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產(chǎn)品名稱 |
博湖Clerodenoside A標準品 |
CAS No |
164022-75-7 |
貨號 |
BH-01B11821 |
產(chǎn)品名稱:Clerodenoside A
CAS No.:164022-75-7
貨號:BH-01B11821
中文名:2'',3''-二-O-乙?;攸S苷
別名:2'',3''-Diacetylmartynoside
分子式:C35H44O17
性狀:Powder
純度:97.0%
標準品用途舉例
標準品稱量方法
常見的標準品的保存方法有:
1。常溫保存:通常用于化學性質比較穩(wěn)定的標準品,建議保存于干燥陰涼的地方。
2。+4度冷藏:用于常溫下不是很穩(wěn)定的物質,保存于冰箱冷藏室。
3。-20度冷凍:用于化學性質不穩(wěn)定,常溫下容易分解的物質。
4。-80度保存:一些具有生物活性的物質,需要保存于特定的-80度的冰箱。
運輸條件:相對于長期保存的條件,運輸過程由于時間比較短,所以運輸條件相對來說要求沒有保存條件那么嚴格。長期保存條件為常溫和+4度的標準品都可以在常溫條件下運輸,-20度保存的標準品在運輸時可以放入冰袋來降低溫度,而-80度保存的物質則需要在運輸時加入干冰。但是干冰的有效時間只能維持1天左右,所以這類型的物質不適合于長途運輸。
標準品也要期間核查?
標準品存放時間,這其實在實驗室認可中有明確的要求,就是所謂的標準品的期間核查。產(chǎn)品僅用于科研
分為兩種:
一是所購買的標準品有無失效,一般說來標準品都會有標準證書,只要按標準品證書上的條件進行保存即可通過時間來認定其有效與否;
二是所配制的標準溶液是否失效。嚴格說來應該通過期間核查來確認,即用新配制的標準溶液來測定前一段時間配制的標準溶液是否在誤差的范圍之內來認定其有效與否。(這個誤差范圍定在5%以內可行)
藍色熒光細胞核染色分析試劑盒 100次
通用型細胞核形態(tài)染色試劑盒 100次
PROPIDIUM IODIDE細胞核形態(tài)染色試劑盒 100次
CHROMOMYCIN A3細胞核形態(tài)染色試劑盒 50次
HOECHST 33342和PROPIDIUM IODIDE細胞膜變檢測試劑盒 50次
Ang- II (Angiotensin II ) 血管緊張素II抗原 0.5mg
HSP90 beta 英文名稱: 熱休克蛋白90β/HSP90 β 抗體 0.1ml
Rhesus antibody Rh BMP7 骨形態(tài)發(fā)生蛋白7抗體 規(guī)格 0.1ml
Anti-phospho-Arhgef2 (Ser810)/FITC 熒光素標記抗人、大、小鼠0酸化Rho鳥苷酸交換因子2抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh RECK 金屬蛋白酶抑制因子RECK抗體 規(guī)格 0.2ml
Anti-NTCP/FITC 熒光素標記離子/磺膽酸共轉運蛋白IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rabbit Anti-mouse IgG/Alexa Fluor 350 Alexa Fluor 350標記的兔抗小鼠IgG 0.1ml
Phospho-FADD (Ser191) 英文名稱: 0酸化Fas相關死亡結構域蛋白抗體 0.1ml
C型尿肽抗體 Anti-CNP/CNPase 0.1ml
Anti-phospho-p38 ERK/MAPK14 (pThr180/pTyr182) /FITC 熒光素標記兔抗人、大、小鼠、兔、馬、犬、豬、0酸化原活化蛋白激酶p38抗體IgGMulti-class antibodies規(guī)格: 0.2ml
Rhesus antibody Rh PIK3C3/PI3 kinase type 3 0脂酰肌醇激酶3催化亞單位3抗體 規(guī)格 0.1ml
Goat Anti-human IgA/Biotin 生物素化羊抗人IgAMulti-class antibodies規(guī)格: 0.3ml
標準品與對照品的區(qū)別:
博湖Clerodenoside A標準品對照品:
用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標準物質;
對照品由國家藥品檢定機構審查認可,其標準應不低于制品的質量標準。
標準品:
用于生物檢定、生物藥品中含量或效價測定的標準物質,以效價單位(U)表示。
對照品與標準品概念不清?
對照品與標準品是2個不同的概念,中國藥典凡例中已有明確的定義:
對照品系指用于鑒別、檢查、含量測定和校正檢定儀器性能的標準物質。
標準品:
用于生物檢定、生物藥品中含量或效價測定的標準物質,以效價單位(U)表示。文獻中常將2種概念混淆,認為對照品就是標準品,是1種物質2種提法而已,造成錯誤的原因,可能是有的藥品既有對照品,又有標準品