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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:小鼠前列腺上皮細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號:P-X1842
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
小鼠前列腺上皮細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:白血病ARH-77(STR鑒定正確)急性早幼粒細(xì)胞株NB4 (STR鑒定正確)人咽鱗癌細(xì)胞FaDu(STR鑒定正確)人腎母細(xì)胞瘤細(xì)胞
詳情介紹:

公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

產(chǎn)品名稱

小鼠前列腺上皮細(xì)胞

英文名稱

Mouse primary prostate epithelial cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105

貨號

P-X1842

產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細(xì)胞數(shù)
包裝規(guī)格:1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞介紹:

前列腺位于膀胱頸下方,包繞著膀胱口與尿道結(jié)合部位。上皮細(xì)胞與前列腺的功能關(guān)系密切,上皮細(xì)胞的損傷是前列腺炎的主要病癥,重度的前列腺炎患者的前列腺液內(nèi)可檢測到脫落的上皮細(xì)胞,這是上皮細(xì)胞損傷的標(biāo)志。
因此,體外培養(yǎng)前列腺上皮細(xì)胞是研究前列腺炎及前列腺上皮內(nèi)瘤等ji病的前提和基礎(chǔ)。

細(xì)胞特性:

1)組織來源于實(shí)驗動物的正常前列腺組織。
2)細(xì)胞鑒定:廣譜角蛋白(PCK)免yi熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)jun、酵母和真jun。
5)細(xì)胞生長方式:鋪路石狀細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

推薦使用 DELF原代 上皮 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。

操作步驟如下:

1、剪切組織:先將所取得的組織,用D-Hanks或Hanks液清洗,以去除表面血污,并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后,用手術(shù)刀將組織切成若干小塊,移入青霉素小瓶或小燒杯中,加入適量緩沖液,用彎頭眼科剪,反復(fù)剪切組織,直到組織成糊狀,約1mm3大小。靜置片刻后,用吸管吸去上層液體,加入適當(dāng)?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離:消化分離的目的是將細(xì)小的組織塊消化分離成細(xì)胞團(tuán)或分散的單個細(xì)胞,以利于進(jìn)一步的培養(yǎng),常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng):細(xì)胞懸液用計數(shù)板進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細(xì)胞數(shù)調(diào)整為(2~5)×105 cells/ml,或?qū)嶒炈杳芏?,分裝于培養(yǎng)瓶中,使細(xì)胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi),5%CO2,37℃靜置培養(yǎng)。一般3~5d,原代培養(yǎng)細(xì)胞可以黏附于瓶壁,并伸展開始生長,可補(bǔ)加原培養(yǎng)液量1/2的新培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)2~3d后換液,一般7~14d可以長滿瓶壁,進(jìn)行傳代。

產(chǎn)品的運(yùn)輸和保存:

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

注意事項:

1)原代培養(yǎng)的分離細(xì)胞在初次接觸體外環(huán)境時,雖然被分散成單個細(xì)胞,但它們之間的互相影響還是存在的, 而且這種影響對細(xì)胞能否存活是非常重要的。在這些細(xì)胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì), 使細(xì)胞彼此互相促進(jìn)存活和生長。如果接種的細(xì)胞密度過低, 細(xì)胞之間的促生長作用很小, 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足, 也很難使細(xì)胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進(jìn)入獨(dú)立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細(xì)胞密度過大,會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足, 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細(xì)胞時細(xì)胞可能會受到嚴(yán)重的損傷。適當(dāng)增大原代培養(yǎng)接種的細(xì)胞密度, 給培養(yǎng)的細(xì)胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細(xì)胞之間的相互作用, 會極大提高原代培養(yǎng)的細(xì)胞在體外存活率。待細(xì)胞適應(yīng)體外環(huán)境后進(jìn)行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細(xì)胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破,分離細(xì)胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大,在體外存活和生長的難度相應(yīng)增加。 對于貼壁依賴性細(xì)胞來說,盡快使接種的細(xì)胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵。可以在接種后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h,由于細(xì)胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液, 細(xì)胞即可以維持存活, 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁, 是細(xì)胞迅速黏附于底物,待細(xì)胞貼壁后,再補(bǔ)足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細(xì)胞培養(yǎng)法—懸浮型細(xì)胞培養(yǎng) 。


公司正在出售的產(chǎn)品:

Anglne (人卵巢癌細(xì)胞) (STR鑒定正確)

人大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

ECT2 Antibody Blocking Peptide

雞外周血淋ba細(xì)胞

大鼠腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞

Neprilysin 2 Antibody Blocking Peptide

小鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞

人皮膚肥大細(xì)胞

Recombinant SARS-Cov-2 Spike RBD protein, His & Avi (HEK293) / Biotin

兔骺軟骨細(xì)胞

大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞

Melamine/KLH

兔氣管平滑肌細(xì)胞

大鼠角膜成纖維細(xì)胞

RECQL5 Antibody Blocking Peptide

大鼠食管上皮細(xì)胞

小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞

CYP2E1 Antibody Blocking Peptide

兔椎間盤纖維環(huán)細(xì)胞

小鼠神經(jīng)干細(xì)胞

NAGA Antibody Blocking Peptide

兔外周血巨噬細(xì)胞

小鼠椎間盤髓核細(xì)胞

CD79B Antibody Blocking Peptide

人肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞

大鼠上皮細(xì)胞

STK39 Antibody Blocking Peptide

兔胰腺星狀細(xì)胞

小鼠微血管周細(xì)胞

Titin/CMD1G Antibody Blocking Peptide

兔成骨細(xì)胞

小鼠角膜基質(zhì)細(xì)胞

BEND2 Antibody Blocking Peptide

大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞

人外周血來源內(nèi)皮祖細(xì)胞

PLCXD1 Antibody Blocking Peptide

人腎小球系膜細(xì)胞

小鼠腹膜間皮細(xì)胞

Brs3/Bombesin Receptor 3 Antibody Blocking Peptide

人腎足突細(xì)胞

大鼠前列腺干細(xì)胞

ITM2B Antibody Blocking Peptide

人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

小鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞

小鼠前列腺上皮細(xì)胞ZBED4 Antibody Blocking Peptide

 

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