咨詢電話：18117197628
公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷，僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
|
產(chǎn)品名稱 |
兔腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞 |
|
英文名稱 |
Rabbit primary intestinal neuroglial cells |
|
產(chǎn)品規(guī)格 |
5×105 |
|
貨號 |
P-X2072 |
產(chǎn)品規(guī)格：>5×105細(xì)胞數(shù)
包裝規(guī)格：1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
細(xì)胞介紹：
腸神經(jīng)系統(tǒng)膠質(zhì)細(xì)胞類似zhong樞神經(jīng)系統(tǒng)的星形膠質(zhì)細(xì)胞，腸神經(jīng)系統(tǒng)以網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)廣泛分布于漿膜下層、縱肌層、肌間層、環(huán)肌層、深肌層、粘膜肌層和粘膜層。腸神經(jīng)膠質(zhì)主要位于腸肌間叢和粘膜下叢神經(jīng)節(jié)，與神經(jīng)節(jié)交織成團并與節(jié)間神經(jīng)束相互連接。腸神經(jīng)膠質(zhì)不但對神經(jīng)系統(tǒng)起支持作用，還在調(diào)控神經(jīng)元生長、發(fā)育、神經(jīng)回路功能和細(xì)胞凋亡過程中起重要作用。
1)組織來源于實驗動物的正常腸組織。
我們推薦使用 DELF 原代星形膠質(zhì)細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
操作步驟如下：
視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近，公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。
注意事項：
1)原代培養(yǎng)的分離細(xì)胞在初次接觸體外環(huán)境時，雖然被分散成單個細(xì)胞，但它們之間的互相影響還是存在的， 而且這種影響對細(xì)胞能否存活是非常重要的。在這些細(xì)胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì)， 使細(xì)胞彼此互相促進(jìn)存活和生長。如果接種的細(xì)胞密度過低， 細(xì)胞之間的促生長作用很小， 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足， 也很難使細(xì)胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進(jìn)入獨立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細(xì)胞密度過大，會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足， 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
2)細(xì)胞鑒定：GFAP免yi熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)jun、酵母和真jun。
5)細(xì)胞生長方式：不規(guī)則細(xì)胞，貼壁培養(yǎng)。
1、剪切組織：先將所取得的組織，用D-Hanks或Hanks液清洗，以去除表面血污，并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后，用手術(shù)刀將組織切成若干小塊，移入青霉素小瓶或小燒杯中，加入適量緩沖液，用彎頭眼科剪，反復(fù)剪切組織，直到組織成糊狀，約1mm3大小。靜置片刻后，用吸管吸去上層液體，加入適當(dāng)?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離：消化分離的目的是將細(xì)小的組織塊消化分離成細(xì)胞團或分散的單個細(xì)胞，以利于進(jìn)一步的培養(yǎng)，常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng)：細(xì)胞懸液用計數(shù)板進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細(xì)胞數(shù)調(diào)整為（2～5）×105 cells／ml，或?qū)嶒炈杳芏?，分裝于培養(yǎng)瓶中，使細(xì)胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi)，5％CO2，37℃靜置培養(yǎng)。一般3～5d，原代培養(yǎng)細(xì)胞可以黏附于瓶壁，并伸展開始生長，可補加原培養(yǎng)液量1／2的新培養(yǎng)液，繼續(xù)培養(yǎng)2～3d后換液，一般7～14d可以長滿瓶壁，進(jìn)行傳代。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸；收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài)，如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作，如懸浮的細(xì)胞較多，請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細(xì)胞時細(xì)胞可能會受到嚴(yán)重的損傷。適當(dāng)增大原代培養(yǎng)接種的細(xì)胞密度， 給培養(yǎng)的細(xì)胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細(xì)胞之間的相互作用， 會極大提高原代培養(yǎng)的細(xì)胞在體外存活率。待細(xì)胞適應(yīng)體外環(huán)境后進(jìn)行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細(xì)胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破，分離細(xì)胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大，在體外存活和生長的難度相應(yīng)增加。 對于貼壁依賴性細(xì)胞來說，盡快使接種的細(xì)胞貼壁，是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵?？梢栽诮臃N后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h，由于細(xì)胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液， 細(xì)胞即可以維持存活， 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁， 是細(xì)胞迅速黏附于底物，待細(xì)胞貼壁后，再補足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細(xì)胞培養(yǎng)法—懸浮型細(xì)胞培養(yǎng) 。
公司正在出售的產(chǎn)品：
|
牛骨骼肌微血管內(nèi)皮細(xì)胞 |
人輸尿管上皮細(xì)胞 |
MAGEA10 Antibody Blocking Peptide |
|
兔三叉神經(jīng)星形膠質(zhì)細(xì)胞 |
人扁桃體間質(zhì)細(xì)胞 |
RSPO4 Antibody Blocking Peptide |
|
兔牙髓干細(xì)胞 |
人zi宮內(nèi)膜間質(zhì)細(xì)胞 |
SMCR7 Antibody Blocking Peptide |
|
兔胎盤絨毛膜滋養(yǎng)層細(xì)胞 |
人蛻膜成纖維細(xì)胞 |
FAM172A Antibody Blocking Peptide |
|
豬腎上腺髓質(zhì)細(xì)胞 |
人骨髓間充質(zhì)干細(xì)胞 |
Salmonella typhimurium O Antibody Blocking Peptide |
|
羊肺成纖維細(xì)胞 |
人皮脂腺細(xì)胞 |
Phospho-ESR1 (Ser104/106) Antibody Blocking Peptide |
|
鴨胚胎成纖維細(xì)胞 |
人脾星狀細(xì)胞 |
Shiga-like toxin IIe variant subunit A Antibody Blocking Peptide |
|
小鼠B淋ba細(xì)胞 |
人脈絡(luò)膜微血管內(nèi)皮細(xì)胞 |
Phospho-NF2 (Ser518) Antibody Blocking Peptide |
|
兔肝間質(zhì)細(xì)胞永生化 |
大鼠胸腺基質(zhì)細(xì)胞 |
phospho-MCAM (Tyr641) Antibody Blocking Peptide |
|
小鼠腎小球系膜細(xì)胞永生化 |
大鼠膀胱上皮細(xì)胞 |
UBE2I/UBC9 Antibody Blocking Peptide |
|
小鼠角膜上皮細(xì)胞永生化 |
人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞 |
UBC6e/UBE2J1 Antibody Blocking Peptide |
|
雞腎小管上皮細(xì)胞永生化 |
人腦微血管平滑肌細(xì)胞 |
CCT2 Antibody Blocking Peptide |
|
人冠狀動脈內(nèi)皮細(xì)胞 |
大鼠主動脈外膜成纖維細(xì)胞 |
FAM90A1 Antibody Blocking Peptide |
|
人小腸成纖維細(xì)胞 |
小鼠胸主動脈平滑肌細(xì)胞 |
LRRC10 Antibody Blocking Peptide |
|
人食管纖維瘤細(xì)胞 |
大鼠結(jié)腸神經(jīng)元細(xì)胞 |
兔腸神經(jīng)膠質(zhì)細(xì)胞ASB3 Antibody Blocking Peptide |