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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:小鼠輸尿管平滑肌細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號:P-X1838
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
小鼠輸尿管平滑肌細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品:人肺腺癌細(xì)胞NCI-H292(STR鑒定正確)人B淋ba母細(xì)胞瘤pfeiffer(STR鑒定正確)人結(jié)直腸腺癌上皮細(xì)胞DLD-1(STR鑒定正確)人肺鱗癌細(xì)胞
詳情介紹:

產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細(xì)胞數(shù)
包裝規(guī)格:1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶

產(chǎn)品名稱

小鼠輸尿管平滑肌細(xì)胞

英文名稱

Mouse primary ureteral smooth muscle cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105

貨號

P-X1838

公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

細(xì)胞介紹:

輸尿管位于腹膜后,為一肌肉粘膜所組成管狀結(jié)構(gòu),上起自腎盂,下終止于膀胱三角。輸尿管管壁分為 4層:黏膜表面、固有層、輸尿管肌層和外膜。其中,肌層主要由內(nèi)縱和外環(huán)兩層平滑肌組成。

細(xì)胞特性:

1)組織來源于實驗動物的正常輸尿管組織。
2)細(xì)胞鑒定:平滑肌肌動蛋白(α-SMA)免yi熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)jun、酵母和真jun。
5)細(xì)胞生長方式:長梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

推薦使用 DELF原代 平滑肌 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。

注意事項:

1)原代培養(yǎng)的分離細(xì)胞在初次接觸體外環(huán)境時,雖然被分散成單個細(xì)胞,但它們之間的互相影響還是存在的, 而且這種影響對細(xì)胞能否存活是非常重要的。在這些細(xì)胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì), 使細(xì)胞彼此互相促進(jìn)存活和生長。如果接種的細(xì)胞密度過低, 細(xì)胞之間的促生長作用很小, 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足, 也很難使細(xì)胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進(jìn)入獨立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細(xì)胞密度過大,會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足, 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細(xì)胞時細(xì)胞可能會受到嚴(yán)重的損傷。適當(dāng)增大原代培養(yǎng)接種的細(xì)胞密度, 給培養(yǎng)的細(xì)胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細(xì)胞之間的相互作用, 會極大提高原代培養(yǎng)的細(xì)胞在體外存活率。待細(xì)胞適應(yīng)體外環(huán)境后進(jìn)行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細(xì)胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破,分離細(xì)胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大,在體外存活和生長的難度相應(yīng)增加。 對于貼壁依賴性細(xì)胞來說,盡快使接種的細(xì)胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵。可以在接種后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h,由于細(xì)胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液, 細(xì)胞即可以維持存活, 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁, 是細(xì)胞迅速黏附于底物,待細(xì)胞貼壁后,再補足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細(xì)胞培養(yǎng)法—懸浮型細(xì)胞培養(yǎng) 。


操作步驟如下:

1、剪切組織:先將所取得的組織,用D-Hanks或Hanks液清洗,以去除表面血污,并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后,用手術(shù)刀將組織切成若干小塊,移入青霉素小瓶或小燒杯中,加入適量緩沖液,用彎頭眼科剪,反復(fù)剪切組織,直到組織成糊狀,約1mm3大小。靜置片刻后,用吸管吸去上層液體,加入適當(dāng)?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離:消化分離的目的是將細(xì)小的組織塊消化分離成細(xì)胞團(tuán)或分散的單個細(xì)胞,以利于進(jìn)一步的培養(yǎng),常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng):細(xì)胞懸液用計數(shù)板進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細(xì)胞數(shù)調(diào)整為(2~5)×105 cells/ml,或?qū)嶒炈杳芏龋盅b于培養(yǎng)瓶中,使細(xì)胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi),5%CO2,37℃靜置培養(yǎng)。一般3~5d,原代培養(yǎng)細(xì)胞可以黏附于瓶壁,并伸展開始生長,可補加原培養(yǎng)液量1/2的新培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)2~3d后換液,一般7~14d可以長滿瓶壁,進(jìn)行傳代。

產(chǎn)品的運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
公司正在出售的產(chǎn)品:

大鼠支氣管成纖維細(xì)胞

RT112人膀胱癌細(xì)胞

OR52E2 Antibody Blocking Peptide

AGS人胃腺癌細(xì)胞

SK-MEL-2人皮膚黑色素瘤細(xì)胞

Hepcidin-25 Antibody Blocking Peptide

CAL-27人舌鱗癌細(xì)胞

sv-huc-1人膀胱上皮永生化細(xì)胞

OXA1L Antibody Blocking Peptide

CW-2人結(jié)腸癌細(xì)胞

TE-1人食管癌細(xì)胞

SMYD5 Antibody Blocking Peptide

GBC-SD 人膽囊癌細(xì)胞

VCAP人前列腺癌細(xì)胞

PRKCD Antibody Blocking Peptide

HCT116人結(jié)腸癌細(xì)胞

PUMC-HUVEC-T1 (STR)轉(zhuǎn)化人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞

SMG6 Antibody Blocking Peptide

HEY A8人卵巢癌細(xì)胞

KO52白血病

FBXO44 Antibody Blocking Peptide

HT-1080人纖維肉瘤細(xì)胞

ZEM2S斑馬魚胚胎細(xì)胞

phospho-TAB1 (Ser423) Antibody Blocking Peptide

J82人膀胱移行細(xì)胞癌

NCI-H1437非小細(xì)胞肺癌

eIF5A2 Antibody Blocking Peptide

KU812人外周血嗜堿性白血病細(xì)胞

LC-2/ad非小細(xì)胞肺癌

Recombinant human SAA1 protein, C-hFc

MCF-7/Adr人乳腺癌阿霉素耐藥細(xì)胞

DRG大鼠背根神經(jīng)節(jié)細(xì)胞

NETO1 Antibody Blocking Peptide

MHCC-97L人高轉(zhuǎn)移性肝癌細(xì)胞

MADB106大鼠乳腺癌細(xì)胞

fbpB Antibody Blocking Peptide

NCI-H1650[H1650](MKN-1)人肺支氣管癌細(xì)胞

MHCC97-L/LUC (STR)低轉(zhuǎn)移人肝癌細(xì)胞

NR1H3 Antibody Blocking Peptide

NCI-H661[h661]人大細(xì)胞肺癌細(xì)胞

A110L非小細(xì)胞肺癌

Recombinant human IL-10 protein, His (HEK293)

P53R [JHU-56]  人結(jié)直腸癌細(xì)胞

HARA非小細(xì)胞肺癌

小鼠輸尿管平滑肌細(xì)胞PAXX Antibody Blocking Peptide

 

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