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產(chǎn)品規(guī)格：>5×105細(xì)胞數(shù)
包裝規(guī)格：1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
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產(chǎn)品名稱 |
人乳腺上皮細(xì)胞 |
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英文名稱 |
Primary human mammary epithelial cells;HMEpiC;HMEC |
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產(chǎn)品規(guī)格 |
5×105 |
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貨號 |
P-X1368 |
公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
細(xì)胞介紹：
乳腺位于皮下淺筋膜的淺層與深層之間。淺筋膜伸向乳腺組織內(nèi)形成條索狀的小葉間隔，一端連于胸肌筋膜，另一端連于皮膚，將乳腺腺體固定在胸部的皮下組織之中。ru房腺體由 15-20個腺葉組成，每一腺葉分成若干個腺小葉，每一腺小葉又由10-100個腺泡組成，這些腺泡緊密地排列在小乳管周圍，腺泡的開口與小乳管相連。
乳腺上皮細(xì)胞來源于乳腺小葉中。它們與腺體導(dǎo)管和脂肪組織一起在乳腺中形成復(fù)雜的網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)。乳腺上皮細(xì)胞在人和動物體出生、發(fā)育和妊娠中均會受he爾蒙調(diào)控而進行一系列的增長、遷移和分化。激su水平失調(diào)、細(xì)胞外基質(zhì)的變化和其它的基因因素都會導(dǎo)致乳腺上皮細(xì)胞惡性增長，終導(dǎo)致乳腺癌的發(fā)生。了解乳腺上皮細(xì)胞的特性可以幫助我們理解乳腺癌的病例機制以及為zhi療確定新的靶點。
1)細(xì)胞來源于人正常乳腺組織。
2)細(xì)胞鑒定：細(xì)胞角蛋白-8（CK-8）免yi熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)jun、酵母和真jun。
5)細(xì)胞生長方式：上皮樣，多角形細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
我們推薦使用 原代 上皮 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
產(chǎn)品的運輸和保存：
視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中，置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸；收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng)，如無法立刻進行復(fù)蘇操作，凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進行常溫運輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
注意事項：
1)原代培養(yǎng)的分離細(xì)胞在初次接觸體外環(huán)境時，雖然被分散成單個細(xì)胞，但它們之間的互相影響還是存在的， 而且這種影響對細(xì)胞能否存活是非常重要的。在這些細(xì)胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì)， 使細(xì)胞彼此互相促進存活和生長。如果接種的細(xì)胞密度過低， 細(xì)胞之間的促生長作用很小， 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足， 也很難使細(xì)胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進入獨立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細(xì)胞密度過大，會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足， 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細(xì)胞時細(xì)胞可能會受到嚴(yán)重的損傷。適當(dāng)增大原代培養(yǎng)接種的細(xì)胞密度， 給培養(yǎng)的細(xì)胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細(xì)胞之間的相互作用， 會極大提高原代培養(yǎng)的細(xì)胞在體外存活率。待細(xì)胞適應(yīng)體外環(huán)境后進行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細(xì)胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破，分離細(xì)胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大，在體外存活和生長的難度相應(yīng)增加。 對于貼壁依賴性細(xì)胞來說，盡快使接種的細(xì)胞貼壁，是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵?？梢栽诮臃N后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h，由于細(xì)胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液， 細(xì)胞即可以維持存活， 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁， 是細(xì)胞迅速黏附于底物，待細(xì)胞貼壁后，再補足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細(xì)胞培養(yǎng)法—懸浮型細(xì)胞培養(yǎng) 。
操作步驟如下：
1、剪切組織：先將所取得的組織，用D-Hanks或Hanks液清洗，以去除表面血污，并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后，用手術(shù)刀將組織切成若干小塊，移入青霉素小瓶或小燒杯中，加入適量緩沖液，用彎頭眼科剪，反復(fù)剪切組織，直到組織成糊狀，約1mm3大小。靜置片刻后，用吸管吸去上層液體，加入適當(dāng)?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離：消化分離的目的是將細(xì)小的組織塊消化分離成細(xì)胞團或分散的單個細(xì)胞，以利于進一步的培養(yǎng)，常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng)：細(xì)胞懸液用計數(shù)板進行細(xì)胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細(xì)胞數(shù)調(diào)整為（2～5）×105 cells／ml，或?qū)嶒炈杳芏龋盅b于培養(yǎng)瓶中，使細(xì)胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi)，5％CO2，37℃靜置培養(yǎng)。一般3～5d，原代培養(yǎng)細(xì)胞可以黏附于瓶壁，并伸展開始生長，可補加原培養(yǎng)液量1／2的新培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)2～3d后換液，一般7～14d可以長滿瓶壁，進行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品：
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KTC-1 (STR)人甲狀腺癌細(xì)胞 |
人口腔成纖維細(xì)胞 |
Keratin 39 Antibody Blocking Peptide |
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大鼠毛囊干細(xì)胞 |
豬甲狀腺上皮細(xì)胞 |
PEPD Antibody Blocking Peptide |
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小鼠毛囊干細(xì)胞 |
兔內(nèi)皮祖細(xì)胞 |
SEMA5B Antibody Blocking Peptide |
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小鼠腮腺細(xì)胞 |
大鼠牙髓干細(xì)胞 |
MLYCD Antibody Blocking Peptide |
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兔胰腺腺泡上皮細(xì)胞 |
人臍血DC細(xì)胞 |
ELAVL4 Antibody Blocking Peptide |
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人結(jié)腸癌細(xì)胞 |
小鼠三叉神經(jīng)元細(xì)胞 |
FGF19 Antibody Blocking Peptide |
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人肺動脈平滑肌細(xì)胞 |
人臍動脈內(nèi)皮細(xì)胞 |
NDRG3 Antibody Blocking Peptide |
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小鼠海馬神經(jīng)元細(xì)胞 |
小鼠前列腺基底細(xì)胞 |
ACY-3 Antibody Blocking Peptide |
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兔心室心肌細(xì)胞 |
大鼠盲腸上皮細(xì)胞 |
SGT1 protein Antibody Blocking Peptide |
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兔毛囊干細(xì)胞 |
小鼠黏膜上皮細(xì)胞 |
ZWILCH Antibody Blocking Peptide |
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小鼠胸腺成纖維細(xì)胞 |
人破骨細(xì)胞 |
Histone H3 (di methyl K79) Antibody Blocking Peptide |
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兔肝實質(zhì)細(xì)胞 |
小鼠肝竇內(nèi)皮細(xì)胞 |
BCAS2 Antibody Blocking Peptide |
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人胃平滑肌細(xì)胞 |
人乳腺癌（腫瘤）細(xì)胞 |
LIMS2 Antibody Blocking Peptide |
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小鼠氣道平滑肌細(xì)胞 |
人腎上腺包膜成纖維細(xì)胞 |
EBF2 Antibody Blocking Peptide |
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大鼠滑膜成纖維細(xì)胞 |
小鼠冠狀動脈平滑肌細(xì)胞 |
人乳腺上皮細(xì)胞KMT5C Antibody Blocking Peptide |