咨詢電話：18117197628
公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
|
產(chǎn)品名稱 |
人甲狀腺微血管內(nèi)皮細(xì)胞 |
|
英文名稱 |
Human primary thyroid microvascular endothelial cells |
|
產(chǎn)品規(guī)格 |
5×105 |
|
貨號 |
P-X1354 |
產(chǎn)品規(guī)格：>5×105細(xì)胞數(shù)
包裝規(guī)格：1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
細(xì)胞介紹：
甲狀腺是脊椎動物非常重要的腺體，屬于內(nèi)分mi器官。在哺乳動物它位于頸部甲狀軟骨下方，氣管兩旁。人類的甲狀腺形似蝴蝶。甲狀腺控制使用能量的速度、**蛋白質(zhì)、調(diào)節(jié)身體對其他***的敏感性。
甲狀腺的血液供應(yīng)非常豐富。全身血液大約每小時(shí)可在甲狀腺通過一次。甲狀腺由甲狀腺上動脈和甲狀腺下動脈供給血液和營養(yǎng)。
1)細(xì)胞來源于人正常甲狀腺組織。
2)細(xì)胞鑒定：vWF免yi熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)jun、酵母和真jun。
5)細(xì)胞生長方式：多角形細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
我們推薦使用 Delf原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
產(chǎn)品的運(yùn)輸和保存：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng)，如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
注意事項(xiàng)：
1)原代培養(yǎng)的分離細(xì)胞在初次接觸體外環(huán)境時(shí)，雖然被分散成單個(gè)細(xì)胞，但它們之間的互相影響還是存在的， 而且這種影響對細(xì)胞能否存活是非常重要的。在這些細(xì)胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì)， 使細(xì)胞彼此互相促進(jìn)存活和生長。如果接種的細(xì)胞密度過低， 細(xì)胞之間的促生長作用很小， 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足， 也很難使細(xì)胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進(jìn)入獨(dú)立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細(xì)胞密度過大，會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足， 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
2)原代培養(yǎng)時(shí)初始培養(yǎng)在組織分散和分離細(xì)胞時(shí)細(xì)胞可能會受到嚴(yán)重的損傷。適當(dāng)增大原代培養(yǎng)接種的細(xì)胞密度， 給培養(yǎng)的細(xì)胞提供更多的類似于在體內(nèi)時(shí)細(xì)胞之間的相互作用， 會極大提高原代培養(yǎng)的細(xì)胞在體外存活率。待細(xì)胞適應(yīng)體外環(huán)境后進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細(xì)胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破，分離細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大，在體外存活和生長的難度相應(yīng)增加。 對于貼壁依賴性細(xì)胞來說，盡快使接種的細(xì)胞貼壁，是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵。可以在接種后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h，由于細(xì)胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液， 細(xì)胞即可以維持存活， 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁， 是細(xì)胞迅速黏附于底物，待細(xì)胞貼壁后，再補(bǔ)足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細(xì)胞培養(yǎng)法—懸浮型細(xì)胞培養(yǎng) 。
操作步驟如下：
1、剪切組織：先將所取得的組織，用D-Hanks或Hanks液清洗，以去除表面血污，并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后，用手術(shù)刀將組織切成若干小塊，移入青霉素小瓶或小燒杯中，加入適量緩沖液，用彎頭眼科剪，反復(fù)剪切組織，直到組織成糊狀，約1mm3大小。靜置片刻后，用吸管吸去上層液體，加入適當(dāng)?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離：消化分離的目的是將細(xì)小的組織塊消化分離成細(xì)胞團(tuán)或分散的單個(gè)細(xì)胞，以利于進(jìn)一步的培養(yǎng)，常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng)：細(xì)胞懸液用計(jì)數(shù)板進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。用培養(yǎng)液將細(xì)胞數(shù)調(diào)整為（2～5）×105 cells／ml，或?qū)嶒?yàn)所需密度，分裝于培養(yǎng)瓶中，使細(xì)胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi)，5％CO2，37℃靜置培養(yǎng)。一般3～5d，原代培養(yǎng)細(xì)胞可以黏附于瓶壁，并伸展開始生長，可補(bǔ)加原培養(yǎng)液量1／2的新培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)2～3d后換液，一般7～14d可以長滿瓶壁，進(jìn)行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品：
|
離心管 |
人腎癌組織源細(xì)胞 |
EIF4G1 Antibody Blocking Peptide |
|
大鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞 |
人zi宮肌瘤組織源細(xì)胞 |
TNMD Antibody Blocking Peptide |
|
大鼠小腸黏膜上皮細(xì)胞 |
人外周血單個(gè)核細(xì)胞 |
phospho-Ephrin B (Tyr329) Antibody Blocking Peptide |
|
小鼠zi宮頸上皮細(xì)胞 |
人冠狀動脈平滑肌細(xì)胞 |
phospho-c-Abl (Tyr276) Antibody Blocking Peptide |
|
小鼠腎實(shí)質(zhì)細(xì)胞 |
大鼠脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞 |
phospho-PIK3R3 (Tyr199) Antibody Blocking Peptide |
|
小鼠腎小球內(nèi)皮細(xì)胞 |
人外周血單核細(xì)胞 |
ZNF589 Antibody Blocking Peptide |
|
人腎動脈平滑肌細(xì)胞 |
小鼠外周血單個(gè)核細(xì)胞 |
C4 binding protein Antibody Blocking Peptide |
|
大鼠大隱靜脈平滑肌細(xì)胞 |
人心臟纖維原細(xì)胞 |
FLJ38451 Antibody Blocking Peptide |
|
人冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞 |
小鼠壁成纖維細(xì)胞 |
caspase-3 p17 subunit Antibody Blocking Peptide |
|
人骨骼肌細(xì)胞 |
小鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)前體細(xì)胞 |
FAM83A Antibody Blocking Peptide |
|
大鼠皮層神經(jīng)元細(xì)胞 |
人胃癌組織成纖維細(xì)胞 |
JEV E protein Antibody Blocking Peptide |
|
小鼠嗅鞘細(xì)胞 |
小鼠腎上腺皮質(zhì)細(xì)胞 |
Recombinant human TNFSF13B (Trimer) protein, N-His-Avi (HEK293) / Biotin |
|
人皮層神經(jīng)元細(xì)胞 |
人淋ba血管內(nèi)皮細(xì)胞 |
NUDT8 Antibody Blocking Peptide |
|
人角膜上皮細(xì)胞 |
大鼠臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 |
HDC Antibody Blocking Peptide |
|
人脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞 |
小鼠腦膜成纖維細(xì)胞 |
人甲狀腺微血管內(nèi)皮細(xì)胞RelB Antibody Blocking Peptide |