單抗原理：
抗體主要由B細胞合成。每個B細胞有合成一種抗體的遺傳基因。動物脾臟有上百萬種不同的B細胞系，含遺傳基因不同的B細胞合成不同的抗體。當機體受抗原刺激時，抗原分子上的許多決定簇分別激活各個具有不同基因的B細胞。被激活的B細胞分裂增殖形成多克隆，并合成多種抗體。如果能選出一個**一種專一抗體的細胞進行培養(yǎng)，就可得到由單細胞經分裂增殖而形成細胞群，即單克隆。單克隆細胞將合成一種決定簇的抗體，稱為單克隆抗體。

別    名  Phospholamban (phospho S16+T17); p-Phospholamban (phospho S16+T17); Phospho-Phospholamban (Ser16/Thr17); phospholamban(phospho Ser16+Thr17); p-PLB(S16+T17); Cardiac phospholamban; CMD1P; PLB; PLN; PPLA_HUMAN.
英文名稱  Anti-phospho-PLB/phospholamban(phospho Ser16+Thr17)抗體
中文名稱　磷酸化心臟磷蛋白抗體 
濃    度  1mg/1ml
規(guī) 格  0.1ml/100μg
抗體來源  Rabbit  
克隆類型  polyclonal
交叉反應   Human, Mouse, Rat, Dog, Pig, Cow, Horse, Sheep
產品類型  一抗 磷酸化抗體    
研究領域   心血管 學 信號轉導 轉錄調節(jié)因子 通道蛋白 
蛋白分子量  predicted molecular weight: 6kDa
性    狀  Lyophilized or Liquid
免 疫 原  KLH conjugated synthesised phosphopeptide derived from human phospholamban around the phosphorylation site of phospho Ser16+Thr17
亞    型  IgG
純化方法  affinity purified by Protein A
儲 存 液  Preservative: 15mM Sodium Azide, Constituents: 1% BSA, 0.01M PBS, pH 7.4
產品應用    WB=1:100-500 ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
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實驗原理 :
（1）特異性結合抗原：抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞，通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或導致病理損傷。然而，抗體可通過與病毒或特異性結合，直接發(fā)揮中和病毒的作用。
（2）活補體：IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經典途徑激活補體，凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。
（3）結合細胞：不同類別的球蛋白，可結合不同種的細胞，參與應答。
（4）可通過胎盤及粘膜：球蛋白G（IgG）能通過胎盤進入胎兒血流中，使胎兒形成自然被動
球蛋白A（IgA）可通過消化道及呼吸道粘膜，是粘膜局部抗感染的主要因素。
（5）具有抗原性：抗體分子是一種蛋白質，也具有刺機體產生應答的性能。不同的蛋白分子，各具有不同的抗原性。
（6）抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同：不耐熱，60～70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質，均能破壞抗體的作用?？贵w可被中性鹽類沉淀。在生產上?？捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白，再經透析法將其純化。

抗體分子標記技術：
（一）原理
當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所**的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。
（二）準備
1.試劑
經親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體；0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5；無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液；100g/L三醋酸；70%乙醇；新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5）；胺T反應終止緩沖液；
2.儀器
凝膠過濾柱；￥-記數器；玻璃纖維濾。
（三）操作要點
1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行；
2.如果氧化反應損傷蛋白質，可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m，并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml；
3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年；
4.1251標記的抗體,在制備后六周內均可使用(1251的半衰期為59.6天）；
5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低；
6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。

L-谷氨酸(標準品)  L-Glutamic acid  質量規(guī)格：>99%(TLC)，標準品 MouseypsinELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

L-谷氨酸(sigma)  L-Glutamic acid  質量規(guī)格：>99%,Sigma分裝 小鼠抗核抗體(ANA)ELISA試劑盒

DL-谷氨酸  DL-Glutamic acid monohydrate  質量規(guī)格：>98%,水合物 Thrombin receptor (A) ELISA Kit 大鼠抗凝血酶受體(A)ELISA試劑盒

肌氨酸  Sarcosine   質量規(guī)格：>99%,BR Humanai-fibrillarinaibody,AFA/snoRNP/U3RNPELISAKit 人抗核仁纖維蛋白抗體(AFA/snoRNP/U3RNP)ELISA試劑盒 96T/48T 進口分裝

甘氨酸-DL-亮氨酸  Glycyl-DL-leucine  質量規(guī)格：進分 Humanangiotensinogen,aGTELISA試劑盒人血管緊張素原(aGT)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

蒜氨酸(標準品)  Alliin  質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品 植物根瘤原生質細胞分離試劑盒5

L-脯氨酸  L-Proline  質量規(guī)格：>99%,BR Humanβ-Lactamaseinhibitors,BLIELISAKit人β內酰胺酶抑制劑(BLI)ELISA試劑盒規(guī)格：96T/48T

DL-纈氨酸  DL-Valine  質量規(guī)格：>99%,BR 小鼠抗核抗體(ANA)ELISA試劑盒 ，英文名： ANA ELISA Kit

 L-亮氨酸(標準品)    L-Leucine   質量規(guī)格：HPLC≥98%，標準品  大鼠胃動素(MTL)ELISA檢測試劑盒RatMotilin,MTLELISAKit 96T/48T

L-亮氨酸  L-Leucine  質量規(guī)格：>98,BR 人單皰疹病毒Ⅰ型(HSVⅠ)抗體(IgG)試劑盒 Human herpes simplexvirus Ⅰ(HSVⅠ)aibody(IgG)ELISA Kit
人激肽原1(KNG1)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 別稱:BDK, KNG, HMWK, Kininogen-1 Human KNG1(Kininogen 1) ELISA Kit 用途 該試劑盒用于體外定量檢測Human 血清，血漿或其他生物體液中天然及部分重組KNG1濃度
名 價 格(RMB)

GK3 英文名稱： 甘油激酶3抗體 0.2ml

Rhesus antibody Rh ATG1/ULK1 自噬相關蛋白1抗體 規(guī)格 0.2ml

Anti-HMGA2/FITC 熒光素標記高遷移率族蛋白A2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh Rabbit Anti-mouse IgG-Fc/PE-Cy3 PE-Cy3標記的兔抗小鼠IgG-Fc 規(guī)格 0.1ml

Anti-phospho-STAT6(pThr641)/FITC 熒光素標記抗0酸化信號轉導和轉錄激活因子6抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml
Donkey Anti-rabbit IgG 驢抗兔IgG 1mg

FAM161A 英文名稱： FAM161A蛋白抗體 0.1ml

高密度脂蛋白受體抗體 Anti-HDL-R 0.1ml

Anti-PKC beta1/2/FITC 熒光素標記蛋白激酶C beta抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格： 0.2ml

Rhesus antibody Rh phospho-RPS6KA1(Ser363) 0酸化絲氨酸/蘇氨酸激酶p90RSK蛋白抗體 規(guī)格 0.1ml

Goat IgG 羊IgG (HPLC化)Multi-class antibodies規(guī)格： 10mg
Anti-phospho-PLB/phospholamban(phospho Ser16+Thr17)抗體單抗制備過程：
1.提取合成專一性抗體的單個B細胞（不能在體外生長）。
2.應用細胞雜交技術使骨髓瘤細胞與B細胞融合，得到雜交瘤細胞。
3.對雜交瘤細胞進行細胞培養(yǎng)，選出所需要的細胞群，并進行克隆化培養(yǎng)，得到穩(wěn)定的雜交瘤細胞，再進行大規(guī)模培養(yǎng)獲得單克隆抗體。
4.提純，一般常用金黃色葡萄球菌蛋白A－瓊脂糖4B親和層析法。