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產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細(xì)胞數(shù)
包裝規(guī)格:1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
產(chǎn)品名稱 |
人輸精管平滑肌細(xì)胞 |
英文名稱 |
Primary human vas deferens smooth muscle cells |
產(chǎn)品規(guī)格 |
5×105 |
貨號 |
P-X1380 |
公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
細(xì)胞介紹:
輸精管是一對細(xì)長的管道,左右各一條,每條全長約 40厘米。輸精管一端與附睪管相通,另一端與精囊腺管匯合后形成射精管,開口于后尿道。輸精管也儲存一部分成熟的精子。輸精管是管壁厚、管腔窄的肌性管道。管壁由黏膜、肌層及外膜3層組成。其中,肌層較厚,由內(nèi)縱、中環(huán)和外縱3層平滑肌組成,主要由平滑肌細(xì)胞構(gòu)成。
1)細(xì)胞來源于人正常輸精管組織。
我們推薦使用 Delf原代平滑肌細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
注意事項(xiàng):
1)原代培養(yǎng)的分離細(xì)胞在初次接觸體外環(huán)境時(shí),雖然被分散成單個(gè)細(xì)胞,但它們之間的互相影響還是存在的, 而且這種影響對細(xì)胞能否存活是非常重要的。在這些細(xì)胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì), 使細(xì)胞彼此互相促進(jìn)存活和生長。如果接種的細(xì)胞密度過低, 細(xì)胞之間的促生長作用很小, 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足, 也很難使細(xì)胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進(jìn)入獨(dú)立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細(xì)胞密度過大,會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足, 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
2)細(xì)胞鑒定:α-SMA免yi熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)jun、酵母和真jun。
5)細(xì)胞生長方式:長梭形,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
2)原代培養(yǎng)時(shí)初始培養(yǎng)在組織分散和分離細(xì)胞時(shí)細(xì)胞可能會受到嚴(yán)重的損傷。適當(dāng)增大原代培養(yǎng)接種的細(xì)胞密度, 給培養(yǎng)的細(xì)胞提供更多的類似于在體內(nèi)時(shí)細(xì)胞之間的相互作用, 會極大提高原代培養(yǎng)的細(xì)胞在體外存活率。待細(xì)胞適應(yīng)體外環(huán)境后進(jìn)行傳代培養(yǎng)時(shí)再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細(xì)胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破,分離細(xì)胞在體外培養(yǎng)時(shí)經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大,在體外存活和生長的難度相應(yīng)增加。 對于貼壁依賴性細(xì)胞來說,盡快使接種的細(xì)胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵。可以在接種后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h,由于細(xì)胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液, 細(xì)胞即可以維持存活, 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁, 是細(xì)胞迅速黏附于底物,待細(xì)胞貼壁后,再補(bǔ)足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細(xì)胞培養(yǎng)法—懸浮型細(xì)胞培養(yǎng) 。
操作步驟如下:
1、剪切組織:先將所取得的組織,用D-Hanks或Hanks液清洗,以去除表面血污,并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后,用手術(shù)刀將組織切成若干小塊,移入青霉素小瓶或小燒杯中,加入適量緩沖液,用彎頭眼科剪,反復(fù)剪切組織,直到組織成糊狀,約1mm3大小。靜置片刻后,用吸管吸去上層液體,加入適當(dāng)?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離:消化分離的目的是將細(xì)小的組織塊消化分離成細(xì)胞團(tuán)或分散的單個(gè)細(xì)胞,以利于進(jìn)一步的培養(yǎng),常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng):細(xì)胞懸液用計(jì)數(shù)板進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。用培養(yǎng)液將細(xì)胞數(shù)調(diào)整為(2~5)×105 cells/ml,或?qū)嶒?yàn)所需密度,分裝于培養(yǎng)瓶中,使細(xì)胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi),5%CO2,37℃靜置培養(yǎng)。一般3~5d,原代培養(yǎng)細(xì)胞可以黏附于瓶壁,并伸展開始生長,可補(bǔ)加原培養(yǎng)液量1/2的新培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)2~3d后換液,一般7~14d可以長滿瓶壁,進(jìn)行傳代。
公司正在出售的產(chǎn)品:
Neuro-2a神經(jīng)母細(xì)胞瘤 |
大鼠骨髓瘤細(xì)胞Y3-Ag 1.2.3(種屬鑒定) |
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兔脾淋ba細(xì)胞 |
人食管癌細(xì)胞TE-12(STR鑒定正確) |
PLIN1 Antibody Blocking Peptide |
小鼠卵巢間質(zhì)細(xì)胞 |
人乳腺導(dǎo)管癌細(xì)胞T47D (STR鑒定正確) |
Annexin A11 Antibody Blocking Peptide |
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人肝癌細(xì)胞SNU-182(STR鑒定正確) |
Somatostatin 28 Peptide |
大鼠T淋ba細(xì)胞 |
小鼠腎集合管細(xì)胞(SV40轉(zhuǎn)化)M-1(種屬鑒定) |
PRRSV GP5 Antibody Blocking Peptide |
兔腹腔主動脈平滑肌細(xì)胞 |
小鼠肺癌細(xì)胞-熒光 lewis+luc(種屬鑒定) |
SH2D1B Antibody Blocking Peptide |
人食管上皮細(xì)胞 |
人胚胎干細(xì)胞 |
PCGF2 Antibody Blocking Peptide |
大鼠腎小管上皮細(xì)胞 |
小鼠垂體促甲狀腺濾泡星狀細(xì)胞TtT/GF(種屬鑒定) |
NXT1 Antibody Blocking Peptide |
人前列腺癌細(xì)胞VCaP(STR鑒定正確) |
人胰腺癌細(xì)胞PANC-1(STR鑒定正確) |
C9orf57 Antibody Blocking Peptide |
人結(jié)腸直腸腺癌細(xì)胞NCI-H508(STR鑒定正確) |
人急性T淋ba細(xì)胞白血病細(xì)胞Jurkat(STR鑒定正確) |
FAM205A Antibody Blocking Peptide |
小鼠垂體瘤細(xì)胞AtT-20(種屬鑒定) |
人肝癌細(xì)胞帶綠色熒光 SMMC7721/GFP(STR鑒定正確) |
C9orf50 Antibody Blocking Peptide |
人胃癌細(xì)胞MKN-45(STR鑒定正確) |
大鼠腦I型星形膠質(zhì)細(xì)胞 CTX-TNA2(種屬鑒定) |
NOVA2 Antibody Blocking Peptide |
人多發(fā)性骨髓瘤細(xì)胞ARD(STR鑒定正確) |
小鼠淋ba細(xì)胞白血病L1210(種屬鑒定) |
OPG Antibody Blocking Peptide |
人肺癌細(xì)胞株MSTO-211H(STR鑒定正確) |
人結(jié)腸癌細(xì)胞CW-2(STR鑒定正確) |
CCDC47 Antibody Blocking Peptide |
人急性T細(xì)胞白血病細(xì)胞J.gamma1(STR鑒定正確) |
人皮膚黑色素瘤細(xì)胞SK-MEL-1(STR鑒定正確) |
人輸精管平滑肌細(xì)胞STXBP1 Antibody Blocking Peptide |