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單抗原理:
抗體主要由B細胞合成。每個B細胞有合成一種抗體的遺傳基因。動物脾臟有上百萬種不同的B細胞系,含遺傳基因不同的B細胞合成不同的抗體。當機體受抗原刺激時,抗原分子上的許多決定簇分別激活各個具有不同基因的B細胞。被激活的B細胞分裂增殖形成多克隆,并合成多種抗體。如果能選出一個**一種專一抗體的細胞進行培養(yǎng),就可得到由單細胞經(jīng)分裂增殖而形成細胞群,即單克隆。單克隆細胞將合成一種決定簇的抗體,稱為單克隆抗體。
別 名 Platelet–dirived growth
factor–1; PDGFA; PDGF AA; PDGF-AA; PDGF A chain; PDGF subunit A; PDGF-1; PDGF1;
PDGFA; PDGFA_HUMAN; Platelet derived growth factor A chain precursor; Platelet
derived growth factor alpha polypeptide; Platelet-derived growth factor A
chain; Platelet-derived growth factor alpha polypeptide; Platelet-derived
growth factor subunit A.
英文名稱 Anti-PDGF-A抗體
中文名稱 血小板源性生長因子A抗體
濃 度 1mg/1ml
規(guī) 格 0.1ml/100μg 0.2ml/200μg
抗體來源 Rabbit
克隆類型 polyclonal
交叉反應 Human,
Mouse, Rat, Rabbit
產(chǎn)品類型 一抗
研究領域 腫瘤 學 神經(jīng)生物學
生長因子和
蛋白分子量 predicted
molecular weight: 14kDa
性 狀 Lyophilized or Liquid
免 疫 原 KLH
conjugated synthetic peptide derived from the missle of human PDGF-A
亞 型 IgG
純化方法 affinity purified by Protein A
儲 存 液 0.01M PBS,
pH 7.4 with 10 mg/ml BSA and 0.1% Sodium azide
產(chǎn)品應用 WB=1:100-500
ELISA=1:500-1000 IP=1:20-100 IHC-P=1:100-500 IHC-F=1:100-500 IF=1:100-500
具有全、新、優(yōu)、品、好四大特點:
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實驗原理 :
(1)特異性結合抗原:抗體本身不能直接溶解或殺傷帶有特異抗原的靶細胞,通常需要補體或吞噬細胞等共同發(fā)揮效應以病原微生物或導致病理損傷。然而,抗體可通過與病毒或特異性結合,直接發(fā)揮中和病毒的作用。
(2)活補體:IgM、IgG1、IgG2和IgG3可通過經(jīng)典途徑激活補體,凝聚的IgA、IgG4和IgE可通過替代途徑激活補體。
(3)結合細胞:不同類別的球蛋白,可結合不同種的細胞,參與應答。
(4)可通過胎盤及粘膜:球蛋白G(IgG)能通過胎盤進入胎兒血流中,使胎兒形成自然被動
球蛋白A(IgA)可通過消化道及呼吸道粘膜,是粘膜局部抗感染的主要因素。
(5)具有抗原性:抗體分子是一種蛋白質,也具有刺機體產(chǎn)生應答的性能。不同的蛋白分子,各具有不同的抗原性。
(6)抗體對理化因子的抵抗力與一般球蛋白相同:不耐熱,60~70℃即被破壞。各種酶及能使蛋白質凝固變性的物質,均能破壞抗體的作用??贵w可被中性鹽類沉淀。在生產(chǎn)上??捎昧蛩徜@或硫酸鈉從血清中沉淀出含有抗體的球蛋白,再經(jīng)透析法將其純化。
抗體分子標記技術:
(一)原理
當應用化學氧化法時(NaI)遇強氧化劑,離子被氧化為分子,所**的自由分子可與某些基團進行鹵化反應。蛋白質分子可進行鹵化反應的基團主要為酪氨酸殘基,某些組氨酸殘基也可能進行化。在應用胺T( Chloramine T)法的實驗中,所用的氧化劑(1,3,4,6- tetrachloro-3a,6adipheny l-glucoluril)強揮發(fā)性的有機溶劑中。該溶劑加入試管后,先讓其揮發(fā)(即讓氧化劑將試管包被),然后把Na125I和蛋白質液加入包被好的試管中,反應完成即將混合液移入他管終止反應。
(二)準備
1.試劑
經(jīng)親和層析純化的多克隆抗體或單克隆抗體;0.5mol/L磷酸鈉緩沖液,pH7.5;無載體的Na125I3.7GBq/ml(100mCi/ml)的NaOH液;100g/L三醋酸;70%乙醇;新鮮制備的含2mg/m1絡胺T的0.5mol/L磷酸鈉緩沖液(pH7.5);胺T反應終止緩沖液;
