咨詢電話：18117197628
公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
|
產(chǎn)品名稱 |
人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞 |
|
英文名稱 |
Primary human cardiac microvascular endothelial cells |
|
產(chǎn)品規(guī)格 |
5×105 |
|
貨號 |
P-X1269 |
產(chǎn)品規(guī)格：>5×105細(xì)胞數(shù)
包裝規(guī)格：1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
細(xì)胞介紹：
心臟是脊椎動物身體中重要的一個器官，主要功能是提供壓力，把血液運(yùn)行至身體各個部分。心臟的作用是推動血液流動，向器官、組織提供充足的血流量，以供應(yīng)氧和各種營養(yǎng)物質(zhì)，并帶走代謝的終產(chǎn)物（如二氧化碳、無機(jī)鹽、尿素和尿酸等），使細(xì)胞維持正常的代謝和功能。
1）組織來源于人的正常心臟組織。
我們推薦使用 Delf原代內(nèi)皮細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
操作步驟如下：
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
注意事項(xiàng)：
1)原代培養(yǎng)的分離細(xì)胞在初次接觸體外環(huán)境時，雖然被分散成單個細(xì)胞，但它們之間的互相影響還是存在的， 而且這種影響對細(xì)胞能否存活是非常重要的。在這些細(xì)胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì)， 使細(xì)胞彼此互相促進(jìn)存活和生長。如果接種的細(xì)胞密度過低， 細(xì)胞之間的促生長作用很小， 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足， 也很難使細(xì)胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進(jìn)入獨(dú)立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細(xì)胞密度過大，會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足， 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
微血管內(nèi)皮細(xì)胞呈單層覆蓋于微血管表面，構(gòu)成血管內(nèi)外物質(zhì)交換的一種重要屏障，是循環(huán)血流動力和血液中危險因素的主要靶點(diǎn)。
2）細(xì)胞鑒定：vWF免yi熒光染色為陽性。
3）經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4）不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)jun、酵母和真jun。
5）細(xì)胞生長方式：多角形細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
1、剪切組織：先將所取得的組織，用D-Hanks或Hanks液清洗，以去除表面血污，并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后，用手術(shù)刀將組織切成若干小塊，移入青霉素小瓶或小燒杯中，加入適量緩沖液，用彎頭眼科剪，反復(fù)剪切組織，直到組織成糊狀，約1mm3大小。靜置片刻后，用吸管吸去上層液體，加入適當(dāng)?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離：消化分離的目的是將細(xì)小的組織塊消化分離成細(xì)胞團(tuán)或分散的單個細(xì)胞，以利于進(jìn)一步的培養(yǎng)，常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng)：細(xì)胞懸液用計(jì)數(shù)板進(jìn)行細(xì)胞計(jì)數(shù)。用培養(yǎng)液將細(xì)胞數(shù)調(diào)整為（2～5）×105 cells／ml，或?qū)嶒?yàn)所需密度，分裝于培養(yǎng)瓶中，使細(xì)胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi)，5％CO2，37℃靜置培養(yǎng)。一般3～5d，原代培養(yǎng)細(xì)胞可以黏附于瓶壁，并伸展開始生長，可補(bǔ)加原培養(yǎng)液量1／2的新培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)2～3d后換液，一般7～14d可以長滿瓶壁，進(jìn)行傳代。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細(xì)胞時細(xì)胞可能會受到嚴(yán)重的損傷。適當(dāng)增大原代培養(yǎng)接種的細(xì)胞密度， 給培養(yǎng)的細(xì)胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細(xì)胞之間的相互作用， 會極大提高原代培養(yǎng)的細(xì)胞在體外存活率。待細(xì)胞適應(yīng)體外環(huán)境后進(jìn)行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細(xì)胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破，分離細(xì)胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大，在體外存活和生長的難度相應(yīng)增加。 對于貼壁依賴性細(xì)胞來說，盡快使接種的細(xì)胞貼壁，是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵?？梢栽诮臃N后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h，由于細(xì)胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液， 細(xì)胞即可以維持存活， 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁， 是細(xì)胞迅速黏附于底物，待細(xì)胞貼壁后，再補(bǔ)足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細(xì)胞培養(yǎng)法—懸浮型細(xì)胞培養(yǎng) 。
公司正在出售的產(chǎn)品：
|
HA-VSMC人升主動脈平滑肌細(xì)胞 |
兔腦靜脈血管內(nèi)皮細(xì)胞 |
FLJ35220 Antibody Blocking Peptide |
|
HIT-T15 (倉鼠胰島β細(xì)胞) |
兔肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞 |
Phospho-MYPT1 (Ser507) Antibody Blocking Peptide |
|
IBRS-2 [IB-RS-2] (豬腎細(xì)胞) |
小鼠膀胱移行上皮細(xì)胞 |
MEIG1 Antibody Blocking Peptide |
|
104C1 (轉(zhuǎn)化的豚鼠胎體細(xì)胞) |
大鼠腎皮質(zhì)上皮細(xì)胞 |
GPX2 Antibody Blocking Peptide |
|
RBL-2H3 (大鼠嗜堿性細(xì)胞白血病細(xì)胞) (種屬鑒定正確) |
大鼠心肌細(xì)胞 |
KLK6 Antibody Blocking Peptide |
|
USMC (大鼠血管平滑肌細(xì)胞) |
大鼠大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 |
glutathione reductase Antibody Blocking Peptide |
|
雞肺動脈內(nèi)皮細(xì)胞 |
人髂動脈內(nèi)皮細(xì)胞 |
FCAR Antibody Blocking Peptide |
|
小鼠肺成纖維細(xì)胞 |
人真皮淋ba上皮細(xì)胞 |
DMTF1 Antibody Blocking Peptide |
|
大鼠肺大動脈平滑肌細(xì)胞 |
人胰腺癌組織源細(xì)胞 |
KLRD1 Antibody Blocking Peptide |
|
兔骨髓單核細(xì)胞 |
人甲狀腺癌組織源細(xì)胞 |
ARNT2 Antibody Blocking Peptide |
|
兔膀胱平滑肌細(xì)胞 |
大鼠腦微血管內(nèi)皮細(xì)胞 |
AHNAK2 Antibody Blocking Peptide |
|
小鼠骨髓基質(zhì)細(xì)胞 |
小鼠小梁網(wǎng)細(xì)胞 |
COMMD1 Antibody Blocking Peptide |
|
兔椎間盤髓核細(xì)胞 |
小鼠視網(wǎng)膜神經(jīng)節(jié)細(xì)胞 |
SPTBN2 + SPTBN1 Antibody Blocking Peptide |
|
兔臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 |
人視網(wǎng)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞 |
SLC10A5 Antibody Blocking Peptide |
|
人肝內(nèi)膽管上皮細(xì)胞 |
大鼠神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞 |
人心臟微血管內(nèi)皮細(xì)胞Hpt/HP Antibody Blocking Peptide |