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別 名 NRP1(phospho T916);
p-NRP1(Thr916) Neuropilin-1; A5 protein; BDCA4; BLOOD DENDRITIC CELL ANTIGEN 4;
CD304; Neuropilin-1; Neuropilin1; NP1; NPN1; NRP 1; NRP; NRP1; NRP1_HUMAN;
Vascular endothelial cell growth factor 165 receptor; VEGF165R.
英文名稱 Anti-phospho-NRP1(Thr916)抗體
中文名稱 磷酸化神經纖毛蛋白1抗體
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.1ml/100μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human,
Dog
產品類型 一抗 磷酸化抗體
研究領域 心血管 學
神經生物學 生長因子和 t-細胞
蛋白分子量 predicted
molecular weight: 101kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH
conjugated Synthesised phosphopeptide derived from human NRP1 around the
phosphorylation site of Thr916
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 0.01M PBS,
pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
產品應用 WB=1:100-500
ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
單抗原理:
抗體主要由B細胞合成。每個B細胞有合成一種抗體的遺傳基因。動物脾臟有上百萬種不同的B細胞系,含遺傳基因不同的B細胞合成不同的抗體。當機體受抗原刺激時,抗原分子上的許多決定簇分別激活各個具有不同基因的B細胞。被激活的B細胞分裂增殖形成多克隆,并合成多種抗體。如果能選出一個**一種專一抗體的細胞進行培養(yǎng),就可得到由單細胞經分裂增殖而形成細胞群,即單克隆。單克隆細胞將合成一種決定簇的抗體,稱為單克隆抗體。
單抗制備過程:
1.提取合成專一性抗體的單個B細胞(不能在體外生長)。
2.應用細胞雜交技術使骨髓瘤細胞與B細胞融合,得到雜交瘤細胞。
3.對雜交瘤細胞進行細胞培養(yǎng),選出所需要的細胞群,并進行克隆化培養(yǎng),得到穩(wěn)定的雜交瘤細胞,再進行大規(guī)模培養(yǎng)獲得單克隆抗體。
4.提純,一般常用金黃色葡萄球菌蛋白A-瓊脂糖4B親和層析法。
實驗原理 :
(1)特異性結合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞,通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或導致病理損傷。然而,抗體可通過與病毒或特異性結合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。
(2)活補體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。
(3)結合細胞:不同類別的球蛋白,可結合不同種的細胞,參與應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動
球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺機體產生應答的性能。不同的蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經透析法將其純化。
抗體分子標記技術:
(一)原理
當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所**的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。
(二)準備
1.試劑
經親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體;0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5;無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液;100g/L三醋酸;70%乙醇;新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5);胺T反應終止緩沖液;
2.儀器
凝膠過濾柱;¥-記數(shù)器;玻璃纖維濾。
(三)操作要點
1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行;
2.如果氧化反應損傷蛋白質,可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m,并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml;
3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年;
4.1251標記的抗體,在制備后六周內均可使用(1251的半衰期為59.6天);
5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低;
6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。
二氫兩面針堿 HPLC≥98% 20mg 超氧化物歧化酶(SOD)標準曲線測定試劑盒5
二氫麻醉椒苫素 HPLC≥98% 10mg
RatGlycogenphosphorylaseII,GP-IIELISA試劑盒大鼠糖原0酸化酶同工酶II(GP-II)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
二氫歐山芹醇醋酸酯 HPLC≥98% 20mg 小鼠轉化生長因子β誘導蛋白(TGFβI)ELISA試劑盒 ,英文名: TGFβI ELISA Kit
二氫歐山芹醇當歸酸酯 HPLC≥98% 20mg 犬內皮素1(ET-1)Elisa檢測試劑盒CanineEndothelin1,ET-1ELISAKit 96T/48T
二氫歐山芹素 HPLC≥98% 20mg 犬細小病毒(PV)抗體(IgG)試劑盒 Dog parvovirus(PV)aibody IgG ELISA kit
二氫石蒜堿 HPLC≥98% 20mg 英文名稱HumaotalhemolyticcomplemeELISAKit人總溶血補體(CH50)規(guī)格:96T/48T
二氫 HPLC≥98% 20mg 超氧化物歧化酶(SOD)標準曲線測定試劑盒5
二氫小檗堿 HPLC≥98% 20mg
RatGlycogenphosphorylaseMM,GP-MMELISA試劑盒大鼠糖原0酸化酶同工酶MM(GP-MM)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
二氫血根堿 HPLC≥98% 20mg 小鼠轉化生長因子β受體Ⅱ(TGFβR2)ELISA試劑盒 ,英文名: TGFβR2 ELISA Kit
二氫楊梅素 HPLC≥98% 20mg 犬胰島素受體β(ISR-β)ELISA檢測試劑盒CanineInsulieceptorβ,ISR-βELISAKIT 96T/48T
人阿黑皮素原(POMC)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 別稱:POMC, ACTH, CLIP, LPH, MSH, NPP, POC,
proopiomelanocortin, OBAIRH Human POMC(Pro-Opiomelanocortin) ELISA Kit 用途 該試劑盒用于體外定量檢測Human 血清,血漿或其他生物體液中天然及部分重組POMC濃度
Goat Anti-human IgG/Alexa Fluor 647 Alexa Fluor
647標記的羊抗人IgG 0.1ml
Galectin-3
英文名稱: 半乳糖凝集素3抗體 0.1ml
鋅指蛋白231抗體 Anti-Bassoon/RCN 0.2ml
Anti-NGFR/FITC
熒光素標記神經生長因子受體抗體gGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus
antibody Rh PPP4C 絲氨酸/蘇氨酸蛋酸酶4C抗體 規(guī)格 0.2ml
Anti-Wnt3a/FITC
熒光素標記信號通路Wnt3a抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
ZADH1 英文名稱: 鋅結合乙醇脫氫酶結構域蛋白1抗體 0.2ml
DYRK1A 英文名稱: 絲酸/蘇酸蛋白激酶MNB抗體 0.2ml
Anti-phospho-NRP1(Thr916)抗體銜接蛋白β抗體 Anti-beta Adaptin/AP2 0.1ml
Anti-Gentamicin
Monoclonal Antibody /Gold 膠體金離子標記小鼠抗慶大霉素單克隆抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.5ml(35nm-40nm)
Rhesus
antibody Rh phospho-ER-beta(ser87) 0酸化雌受體β抗體 規(guī)格 0.1ml
Defensin Beta2/beta-defensin 2/BD-2(rat) 防御素β2抗原(大鼠)Multi-class antibodies規(guī)格: 0.5mg