2.儀器
凝膠過濾柱;¥-記數(shù)器;玻璃纖維濾。
(三)操作要點
1.用胺T法進行化,也可在大約pH7.0的緩沖液中進行;
2.如果氧化反應損傷蛋白質,可將抗體與異硫氰酸熒光素(FITC)偶聯(lián))胺T量減少到0.02mg/m,并將偏重亞硫酸液的濃度降到0.024mg/ml;
3. Iodogen-包被的試管可在干燥器中,于室溫下保存多年;
4.1251標記的抗體,在制備后六周內均可使用(1251的半衰期為59.6天);
5.要注意保證所用的Na1251是新鮮的,陳舊制劑的比活性低;
6.酪氨酸的碘化偶爾會對抗原的抗體結合位點有干擾,因此降低其結合能力,但這種情況很少見。
(R)-4-Methoxydalbergione 中文名:(R)-4-甲氧基黃檀醌 分子式:C16H14O3 度:98.0% 兔抑瘤素M(OSM)ELISA試劑盒
Jacaranone 中文名: 分子式:C9H10O4 度:98.0% 兔抑瘤素M(OSM)ELISAKit
3-Hydroxychimaphilin 中文名:3-羥基梅笠草素 分子式:C12H10O3 度:98.0% 兔**素2(ANG-2)ELISAKit
Chimaphilin 中文名:梅笠草素 分子式:C12H10O2 度:98.0% 兔緊張素Ⅱ(ANG-Ⅱ)ELISAKit
Prerubialatin 中文名: 分子式:C27H20O7 度:% 中文名稱 方法 規(guī)格
氨氯地平/苯磺酸氨氯地平
(S)-Amlodipine 質量規(guī)格:>97% 英文名稱RatThyroglobulinELISAKit大鼠甲狀腺球蛋白(TG)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
氨氯地平/苯磺酸氨氯地平(標準品)
(S)-Amlodipine 質量規(guī)格:含量測定 酵母鈣ATP酶(Ca++-ATPase)活性比色法定量檢測試劑盒20
曲尼司特
Tranilast 質量規(guī)格:>98.0% ELISAKitHABP人透明質酸結合蛋白規(guī)格:48T/96T
曲尼司特(標準品)
Tranilast 質量規(guī)格:≥98%,標準品 小鼠甲腺原酸脫酶Ⅱ(DIO2)ELISA試劑盒 ,英文名: DIO2 ELISA Kit
頭孢羥氨芐 (標準品)
CEFADROXIL 質量規(guī)格:HPLC含量測定用 人肌球蛋白重鏈(MHC)ELISA檢測試劑盒Humanmyosinheavychain,MHCELISAKit
96T/48T
頭孢羥氨芐
CEFADROXIL 質量規(guī)格:>950μg/mg,BR 大鼠凝血酶抗凝血酶復合物(TAT)試劑盒 Rat thrombin-aithrombin complex,TAT
ELISA Kit
D-泛酸鈉 D-pantothenate 質量規(guī)格:>98%,BR 英文名稱RatThyroid-PeroxidaseELISAKit大鼠甲狀腺過氧化物酶(TPO)ELISA試劑盒規(guī)格:96T/48T
依度沙班;伊多塞班
Edoxaban 質量規(guī)格:>99%,BR 酵母感受態(tài)細胞凍存試劑盒50
牛防風素;6-甲氧基當歸素
Sphondin 質量規(guī)格:HPLC>97% ELISAKitHA人透明質酸規(guī)格:48T/96T
6-羥基(標準品)
6-Hydroxycoumarin 質量規(guī)格:>98%(GC),標準品 小鼠甲胎蛋白(αFP)ELISA試劑盒 ,英文名: αFP ELISA Kit
人細胞毒性T細胞相關抗原4(CTLA4)酶聯(lián)吸附測定試劑盒 別稱:CD152, CTLA-4, CELIAC3, GRD4, GSE,
IDDM12 Human CTLA4(Cytotoxic T-Lymphocyte Associated Antigen 4) ELISA Kit 用途 該試劑盒用于體外定量檢測Human 血清,血漿或其他生物體液中天然及部分重組CTLA4濃度
Dimetilan,10ng/ul 標準品 Ethion 10ng/ul于環(huán)己烷,10ML 特征形態(tài) 液態(tài)
2,4-Dimethylaniline,10ng/ul
標準品 Methiocarb
10ng/ul于環(huán)己烷,10ML 特征形態(tài) 液態(tài)
Anti-PDGF-A抗體烯酰嗎啉 標準品 PCBNo.194 10ng/ul于環(huán)己烷,10ML 特征形態(tài) 液態(tài)
單抗制備過程:
1.提取合成專一性抗體的單個B細胞(不能在體外生長)。
2.應用細胞雜交技術使骨髓瘤細胞與B細胞融合,得到雜交瘤細胞。
3.對雜交瘤細胞進行細胞培養(yǎng),選出所需要的細胞群,并進行克隆化培養(yǎng),得到穩(wěn)定的雜交瘤細胞,再進行大規(guī)模培養(yǎng)獲得單克隆抗體。
4.提純,一般常用金黃色葡萄球菌蛋白A-瓊脂糖4B親和層析法。