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產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細胞數(shù)
包裝規(guī)格:1ml凍存細胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶
產(chǎn)品名稱 |
兔臍靜脈內(nèi)皮細胞 |
英文名稱 |
Rabbit umbilical vein endothelial cells |
產(chǎn)品規(guī)格 |
5×105 |
貨號 |
P-X2248 |
公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。
細胞介紹:
臍帶是哺乳類的連接胎兒和胎盤的管狀結(jié)構(gòu)。臍帶中通過尿膜的血管即臍動脈和臍靜脈,卵黃囊的血管即臍腸系膜動脈及臍腸系膜靜脈。在中,動脈在胎盤的母體部分出的毛xi血管,與胎盤的子體部胎兒毛xi血管靠近,在此處母體和胎兒的血液間進行 CO2和O2,代謝產(chǎn)物即代謝廢物和營養(yǎng)物質(zhì)的交換。臍動脈將胎兒來的廢物運送至胎盤,臍靜脈將O2和營養(yǎng)物質(zhì)從胎盤運送給胎兒。
1)細胞來源于實驗動物的臍帶組織。
我們推薦使用 DELF 原代 內(nèi)皮 細胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。
注意事項:
1)原代培養(yǎng)的分離細胞在初次接觸體外環(huán)境時,雖然被分散成單個細胞,但它們之間的互相影響還是存在的, 而且這種影響對細胞能否存活是非常重要的。在這些細胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì), 使細胞彼此互相促進存活和生長。如果接種的細胞密度過低, 細胞之間的促生長作用很小, 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足, 也很難使細胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進入獨立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細胞密度過大,會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足, 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
產(chǎn)品的運輸和保存:
視天氣狀況和運輸距離遠近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進行。
由于臍帶是分娩過程中的廢棄物,同時從臍帶中分離人臍靜脈內(nèi)皮細胞方法相對成熟,使得人臍靜脈內(nèi)皮細胞作為工具細胞,在醫(yī)學和生物學研究領(lǐng)域中獲得廣泛應(yīng)用。
2)細胞鑒定:血小板-內(nèi)皮細胞粘附分子(PECAM-1/CD31)或血管假性血友病因子(vWF)免yi熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細jun、酵母和真jun。
5)細胞生長方式:上皮樣細胞,貼壁培養(yǎng)。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細胞時細胞可能會受到嚴重的損傷。適當增大原代培養(yǎng)接種的細胞密度, 給培養(yǎng)的細胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細胞之間的相互作用, 會極大提高原代培養(yǎng)的細胞在體外存活率。待細胞適應(yīng)體外環(huán)境后進行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破,分離細胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大,在體外存活和生長的難度相應(yīng)增加。 對于貼壁依賴性細胞來說,盡快使接種的細胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵??梢栽诮臃N后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h,由于細胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液, 細胞即可以維持存活, 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁, 是細胞迅速黏附于底物,待細胞貼壁后,再補足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細胞培養(yǎng)法—懸浮型細胞培養(yǎng) 。
操作步驟如下:
1、剪切組織:先將所取得的組織,用D-Hanks或Hanks液清洗,以去除表面血污,并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后,用手術(shù)刀將組織切成若干小塊,移入青霉素小瓶或小燒杯中,加入適量緩沖液,用彎頭眼科剪,反復(fù)剪切組織,直到組織成糊狀,約1mm3大小。靜置片刻后,用吸管吸去上層液體,加入適當?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離:消化分離的目的是將細小的組織塊消化分離成細胞團或分散的單個細胞,以利于進一步的培養(yǎng),常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng):細胞懸液用計數(shù)板進行細胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細胞數(shù)調(diào)整為(2~5)×105 cells/ml,或?qū)嶒炈杳芏龋盅b于培養(yǎng)瓶中,使細胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi),5%CO2,37℃靜置培養(yǎng)。一般3~5d,原代培養(yǎng)細胞可以黏附于瓶壁,并伸展開始生長,可補加原培養(yǎng)液量1/2的新培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)2~3d后換液,一般7~14d可以長滿瓶壁,進行傳代。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進行常溫運輸;收到細胞后請鏡下觀察細胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進行傳代操作,如懸浮的細胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細胞能夠再次貼壁。
公司正在出售的產(chǎn)品:
LX-2人肝星形細胞 |
NCTC1469(NCTC CLONE 1469)小鼠正常肝細胞 |
MCPH1 Antibody Blocking Peptide |
KASUMI-1人紅白血病細胞 |
SDOW-17小鼠雜交瘤 |
SEPTIN4 Antibody Blocking Peptide |
LS1034人結(jié)腸腺癌細胞 |
CFSC-8B大鼠肝星形細胞 |
phospho-STAT5a (Ser780) Antibody Blocking Peptide |
MDA-MB-453人乳腺癌細胞 |
RIN-m5f大鼠β胰島素瘤細胞 |
GNLY Antibody Blocking Peptide |
MUM2B人侵襲性脈絡(luò)膜黑色素瘤細胞 |
COS-7非洲綠猴腎細胞 SV40轉(zhuǎn)化 |
Malectin/MLEC Antibody Blocking Peptide |
NCI-H295R人腎上腺皮質(zhì)細腺癌細胞 |
143B細胞 |
CD7 Antibody Blocking Peptide |
Nthy-ori 3-1人甲狀腺正常細胞 |
AML-193細胞 |
TBC1D9B Antibody Blocking Peptide |
QSG-7701人正常肝細胞 |
BICR3細胞 |
Phospho-PDGFRA (Tyr762) Antibody Blocking Peptide |
sh-sy5y轉(zhuǎn)染突變型人神經(jīng)母細胞瘤細胞 |
HCC-1588細胞 |
ERC1 Antibody Blocking Peptide |
smmc-7721人肝癌細胞 |
GR-M細胞 |
UBE2E2 Antibody Blocking Peptide |
SW620+GFP人結(jié)直腸腺癌細胞+GFP |
C8166細胞 |
Recombinant human IL-6 protein, C-His |
U251 MG (KO)人類星形膠質(zhì)細胞瘤細胞 |
CMK-11-5細胞 |
TPIT Antibody Blocking Peptide |
4T1小鼠乳腺癌細胞 |
COR-L23細胞 |
NSFL1C Antibody Blocking Peptide |
E14小鼠胚胎干細胞 |
EBC-1細胞 |
Recombinant human Podocin, N-his |
LLC小鼠肺癌細胞 |
FU-RPNT-2細胞 |
兔臍靜脈內(nèi)皮細胞IFT81 Antibody Blocking Peptide |