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公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
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產(chǎn)品名稱 |
人肉芽成纖維細(xì)胞 |
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英文名稱 |
Human primary granulation fibroblasts |
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產(chǎn)品規(guī)格 |
5×105 |
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貨號 |
P-X1430 |
產(chǎn)品規(guī)格：>5×105細(xì)胞數(shù)
包裝規(guī)格：1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
細(xì)胞介紹：
肉芽組織是皮膚創(chuàng)傷纖維修復(fù)早期的主要組織成分，是真皮組織損傷后修復(fù)的主要方式，主要由細(xì)胞、細(xì)胞外基質(zhì)及新生毛xi血管組成。創(chuàng)面肉芽組織的生長、轉(zhuǎn)歸與創(chuàng)面的yu合有著緊密的聯(lián)系。
1）細(xì)胞來源于手術(shù)切除的肉芽組織。
推薦使用 delf原代 成纖維 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。
操作步驟如下：
視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
注意事項：
1)原代培養(yǎng)的分離細(xì)胞在初次接觸體外環(huán)境時，雖然被分散成單個細(xì)胞，但它們之間的互相影響還是存在的， 而且這種影響對細(xì)胞能否存活是非常重要的。在這些細(xì)胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì)， 使細(xì)胞彼此互相促進存活和生長。如果接種的細(xì)胞密度過低， 細(xì)胞之間的促生長作用很小， 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足， 也很難使細(xì)胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進入獨立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細(xì)胞密度過大，會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足， 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
成纖維細(xì)胞是創(chuàng)傷yu合的主要修復(fù)細(xì)胞，參與了創(chuàng)傷yu合的全過程，其數(shù)量及功能變化等生物學(xué)行為決定著創(chuàng)面yu合的質(zhì)量和結(jié)果。
2）細(xì)胞鑒定：波形蛋白（Vimentin）免yi熒光染色為陽性。
3）經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4）不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)jun、酵母和真jun。
5）細(xì)胞生長方式：成纖維樣細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
1、剪切組織：先將所取得的組織，用D-Hanks或Hanks液清洗，以去除表面血污，并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后，用手術(shù)刀將組織切成若干小塊，移入青霉素小瓶或小燒杯中，加入適量緩沖液，用彎頭眼科剪，反復(fù)剪切組織，直到組織成糊狀，約1mm3大小。靜置片刻后，用吸管吸去上層液體，加入適當(dāng)?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離：消化分離的目的是將細(xì)小的組織塊消化分離成細(xì)胞團或分散的單個細(xì)胞，以利于進一步的培養(yǎng)，常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng)：細(xì)胞懸液用計數(shù)板進行細(xì)胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細(xì)胞數(shù)調(diào)整為（2～5）×105 cells／ml，或?qū)嶒炈杳芏?，分裝于培養(yǎng)瓶中，使細(xì)胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi)，5％CO2，37℃靜置培養(yǎng)。一般3～5d，原代培養(yǎng)細(xì)胞可以黏附于瓶壁，并伸展開始生長，可補加原培養(yǎng)液量1／2的新培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)2～3d后換液，一般7～14d可以長滿瓶壁，進行傳代。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細(xì)胞時細(xì)胞可能會受到嚴(yán)重的損傷。適當(dāng)增大原代培養(yǎng)接種的細(xì)胞密度， 給培養(yǎng)的細(xì)胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細(xì)胞之間的相互作用， 會極大提高原代培養(yǎng)的細(xì)胞在體外存活率。待細(xì)胞適應(yīng)體外環(huán)境后進行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細(xì)胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破，分離細(xì)胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大，在體外存活和生長的難度相應(yīng)增加。 對于貼壁依賴性細(xì)胞來說，盡快使接種的細(xì)胞貼壁，是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵?？梢栽诮臃N后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h，由于細(xì)胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液， 細(xì)胞即可以維持存活， 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁， 是細(xì)胞迅速黏附于底物，待細(xì)胞貼壁后，再補足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細(xì)胞培養(yǎng)法—懸浮型細(xì)胞培養(yǎng) 。
公司正在出售的產(chǎn)品：
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LTEP-α-2人肺腺癌細(xì)胞 |
CCD-1097Sk乳腺癌 |
BCCIP Antibody Blocking Peptide |
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GP293 (STR)人胚腎細(xì)胞 |
HCC38乳腺癌 |
PACAP-R-1 Antibody Blocking Peptide |
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CCC-HEH-2 (STR)人胚胎心肌組織來源細(xì)胞 |
SNU-1581乳腺癌 |
NAT2 Antibody Blocking Peptide |
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MSC-LUC-PURO人臍帶間充質(zhì)干細(xì)胞 |
PC-12腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤 |
FAM92A1 Antibody Blocking Peptide |
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MDA-MB-175 VII (STR)人乳腺癌細(xì)胞 |
OE-33食管癌 |
CCL12 Antibody Blocking Peptide |
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MDA-MB-134-VI (STR)人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞 |
A-253頭頸部鱗狀細(xì)胞癌 |
Phospho-Bcl-2 (Ser70) Antibody Blocking Peptide |
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BE(2)-M17 (STR)人神經(jīng)母細(xì)胞 |
PE/CA-PJ15頭頸部鱗狀細(xì)胞癌 |
DNAH7 Antibody Blocking Peptide |
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Phoenix-AMPHO人腎上皮細(xì)胞 |
GPH4豚鼠心肌細(xì)胞 |
IGLON5 Antibody Blocking Peptide |
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KYSE-410人食管鱗癌細(xì)胞 |
bEnd1小鼠內(nèi)皮瘤細(xì)胞 |
Phospho-Ezrin (Tyr354) Antibody Blocking Peptide |
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SGC7901/DDP (STR)人胃癌順鉑耐藥株 |
A9小鼠結(jié)締組織L細(xì)胞 |
LC3 Antibody Blocking Peptide |
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ACC-M人涎腺癌細(xì)胞 |
NUGC-3胃癌 |
Phospho-FGFR1 (Tyr307) Antibody Blocking Peptide |
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HGF-1 (STR)人牙齦成纖維細(xì)胞 |
HIC (STR)小腸癌細(xì)胞 |
AARSD1 Antibody Blocking Peptide |
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T3M-4Panc89人胰腺腺癌細(xì)胞 |
RAW264.7/LUC小鼠單核巨噬細(xì)胞 |
SERPINE1 Antibody Blocking Peptide |
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MDA-kb2 (STR)人正常乳腺細(xì)胞 |
AML12小鼠肝細(xì)胞 |
MTRF1 Antibody Blocking Peptide |
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ECC-1人zi宮內(nèi)膜癌細(xì)胞 |
MLO-Y4小鼠骨樣細(xì)胞 |
人肉芽成纖維細(xì)胞TNNC2 Antibody Blocking Peptide |