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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:人主動脈平滑肌細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號:P-X1275
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
人主動脈平滑肌細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:SNU-182 (人肝癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)HPAF-II (人胰腺癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)SNU-387 (人肝癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)8305C (人甲狀腺癌細(xì)胞(未分化)) (STR鑒定正確)MM.1S (人IgA- 骨髓瘤細(xì)胞)Daoy (人髓母細(xì)胞瘤細(xì)胞) (STR鑒定正確)BHT101 (
詳情介紹:

公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

產(chǎn)品名稱

人主動脈平滑肌細(xì)胞

英文名稱

Primary human aortic smooth muscle cells;HASMC

產(chǎn)品規(guī)格

5×105

貨號

P-X1275

產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細(xì)胞數(shù)
包裝規(guī)格:1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞介紹:

主動脈是人體內(nèi)粗大的動脈管,從心臟的左心室發(fā)出,向上向右再向下略呈弓狀,再沿脊柱向下行,在胸腔和腹腔內(nèi)分出很多較小的動脈。主動脈是向全身各部輸送血液的主要導(dǎo)管。也叫大動脈。

細(xì)胞特性:

1) 組織來源于人的正常主動脈組織。
2) 細(xì)胞鑒定:平滑肌肌動蛋白(α-SMA)免yi熒光染色為陽性。
3) 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4) 不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)jun、酵母和真jun。
5) 細(xì)胞生長方式:長梭狀細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 Delf原代 平滑肌 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

操作步驟如下:

1、剪切組織:先將所取得的組織,用D-Hanks或Hanks液清洗,以去除表面血污,并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后,用手術(shù)刀將組織切成若干小塊,移入青霉素小瓶或小燒杯中,加入適量緩沖液,用彎頭眼科剪,反復(fù)剪切組織,直到組織成糊狀,約1mm3大小。靜置片刻后,用吸管吸去上層液體,加入適當(dāng)?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離:消化分離的目的是將細(xì)小的組織塊消化分離成細(xì)胞團或分散的單個細(xì)胞,以利于進一步的培養(yǎng),常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng):細(xì)胞懸液用計數(shù)板進行細(xì)胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細(xì)胞數(shù)調(diào)整為(2~5)×105 cells/ml,或?qū)嶒炈杳芏?,分裝于培養(yǎng)瓶中,使細(xì)胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi),5%CO2,37℃靜置培養(yǎng)。一般3~5d,原代培養(yǎng)細(xì)胞可以黏附于瓶壁,并伸展開始生長,可補加原培養(yǎng)液量1/2的新培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)2~3d后換液,一般7~14d可以長滿瓶壁,進行傳代。

產(chǎn)品的運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進行培養(yǎng),如無法立刻進行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

注意事項:

1)原代培養(yǎng)的分離細(xì)胞在初次接觸體外環(huán)境時,雖然被分散成單個細(xì)胞,但它們之間的互相影響還是存在的, 而且這種影響對細(xì)胞能否存活是非常重要的。在這些細(xì)胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì), 使細(xì)胞彼此互相促進存活和生長。如果接種的細(xì)胞密度過低, 細(xì)胞之間的促生長作用很小, 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足, 也很難使細(xì)胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進入獨立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細(xì)胞密度過大,會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足, 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細(xì)胞時細(xì)胞可能會受到嚴(yán)重的損傷。適當(dāng)增大原代培養(yǎng)接種的細(xì)胞密度, 給培養(yǎng)的細(xì)胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細(xì)胞之間的相互作用, 會極大提高原代培養(yǎng)的細(xì)胞在體外存活率。待細(xì)胞適應(yīng)體外環(huán)境后進行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細(xì)胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破,分離細(xì)胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大,在體外存活和生長的難度相應(yīng)增加。 對于貼壁依賴性細(xì)胞來說,盡快使接種的細(xì)胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵。可以在接種后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h,由于細(xì)胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液, 細(xì)胞即可以維持存活, 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁, 是細(xì)胞迅速黏附于底物,待細(xì)胞貼壁后,再補足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細(xì)胞培養(yǎng)法—懸浮型細(xì)胞培養(yǎng) 。


公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠原代牙周膜干細(xì)胞

LX-2+GFP人肝星形細(xì)胞+GFP

phospho-MNK1 (Thr385) Antibody Blocking Peptide

STC-1小鼠小腸細(xì)胞

MG63人骨肉瘤細(xì)胞

Klrb1c Antibody Blocking Peptide

AR42J大鼠胰腺外分泌腺腫瘤細(xì)胞

NCI-H1299人非小細(xì)胞肺癌細(xì)胞

ADH1B Antibody Blocking Peptide

PC12低分化大鼠腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤細(xì)胞 低分化

NCI-H508人結(jié)腸直腸腺癌細(xì)胞

Blood Group Antigen Precursor Antibody Blocking Peptide

MA-104恒河猴腎細(xì)胞

OE19人食管細(xì)胞

MRPS5 Antibody Blocking Peptide

293FT人胚腎細(xì)胞

REH人急性非B非T淋ba細(xì)胞白血病細(xì)胞

ZADH2 Antibody Blocking Peptide

A875人黑色素瘤細(xì)胞

SK-BR-3+LUC人乳腺癌細(xì)胞

SLCO5A1 Antibody Blocking Peptide

BxPC-3人原位胰腺腺癌細(xì)胞

Snu-387人肝癌細(xì)胞

phospho-PI3K p85/PIK3R1 (Tyr368) Antibody Blocking Peptide

COLO320人結(jié)直腸腺癌細(xì)胞

CTX-TNA2大鼠腦星形膠質(zhì)細(xì)胞

PSMG2 Antibody Blocking Peptide

ES-2人卵巢透明細(xì)胞癌細(xì)胞

ZC-79001草魚吻皮細(xì)胞

RASAL1 Antibody Blocking Peptide

HCC-94人zi宮鱗癌細(xì)胞(高分化)

T24人膀胱移行細(xì)胞癌細(xì)胞

HES2 Antibody Blocking Peptide

hepg2.2.15人肝癌細(xì)胞

U87MG人腦星形膠質(zhì)母細(xì)胞瘤

BAG2 Antibody Blocking Peptide

HS578T人乳腺癌細(xì)胞

KM9304轉(zhuǎn)化人淋ba細(xì)胞

ERO1A Antibody Blocking Peptide

iPS人誘導(dǎo)多能干細(xì)胞

Jurkat白血病

connexin-30 Antibody Blocking Peptide

KGN人卵巢顆粒細(xì)胞瘤細(xì)胞

P31/FUJ白血病

人主動脈平滑肌細(xì)胞GAS2 Antibody Blocking Peptide

 

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