別    名  NFATC4 (phospho S168 + S170); p-NFATC4 (phospho S168 + S170); NFATC4 cytoplasmic 4; NF ATc4; NF-AT3; NF-ATc4; NFAC4_HUMAN; NFAT3; NFATc4; Nuclear factor of activated T cells cytoplasmic 4; Nuclear factor of activated T cells cytoplasmic calcineurin dependent 4; Nuclear factor of activated T-cells; nuclear factor of activated T-cells cytoplasmic 4; Nuclear factor of activated T-cells cytoplasmic calcineurin-dependent 4; T cell transcription factor NFAT3; T-cell transcription factor NFAT3.
英文名稱  Anti-phospho-NFATC4 (Ser168 + Ser170)抗體

中文名稱  磷酸化T細胞激活核轉錄因子4抗體

濃    度  1mg/1ml

規(guī) 格  0.1ml/100μg

抗體來源  Rabbit  

克隆類型  polyclonal

交叉反應  Human, Mouse

產(chǎn)品類型  一抗  磷酸化抗體  

研究領域  細胞生物 神經(jīng)生物學 t-細胞 表觀遺傳學  

蛋白分子量  predicted molecular weight: 95kDa

性    狀  Lyophilized or Liquid

免 疫 原  KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human NFATC4 around the phosphorylation site of Ser168 + Ser170

亞    型  IgG

純化方法  affinity purified by Protein A

儲 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4

產(chǎn)品應用   WB=1:100-500  ELISA=1:500-1000  IP=1:20-100  IHC-P=1:100-500  IHC-F=1:100-500  ICC=1:100-500  IF=1:100-500

具有全、新、優(yōu)、品、好四大特點：

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單抗原理：

抗體主要由B細胞合成。每個B細胞有合成一種抗體的遺傳基因。動物脾臟有上百萬種不同的B細胞系，含遺傳基因不同的B細胞合成不同的抗體。當機體受抗原刺激時，抗原分子上的許多決定簇分別激活各個具有不同基因的B細胞。被激活的B細胞分裂增殖形成多克隆，并合成多種抗體。如果能選出一個**一種專一抗體的細胞進行培養(yǎng)，就可得到由單細胞經(jīng)分裂增殖而形成細胞群，即單克隆。單克隆細胞將合成一種決定簇的抗體，稱為單克隆抗體。

單抗制備過程：

1.提取合成專一性抗體的單個B細胞（不能在體外生長）。

2.應用細胞雜交技術使骨髓瘤細胞與B細胞融合，得到雜交瘤細胞。

3.對雜交瘤細胞進行細胞培養(yǎng)，選出所需要的細胞群，并進行克隆化培養(yǎng)，得到穩(wěn)定的雜交瘤細胞，再進行大規(guī)模培養(yǎng)獲得單克隆抗體。

4.提純，一般常用金黃色葡萄球菌蛋白A－瓊脂糖4B親和層析法。

（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或特異性結合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。

（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。

（3）結合細胞：不同類別的球蛋白，可結合不同種的細胞，參與應答。

（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動

球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。

（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺機體產(chǎn)生應答的性能。不同的蛋白分子，各具有不同的抗原性。

（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經(jīng)透析法將其純化。

超氧化物歧化酶SOD分型測試盒 100管/48樣 50管/24樣 盒

測分型SODCu-Zn、Mn、總 100管/48樣 50管/24樣 盒

總超氧化物歧化酶SOD測試盒 48T 96T 盒

植物銅鋅超氧化物歧化酶CuZn-SOD測試盒 100管/48樣 盒

黃嘌呤氧化酶XOD測試盒 50管/48樣 盒

丙二醛MDA測試盒 50管/48樣 100管/96樣 盒

微量丙二醛MDA測試盒 100管/48樣 50管/24樣 盒

植物丙二醛MDA測試盒 48T 盒

細胞丙二醛MDA測試盒 400T 盒

谷胱甘肽-S轉移酶GSH-ST測試盒 100管/48樣 50管/24樣 盒

谷胱甘肽過氧化物酶GSH－PX測試盒 50管/24樣 盒

還原型谷胱甘肽GSH測試盒 96T 盒

過氧化氫酶CAT測試盒鉬酸銨法 100管/96樣 盒

過氧化氫酶CAT測試盒紫外法 100管/96樣 盒

維生素EVE測試盒 50管/48樣 盒

維生素CVC/ 抗壞血酸AsA含量測試盒 50管/48樣 盒

一氧化氮NO測試盒酶法 50管/48樣 25管/24樣 盒

一氧化氮NO測試盒化學法測NO2－ 50管/24樣 盒

Anti-phospho-NFATC4 (Ser168 + Ser170)抗體一氧化氮NO測試盒一步法 96T 盒

一氧化氮合成酶NOS分型測試盒 100管/48樣 盒

測T-NOS、iNOS、cNOS三型同時出結果 100管/48樣 盒

總一氧化氮合成酶NOS測試盒 50管/48樣 盒

測總NOST-NOS 50管/24樣 盒

總抗氧化能力T-AOC測試盒 100管/50樣 盒

總抗氧化能力T-AOC測試盒ABTS法 96T 盒

總抗氧化能力T-AOC測試盒FRAP法 96T 盒

ATP酶測試盒測細胞膜、線粒體、微粒體等的 100管/96樣 盒

Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶，樣本前處理需高速離心 100管/48樣 盒

ATP酶測試盒測普通組織勻漿的 100管/96樣 盒

Na+K+、Ca2+Mg2+－ATP酶，樣本前處理不需高速離心 100管/48樣 盒

羥自由基測試盒 50管/48樣 盒

人顱蓋造骨細胞完全培養(yǎng)基 100mL

人滑膜細胞完全培養(yǎng)基 100mL

人骨骼肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL

人關節(jié)軟骨細胞完全培養(yǎng)基 100mL

人椎間盤髓核細胞完全培養(yǎng)基 100mL

人真皮微血管內皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL

人真皮上皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL

胎兒表皮角化細胞完全培養(yǎng)基 100mL

新生兒表皮角化細胞完全培養(yǎng)基 100mL

表皮角化細胞完全培養(yǎng)基 100mL

胎兒真皮成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL

真皮成纖維細胞完全培養(yǎng)基 100mL

人皮下脂肪細胞完全培養(yǎng)基 100mL

人內臟脂肪細胞完全培養(yǎng)基 100mL

人軟骨細胞完全培養(yǎng)基 100mL

人表皮黑色素細胞完全培養(yǎng)基 100mL

人破骨細胞完全培養(yǎng)基 100mL

人皮膚肥大細胞完全培養(yǎng)基 100mL

人成骨細胞完全培養(yǎng)基 100mL

人脂肪細胞完全培養(yǎng)基 100mL

人表皮角質形成細胞完全培養(yǎng)基 100mL

人前脂肪細胞完全培養(yǎng)基 100mL

人腦動脈血管內皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL

人腦動脈血管平滑肌細胞完全培養(yǎng)基 100mL

人腦靜脈血管內皮細胞完全培養(yǎng)基 100mL

抗體分子標記技術：

（一）原理

當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所**的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。

（二）準備

1.試劑

經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；

2.儀器

凝膠過濾柱；￥-記數(shù)器；玻璃纖維濾。

（三）操作要點

1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；

2.如果氧化反應損傷蛋白質，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；

3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；

4.1251標記的抗體,在制備后六周內均可使用(1251的半衰期為59.6天）；

5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；

6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。