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公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
產(chǎn)品名稱 |
人食管成纖維細胞 |
英文名稱 |
Primary human esophageal fibroblasts cells |
產(chǎn)品規(guī)格 |
5×105 |
貨號 |
P-X1285 |
產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細胞數(shù)
包裝規(guī)格:1ml凍存細胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
細胞介紹:
食管是咽和胃之間的消化管,哺乳動物的食管結構上由內(nèi)向外分四層 :黏膜層、黏膜下層、肌層、外膜。成纖維細胞是疏松結締組織的主要細胞成分,其中外膜主要都是成纖維細胞構成的疏松結締組織,食管通過其與食管周圍的器官相連。黏膜下層,為厚的疏松結締組織構成,內(nèi)部包含食管腺,可分泌粘液排入食管腔。
1)細胞來源于手術切除的正常食管組織。
我們推薦使用 Delf原代成纖維細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
操作步驟如下:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
注意事項:
1)原代培養(yǎng)的分離細胞在初次接觸體外環(huán)境時,雖然被分散成單個細胞,但它們之間的互相影響還是存在的, 而且這種影響對細胞能否存活是非常重要的。在這些細胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì), 使細胞彼此互相促進存活和生長。如果接種的細胞密度過低, 細胞之間的促生長作用很小, 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足, 也很難使細胞適應從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進入獨立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細胞密度過大,會導致營養(yǎng)物質(zhì)供應不足, 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
食管癌的發(fā)生中由正常成纖維細胞轉(zhuǎn)化而來的活化的癌相關纖維母細胞是腫瘤間質(zhì)微環(huán)境內(nèi)的主要效應細胞,研究證實,包括食管癌在內(nèi)的多種腫瘤組織內(nèi)的癌相關纖維母細胞,與正常成纖維細胞相比,在形態(tài)結構、生長方式、增殖活性、運動能力等發(fā)面均發(fā)生了顯著變化,并且能夠分泌大量的促進腫瘤細胞增殖、血管新生的信號分子以介導上皮 -間質(zhì)之間復雜的相互作用。
2)細胞鑒定:纖維連接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)免yi熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細jun、酵母和真jun。
5)細胞生長方式:成纖維樣細胞,貼壁培養(yǎng)。
1、剪切組織:先將所取得的組織,用D-Hanks或Hanks液清洗,以去除表面血污,并用手術鑷去除黏附的結締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后,用手術刀將組織切成若干小塊,移入青霉素小瓶或小燒杯中,加入適量緩沖液,用彎頭眼科剪,反復剪切組織,直到組織成糊狀,約1mm3大小。靜置片刻后,用吸管吸去上層液體,加入適當?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離:消化分離的目的是將細小的組織塊消化分離成細胞團或分散的單個細胞,以利于進一步的培養(yǎng),常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng):細胞懸液用計數(shù)板進行細胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細胞數(shù)調(diào)整為(2~5)×105 cells/ml,或?qū)嶒炈杳芏龋盅b于培養(yǎng)瓶中,使細胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi),5%CO2,37℃靜置培養(yǎng)。一般3~5d,原代培養(yǎng)細胞可以黏附于瓶壁,并伸展開始生長,可補加原培養(yǎng)液量1/2的新培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)2~3d后換液,一般7~14d可以長滿瓶壁,進行傳代。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細胞時細胞可能會受到嚴重的損傷。適當增大原代培養(yǎng)接種的細胞密度, 給培養(yǎng)的細胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細胞之間的相互作用, 會極大提高原代培養(yǎng)的細胞在體外存活率。待細胞適應體外環(huán)境后進行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破,分離細胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大,在體外存活和生長的難度相應增加。 對于貼壁依賴性細胞來說,盡快使接種的細胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關鍵??梢栽诮臃N后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h,由于細胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液, 細胞即可以維持存活, 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁, 是細胞迅速黏附于底物,待細胞貼壁后,再補足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細胞培養(yǎng)法—懸浮型細胞培養(yǎng) 。
公司正在出售的產(chǎn)品:
HTB-80人胰腺癌細胞 |
QSG-770 (hela)人正常肝細胞 |
Myocilin Antibody Blocking Peptide |
MET-5A (STR)人膜間皮細胞 |
HELA-XB人zi宮頸癌細胞 |
TNFAIP3 Antibody Blocking Peptide |
Phoenix-ECO人逆轉(zhuǎn)錄病毒包裝細胞 |
BT-20/nKR乳腺癌 |
IL23R Antibody Blocking Peptide |
CCC-HEL-1 (STR)人胚肝二倍體細胞 |
HCC1500乳腺癌 |
phospho-DAXX (Ser668) Antibody Blocking Peptide |
HEK293T-COGFP-PURO人胚腎細胞 |
MDA-MB-468乳腺癌 |
Streptokinase Antibody Blocking Peptide |
HSC-5人皮膚鱗癌細胞 |
NB16神經(jīng)母細胞瘤 |
PRSS42 Antibody Blocking Peptide |
2B4人前列腺癌細胞 |
SW 156 [SW-156, SW156]腎細胞癌 |
CLUAP1 Antibody Blocking Peptide |
mda-mb-231+GFP+LUC人乳腺癌細胞 |
WERI-Rb-1視網(wǎng)膜神經(jīng)膠質(zhì)瘤 |
GPD1L Antibody Blocking Peptide |
CAL-33人舌鱗癌細胞 |
NS-1小鼠骨髓瘤細胞 |
CATSPER1 Antibody Blocking Peptide |
SN12-PM6-LUC人腎癌細胞 |
EAC-E2G8小鼠腹水瘤細胞 |
HLA Antibody Blocking Peptide |
Kyse510 (STR)人食管癌細胞 |
CJM頭頸部鱗狀細胞癌 |
NIPSNAP2 Antibody Blocking Peptide |
PBMC人外周血單個核細胞 |
兔肝間質(zhì)永生化 |
COX18 Antibody Blocking Peptide |
NCI-N87+LUC人胃腺癌細胞 |
IM95m胃癌 |
phospho-Tau protein (Ser199) Antibody Blocking Peptide |
HCMECS-SV40T人心臟微血管內(nèi)皮細胞 |
SNU-668胃癌 |
phospho-PRKCE (Ser729) Antibody Blocking Peptide |
AsPC-1/LUC人胰腺癌細胞 |
NCTCclone929(L929)小鼠成纖維細胞 |
人食管成纖維細胞PRDM13 Antibody Blocking Peptide |