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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:人滑膜間充質(zhì)干細胞

  • 產(chǎn)品型號:P-X1424
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
人滑膜間充質(zhì)干細胞正在出售的產(chǎn)品:兔結腸平滑肌細胞人膀胱上皮細胞大鼠肌腱細胞兔胰腺星狀細胞兔胃黏膜成纖維細胞人zi宮內(nèi)膜異位癥間充質(zhì)干細胞大鼠zi宮內(nèi)膜間質(zhì)細胞小鼠主動脈弓內(nèi)皮細胞兔眼微血管內(nèi)皮細胞兔腎小管上皮細胞
詳情介紹:

公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

產(chǎn)品名稱

人滑膜間充質(zhì)干細胞

英文名稱

Human primary synovial mesenchymal stem cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105

貨號

P-X1424

產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細胞數(shù)
包裝規(guī)格:1ml凍存細胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶

細胞介紹:

滑膜是關節(jié)囊的內(nèi)層,淡紅色,平滑閃光,薄而柔潤,由疏松結締組織組成。關節(jié)腔內(nèi)的所有結構,除關節(jié)軟骨、半月軟骨板以外 ,即便是通過關節(jié)腔的肌腱、韌帶等均全部為滑膜所包裹。
關節(jié)軟骨一旦損傷將很難修復,運用自體軟骨細胞移植技術zhi療軟骨損傷,效果較好,但由于細胞來源不足以及取材造成的取材部位發(fā)生病變等因素,使其應用受到限制。
間充質(zhì)干細胞( MSCs)具有高度增殖和多向分化潛能的特性。其中,滑膜中間充質(zhì)干細胞的比例較高,少量的標本就可獲得足量的滑膜MSCs。此外,由于其具有比骨髓、脂肪等來源的MSCs更好的成軟骨、成骨、成脂肪等多分化能力和更強的集落形成能力等吸引了許多研究者對其進行深入研究。

細胞特性:

1)細胞來源于人正常關節(jié)組織。
2)細胞鑒定:CD105免yi熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細jun、酵母和真jun。
5)細胞生長方式:成纖維樣細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 DELF原代間充質(zhì)干細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

產(chǎn)品的運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

注意事項:

1)原代培養(yǎng)的分離細胞在初次接觸體外環(huán)境時,雖然被分散成單個細胞,但它們之間的互相影響還是存在的, 而且這種影響對細胞能否存活是非常重要的。在這些細胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì), 使細胞彼此互相促進存活和生長。如果接種的細胞密度過低, 細胞之間的促生長作用很小, 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足, 也很難使細胞適應從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進入獨立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細胞密度過大,會導致營養(yǎng)物質(zhì)供應不足, 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細胞時細胞可能會受到嚴重的損傷。適當增大原代培養(yǎng)接種的細胞密度, 給培養(yǎng)的細胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細胞之間的相互作用, 會極大提高原代培養(yǎng)的細胞在體外存活率。待細胞適應體外環(huán)境后進行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破,分離細胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大,在體外存活和生長的難度相應增加。 對于貼壁依賴性細胞來說,盡快使接種的細胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關鍵。可以在接種后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h,由于細胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液, 細胞即可以維持存活, 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁, 是細胞迅速黏附于底物,待細胞貼壁后,再補足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細胞培養(yǎng)法—懸浮型細胞培養(yǎng) 。


操作步驟如下:

1、剪切組織:先將所取得的組織,用D-Hanks或Hanks液清洗,以去除表面血污,并用手術鑷去除黏附的結締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后,用手術刀將組織切成若干小塊,移入青霉素小瓶或小燒杯中,加入適量緩沖液,用彎頭眼科剪,反復剪切組織,直到組織成糊狀,約1mm3大小。靜置片刻后,用吸管吸去上層液體,加入適當?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離:消化分離的目的是將細小的組織塊消化分離成細胞團或分散的單個細胞,以利于進一步的培養(yǎng),常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng):細胞懸液用計數(shù)板進行細胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細胞數(shù)調(diào)整為(2~5)×105 cells/ml,或?qū)嶒炈杳芏?,分裝于培養(yǎng)瓶中,使細胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi),5%CO2,37℃靜置培養(yǎng)。一般3~5d,原代培養(yǎng)細胞可以黏附于瓶壁,并伸展開始生長,可補加原培養(yǎng)液量1/2的新培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)2~3d后換液,一般7~14d可以長滿瓶壁,進行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品:

原代內(nèi)膜細胞培養(yǎng)體系

Ocut-2C (STR)人甲狀腺癌細胞

STAC2 Antibody Blocking Peptide

OAW42卵巢癌

HT29-MTX-E12人結腸癌細胞

QSER1 Antibody Blocking Peptide

MA104羅猴胎腎細胞

SW620+LUC人結直腸腺癌細胞

RHOF Antibody Blocking Peptide

MOG-G-CCM腦部多形性成釉細胞瘤

UM-Chor5人顱底脊索瘤細胞

APOC2 Antibody Blocking Peptide

VM-CUB-1膀胱癌

OAW28人卵巢上皮性腫瘤細胞

FXYD3 Antibody Blocking Peptide

RAMOSRA1人B淋ba瘤細胞

M059K人腦膠質(zhì)瘤細胞

NSP3 Antibody Blocking Peptide

KHYG-1人NK細胞

BIU-87  (STR)人膀胱癌細胞

ZNRF4 Antibody Blocking Peptide

CNE2-LUC-EGFP人鼻咽癌細胞

HES人胚皮膚成纖維細胞

MCUR1 Antibody Blocking Peptide

L363人多發(fā)性骨髓瘤細胞

TE-13 (STR)人食管癌細胞

RAP2C Antibody Blocking Peptide

MSTO-211H  (STR)人肺癌細胞

786-O-plv-luc-BSD人腎癌細胞

CAMK2D Antibody Blocking Peptide

SPC-A1人肺腺癌細胞

293T-GFP人胚腎細胞

EFNA2 Antibody Blocking Peptide

HEP3B-LUC-EGFP人肝癌細胞

SLVL人脾淋ba瘤細胞

DRGX Antibody Blocking Peptide

C-4II人宮頸鱗狀細胞

22RV1-LUC-VECTOR人前列腺癌細胞

SLC17A2 Antibody Blocking Peptide

MNT-1人黑色素瘤細胞

BT549+GFP+LUC人乳腺癌細胞

UROD Antibody Blocking Peptide

MOLT-3 (ATCCCRL-1552)人急性T淋ba細胞

UPCISCC131人舌頭鱗癌細胞

人滑膜間充質(zhì)干細胞SPANXD Antibody Blocking Peptide

 

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