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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:人臍靜脈內(nèi)皮細胞

  • 產(chǎn)品型號:P-X1493
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
人臍靜脈內(nèi)皮細胞正在出售的產(chǎn)品:人口腔鱗癌細胞SCC-25(STR鑒定正確)人急性淋ba細胞白血病T淋ba細胞CCRF-CEM(STR鑒定正確)大鼠破骨細胞小鼠淋ba瘤細胞EL4(種屬鑒定)人胚腎細胞293T/17(STR鑒定正確)人Burkkit淋ba瘤細胞Daudi(STR鑒定正確)小鼠肺癌細胞帶綠色熒光 LLC+GFP(種屬鑒定)人結(jié)腸癌細胞CW-2(STR鑒定正確)小鼠樹突狀細胞DC2.4? (STR鑒定)人骨髓漿細胞瘤株AMO1(STR鑒定正確)
詳情介紹:

人臍靜脈內(nèi)皮細胞


細胞屬性:


貨號

規(guī)格

鑒定

英文名稱

P-X1493

5×105

提供熒光鑒定報告

Primary human umbilical vein endothelial cells;huvecs

細胞詳述:


臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu)。臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。
在中,動脈在胎盤的母體部分出的毛xi血管,與胎盤的子體部胎兒毛xi血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進行 CO2和O2,代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營養(yǎng)物質(zhì)的交換。臍動脈將胎兒來的廢物運送至胎盤,臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運送給胎兒。
由于臍帶是分娩過程中的廢棄物,同時從臍帶中分離人臍靜脈內(nèi)皮細胞方法相對成熟,使得人臍靜脈內(nèi)皮細胞作為工具細胞,在醫(yī)學(xué)和生物學(xué)研究領(lǐng)域中獲得廣泛應(yīng)用。

細胞特性:

1)細胞來源于人臍帶組織。
2)細胞鑒定:血小板-內(nèi)皮細胞粘附分子(PECAM-1/CD31)或血管假性血友病因子(vWF)免yi熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細jun、酵母和真jun。
5)細胞生長方式:上皮樣細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:


我們推薦使用 Delf原代成纖維細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
產(chǎn)品的運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復(fù)蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

注意事項:


1.收到細胞后,若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細胞有污染,請立即與我們聯(lián)系。
2.收到細胞先不開瓶蓋,瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(視細胞密度而定)穩(wěn)定細胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細胞生長情況,并對細胞進行不同倍數(shù)拍照(建議收細胞時就整體外觀拍一張照片,觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況,隨后在顯微鏡下拍下細胞狀態(tài),100*,200*各一張),觀察記錄細胞在運輸過程中是否有污染情況。作為我方進行銷售依據(jù)。
3.由于細胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐WC客戶收到細胞后一周內(nèi)的細胞狀態(tài),故客戶需要售后時需出示收到細胞的時間證明及客戶提供收貨時間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時間證明,期間間隔時間不能大于7天。
4.所有動物細胞均視為有潛在的生物危害性,必須在二級生物臺內(nèi)操作,并請注意防護,所有廢液及接觸過此細胞的器皿需要后方能丟棄。

操作過程:


1)制備細胞懸濁液,計數(shù)并用培養(yǎng)液調(diào)整細胞密度。
2)在培養(yǎng)皿中加入足夠的培養(yǎng)液。
3)將欲接種的細胞接種到培養(yǎng)器皿中。
4)在培養(yǎng)皿內(nèi)放入一個有聚四氟乙烯包被的磁棒。將培養(yǎng)皿封口,送入恒溫箱內(nèi)。在磁力攪拌器上邊攪拌邊培養(yǎng)。若接種培養(yǎng)瓶或試管中,封口后可將培養(yǎng)器皿固定在恒溫搖床上,邊搖動邊培養(yǎng),無需放置磁棒。有些細胞也可以不用磁棒或磁力攪拌器,也不必使用恒溫搖床,接種于預(yù)先用硅脂包被的培養(yǎng)器皿內(nèi)直接在培養(yǎng)箱中靜置培養(yǎng)即可。
5)培養(yǎng)液略呈黃色換液。吸出部分舊培養(yǎng)液,加入新鮮培養(yǎng)液即可。

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