Tamm Horsfall Protein   規(guī)格：   48T/96T   英文縮寫：   THP  Folic acid  59-30-3  中文名：葉酸  分子式：C19H19N7O6  度：98.0%   

小鼠TGF-β誘導(dǎo)早期基因1(TIEG1)ELISA試劑盒     Betaxolol   63659-19-8  中文名：鹽酸倍他洛爾  分子式：C18H30ClNO3 

小鼠Slit2elisa試劑盒   小鼠Slit2試劑盒   規(guī)格
利伐沙班(標(biāo)準(zhǔn)品)  Rivaroxaban  質(zhì)量規(guī)格：≥98%,標(biāo)準(zhǔn)品 Ratiercellularadhesionmolecule3,ICAM-3ELISAKit大鼠細(xì)胞間粘附分子3(ICAM-3/CD50)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

阿哌沙班  Apixaban  質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,選擇性活化Ⅹ因子抑制劑 CASPASE-10蛋白表達(dá)ELISA定量檢測試劑盒25

哌立福新(KRX-0401)  Perifosine  質(zhì)量規(guī)格：>98%,蛋白激酶B(Akt)信號通路阻斷劑 MouseLeukoieneC4,LT-C4ELISA試劑盒小鼠白三烯C4(LTC4)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

鹽酸阿那格雷  Anagrelide    質(zhì)量規(guī)格：>98% 小鼠熱休克蛋白70(HSP-70)ELISA試劑盒 ，英文名： HSP-70 ELISA Kit

甲磺酸沙奎拉韋  Saquinavir mesylate  質(zhì)量規(guī)格：>98% 小鼠C反應(yīng)蛋白(CRP)ELISA檢測試劑盒MouseC-ReactiveProtein,CRPELISAKit 96T/48T

伐地那非三水合鹽酸鹽  Vardenafil  trihydrate  質(zhì)量規(guī)格：>98%,三水合物 人鈣衛(wèi)蛋白試劑盒 Human Calprotectin ELISA kit

伐地那非三水合鹽酸鹽(標(biāo)準(zhǔn)品)  Vardenafil  trihydrate  質(zhì)量規(guī)格：HPLC>98%,標(biāo)準(zhǔn)品 RatIerferonα,IFN-αELISAKit大鼠α干擾素(IFN-α)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

抑氨肽酶,烏苯美司,貝他定，苯丁抑制素  Bestatin,Ubenimex  質(zhì)量規(guī)格：>98.5%,BR,可用于細(xì)胞培養(yǎng) CASPASE-10蛋白共沉淀分析試劑盒5

抑氨肽酶(進(jìn)口)  Bestatin,Ubenimex  質(zhì)量規(guī)格：>99%,美國進(jìn)口sc-202975 MouseLinkerforactivationofTcell,LATELISA試劑盒小鼠T細(xì)胞活化連接蛋白(LAT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

高藜蘆酸(標(biāo)準(zhǔn)品)  (3,4-Dimethoxyphenyl)acetic acid  質(zhì)量規(guī)格：HPLC≥98.0% 小鼠熱休克蛋白60(Hsp-60)ELISA試劑盒 ，英文名： Hsp-60 ELISA Kit
IPTG溶液5ml3-(5-(2-Aminopropyl)-cyanoindolin-yl)propyl benzoate (2R,3R),3-dihydroxysuccinate2394635

Kanamycin solution 卡那霉素溶液 mg/ml5×1ml3-(4-Chlorobutyl)indole-carbonitrile1436129

Leupeptin 0×亮抑酶肽溶液1ml 3-(3-Chloropropyl),3-dihydro,8-dimethoxyH-benzazepin-one851759

Lysozyme solution 溶菌酶 5mg/ml5×1ml3-(2-Benzothiazolylthio)propionic acid4763-(2-苯并噻唑基硫代)

N6-異戊烯基腺嘌呤核苷溶液（2ip riboside）5×1ml3-(1-Piperazinyl),2-benzisothiazole876917
收到如何處理:
1、首先，觀察培養(yǎng)瓶是否完好，培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象。若有，請拍照，并及時與技術(shù)支持聯(lián)系（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）。
2、用75%酒精擦拭細(xì)胞培養(yǎng)瓶表面，顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題，部分貼壁細(xì)胞會有少量從瓶壁脫落；先不要打開培養(yǎng)瓶蓋，將細(xì)胞置于細(xì)胞培養(yǎng)箱內(nèi)靜置培養(yǎng)2-4小時，以便穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。
3、仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書，了解細(xì)胞相關(guān)信息，如貼壁特性（貼壁/懸?。?、細(xì)胞形態(tài)、所用基礎(chǔ)培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子、傳代比例、換液頻率等。
4、靜置完成后，取出細(xì)胞培養(yǎng)瓶，鏡檢、拍照，記錄細(xì)胞狀態(tài)（所拍照片將作為后續(xù)服務(wù)依據(jù)）；建議細(xì)胞傳代培養(yǎng)后，定期拍照、記錄細(xì)胞生長狀態(tài)。
5、A7R5細(xì)胞貼壁細(xì)胞：若細(xì)胞生長密度超過80%，可正常傳代；若未超過80%，移除細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)基，預(yù)留5ml左右繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右再進(jìn)行傳代操作，瓶蓋可稍微擰松。
6、懸浮細(xì)胞：將細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)液體全部轉(zhuǎn)移至50ml無菌離心管內(nèi)，1200rpm離心5min，離心后上清培養(yǎng)基可收集備用，管底細(xì)胞沉淀加入5ml培養(yǎng)基吹打、重懸。鏡檢時，若細(xì)胞密度超過80%，可將細(xì)胞懸液分至2個細(xì)胞培養(yǎng)瓶內(nèi)培養(yǎng)，補(bǔ)加培養(yǎng)基至5ml；若細(xì)胞密度未超過80%，將細(xì)胞懸液移至原瓶繼續(xù)培養(yǎng)，直至細(xì)胞密度達(dá)80%左右時再進(jìn)行傳代操作。