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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:人食管成纖維細胞

  • 產(chǎn)品型號:P-X1285
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
人食管成纖維細胞正在出售的產(chǎn)品:人結腸癌細胞帶熒光素酶 HT-29+LUC(STR鑒定正確)人B細胞淋ba瘤SU-DHL-4(STR鑒定正確)小鼠淋ba瘤細胞L5178YTK+/-clone(3.7.2C)?(種屬鑒定)人B淋ba母細胞HMy2.CIR(STR鑒定正確)人眼脈絡黑色素瘤細胞OCM1(STR鑒定正確)類濾泡狀甲狀腺癌細胞肺轉(zhuǎn)移FTC-238(STR鑒定正確)人乳腺浸潤性導管癌旁皮膚細胞CCD-1095Sk(STR鑒定正確)人卵巢癌細胞 hey(STR鑒定正確)人乳腺癌細胞ZR-75-30 (STR鑒定正確)人結直腸腺癌細胞?鍌?
詳情介紹:

公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

產(chǎn)品名稱

人食管成纖維細胞

英文名稱

Primary human esophageal fibroblasts cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105

貨號

P-X1285

產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細胞數(shù)
包裝規(guī)格:1ml凍存細胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶

細胞介紹:

食管是咽和胃之間的消化管,哺乳動物的食管結構上由內(nèi)向外分四層 :黏膜層、黏膜下層、肌層、外膜。成纖維細胞是疏松結締組織的主要細胞成分,其中外膜主要都是成纖維細胞構成的疏松結締組織,食管通過其與食管周圍的器官相連。黏膜下層,為厚的疏松結締組織構成,內(nèi)部包含食管腺,可分泌粘液排入食管腔。
食管癌的發(fā)生中由正常成纖維細胞轉(zhuǎn)化而來的活化的癌相關纖維母細胞是腫瘤間質(zhì)微環(huán)境內(nèi)的主要效應細胞,研究證實,包括食管癌在內(nèi)的多種腫瘤組織內(nèi)的癌相關纖維母細胞,與正常成纖維細胞相比,在形態(tài)結構、生長方式、增殖活性、運動能力等發(fā)面均發(fā)生了顯著變化,并且能夠分泌大量的促進腫瘤細胞增殖、血管新生的信號分子以介導上皮 -間質(zhì)之間復雜的相互作用。

細胞特性:

1)細胞來源于手術切除的正常食管組織。
2)細胞鑒定:纖維連接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)免yi熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細jun、酵母和真jun。
5)細胞生長方式:成纖維樣細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 Delf原代成纖維細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

操作步驟如下:

1、剪切組織:先將所取得的組織,用D-Hanks或Hanks液清洗,以去除表面血污,并用手術鑷去除黏附的結締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后,用手術刀將組織切成若干小塊,移入青霉素小瓶或小燒杯中,加入適量緩沖液,用彎頭眼科剪,反復剪切組織,直到組織成糊狀,約1mm3大小。靜置片刻后,用吸管吸去上層液體,加入適當?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離:消化分離的目的是將細小的組織塊消化分離成細胞團或分散的單個細胞,以利于進一步的培養(yǎng),常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng):細胞懸液用計數(shù)板進行細胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細胞數(shù)調(diào)整為(2~5)×105 cells/ml,或?qū)嶒炈杳芏龋盅b于培養(yǎng)瓶中,使細胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi),5%CO2,37℃靜置培養(yǎng)。一般3~5d,原代培養(yǎng)細胞可以黏附于瓶壁,并伸展開始生長,可補加原培養(yǎng)液量1/2的新培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)2~3d后換液,一般7~14d可以長滿瓶壁,進行傳代。

產(chǎn)品的運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細胞后請盡快解凍復蘇細胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復蘇操作,凍存細胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。

注意事項:

1)原代培養(yǎng)的分離細胞在初次接觸體外環(huán)境時,雖然被分散成單個細胞,但它們之間的互相影響還是存在的, 而且這種影響對細胞能否存活是非常重要的。在這些細胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì), 使細胞彼此互相促進存活和生長。如果接種的細胞密度過低, 細胞之間的促生長作用很小, 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足, 也很難使細胞適應從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進入獨立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細胞密度過大,會導致營養(yǎng)物質(zhì)供應不足, 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細胞時細胞可能會受到嚴重的損傷。適當增大原代培養(yǎng)接種的細胞密度, 給培養(yǎng)的細胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細胞之間的相互作用, 會極大提高原代培養(yǎng)的細胞在體外存活率。待細胞適應體外環(huán)境后進行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破,分離細胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大,在體外存活和生長的難度相應增加。 對于貼壁依賴性細胞來說,盡快使接種的細胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關鍵??梢栽诮臃N后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h,由于細胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液, 細胞即可以維持存活, 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁, 是細胞迅速黏附于底物,待細胞貼壁后,再補足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細胞培養(yǎng)法—懸浮型細胞培養(yǎng) 。


公司正在出售的產(chǎn)品:

HTB-80人胰腺癌細胞

QSG-770 (hela)人正常肝細胞

Myocilin Antibody Blocking Peptide

MET-5A (STR)人膜間皮細胞

HELA-XB人zi宮頸癌細胞

TNFAIP3 Antibody Blocking Peptide

Phoenix-ECO人逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細胞

BT-20/nKR乳腺癌

IL23R Antibody Blocking Peptide

CCC-HEL-1 (STR)人胚肝二倍體細胞

HCC1500乳腺癌

phospho-DAXX (Ser668) Antibody Blocking Peptide

HEK293T-COGFP-PURO人胚腎細胞

MDA-MB-468乳腺癌

Streptokinase Antibody Blocking Peptide

HSC-5人皮膚鱗癌細胞

NB16神經(jīng)母細胞瘤

PRSS42 Antibody Blocking Peptide

2B4人前列腺癌細胞

SW 156 [SW-156, SW156]腎細胞癌

CLUAP1 Antibody Blocking Peptide

mda-mb-231+GFP+LUC人乳腺癌細胞

WERI-Rb-1視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤

GPD1L Antibody Blocking Peptide

CAL-33人舌鱗癌細胞

NS-1小鼠骨髓瘤細胞

CATSPER1 Antibody Blocking Peptide

SN12-PM6-LUC人腎癌細胞

EAC-E2G8小鼠腹水瘤細胞

HLA  Antibody Blocking Peptide

Kyse510 (STR)人食管癌細胞

CJM頭頸部鱗狀細胞癌

NIPSNAP2 Antibody Blocking Peptide

PBMC人外周血單個核細胞

兔肝間質(zhì)永生化

COX18 Antibody Blocking Peptide

NCI-N87+LUC人胃腺癌細胞

IM95m胃癌

phospho-Tau protein (Ser199) Antibody Blocking Peptide

HCMECS-SV40T人心臟微血管內(nèi)皮細胞

SNU-668胃癌

phospho-PRKCE (Ser729) Antibody Blocking Peptide

AsPC-1/LUC人胰腺癌細胞

NCTCclone929(L929)小鼠成纖維細胞

人食管成纖維細胞PRDM13 Antibody Blocking Peptide

 

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