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公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
產(chǎn)品名稱 |
小鼠前列腺上皮細(xì)胞 |
英文名稱 |
Mouse primary prostate epithelial cells |
產(chǎn)品規(guī)格 |
5×105 |
貨號 |
P-X1842 |
產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細(xì)胞數(shù)
包裝規(guī)格:1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
細(xì)胞介紹:
前列腺位于膀胱頸下方,包繞著膀胱口與尿道結(jié)合部位。上皮細(xì)胞與前列腺的功能關(guān)系密切,上皮細(xì)胞的損傷是前列腺炎的主要病癥,重度的前列腺炎患者的前列腺液內(nèi)可檢測到脫落的上皮細(xì)胞,這是上皮細(xì)胞損傷的標(biāo)志。
1)組織來源于實(shí)驗動物的正常前列腺組織。
推薦使用 DELF原代 上皮 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。
操作步驟如下:
視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
注意事項:
1)原代培養(yǎng)的分離細(xì)胞在初次接觸體外環(huán)境時,雖然被分散成單個細(xì)胞,但它們之間的互相影響還是存在的, 而且這種影響對細(xì)胞能否存活是非常重要的。在這些細(xì)胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì), 使細(xì)胞彼此互相促進(jìn)存活和生長。如果接種的細(xì)胞密度過低, 細(xì)胞之間的促生長作用很小, 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足, 也很難使細(xì)胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進(jìn)入獨(dú)立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細(xì)胞密度過大,會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足, 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
因此,體外培養(yǎng)前列腺上皮細(xì)胞是研究前列腺炎及前列腺上皮內(nèi)瘤等ji病的前提和基礎(chǔ)。
2)細(xì)胞鑒定:廣譜角蛋白(PCK)免yi熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)jun、酵母和真jun。
5)細(xì)胞生長方式:鋪路石狀細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。
1、剪切組織:先將所取得的組織,用D-Hanks或Hanks液清洗,以去除表面血污,并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后,用手術(shù)刀將組織切成若干小塊,移入青霉素小瓶或小燒杯中,加入適量緩沖液,用彎頭眼科剪,反復(fù)剪切組織,直到組織成糊狀,約1mm3大小。靜置片刻后,用吸管吸去上層液體,加入適當(dāng)?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離:消化分離的目的是將細(xì)小的組織塊消化分離成細(xì)胞團(tuán)或分散的單個細(xì)胞,以利于進(jìn)一步的培養(yǎng),常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng):細(xì)胞懸液用計數(shù)板進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細(xì)胞數(shù)調(diào)整為(2~5)×105 cells/ml,或?qū)嶒炈杳芏?,分裝于培養(yǎng)瓶中,使細(xì)胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi),5%CO2,37℃靜置培養(yǎng)。一般3~5d,原代培養(yǎng)細(xì)胞可以黏附于瓶壁,并伸展開始生長,可補(bǔ)加原培養(yǎng)液量1/2的新培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)2~3d后換液,一般7~14d可以長滿瓶壁,進(jìn)行傳代。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細(xì)胞時細(xì)胞可能會受到嚴(yán)重的損傷。適當(dāng)增大原代培養(yǎng)接種的細(xì)胞密度, 給培養(yǎng)的細(xì)胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細(xì)胞之間的相互作用, 會極大提高原代培養(yǎng)的細(xì)胞在體外存活率。待細(xì)胞適應(yīng)體外環(huán)境后進(jìn)行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細(xì)胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破,分離細(xì)胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大,在體外存活和生長的難度相應(yīng)增加。 對于貼壁依賴性細(xì)胞來說,盡快使接種的細(xì)胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵。可以在接種后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h,由于細(xì)胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液, 細(xì)胞即可以維持存活, 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁, 是細(xì)胞迅速黏附于底物,待細(xì)胞貼壁后,再補(bǔ)足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細(xì)胞培養(yǎng)法—懸浮型細(xì)胞培養(yǎng) 。
公司正在出售的產(chǎn)品:
Anglne (人卵巢癌細(xì)胞) (STR鑒定正確) |
人大隱靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 |
ECT2 Antibody Blocking Peptide |
雞外周血淋ba細(xì)胞 |
大鼠腦動脈血管內(nèi)皮細(xì)胞 |
Neprilysin 2 Antibody Blocking Peptide |
小鼠肺大動脈內(nèi)皮細(xì)胞 |
人皮膚肥大細(xì)胞 |
Recombinant SARS-Cov-2 Spike RBD protein, His & Avi (HEK293) / Biotin |
兔骺軟骨細(xì)胞 |
大鼠視網(wǎng)膜色素上皮細(xì)胞 |
Melamine/KLH |
兔氣管平滑肌細(xì)胞 |
大鼠角膜成纖維細(xì)胞 |
RECQL5 Antibody Blocking Peptide |
大鼠食管上皮細(xì)胞 |
小鼠骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 |
CYP2E1 Antibody Blocking Peptide |
兔椎間盤纖維環(huán)細(xì)胞 |
小鼠神經(jīng)干細(xì)胞 |
NAGA Antibody Blocking Peptide |
兔外周血巨噬細(xì)胞 |
小鼠椎間盤髓核細(xì)胞 |
CD79B Antibody Blocking Peptide |
人肝實(shí)質(zhì)細(xì)胞 |
大鼠上皮細(xì)胞 |
STK39 Antibody Blocking Peptide |
兔胰腺星狀細(xì)胞 |
小鼠微血管周細(xì)胞 |
Titin/CMD1G Antibody Blocking Peptide |
兔成骨細(xì)胞 |
小鼠角膜基質(zhì)細(xì)胞 |
BEND2 Antibody Blocking Peptide |
大鼠膀胱平滑肌細(xì)胞 |
人外周血來源內(nèi)皮祖細(xì)胞 |
PLCXD1 Antibody Blocking Peptide |
人腎小球系膜細(xì)胞 |
小鼠腹膜間皮細(xì)胞 |
Brs3/Bombesin Receptor 3 Antibody Blocking Peptide |
人腎足突細(xì)胞 |
大鼠前列腺干細(xì)胞 |
ITM2B Antibody Blocking Peptide |
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 |
小鼠神經(jīng)少突膠質(zhì)細(xì)胞 |
小鼠前列腺上皮細(xì)胞ZBED4 Antibody Blocking Peptide |