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產(chǎn)品詳情
  • 產(chǎn)品名稱:兔前脂肪細(xì)胞

  • 產(chǎn)品型號:P-X2150
  • 產(chǎn)品**:派瑞曼
  • 產(chǎn)品文檔:
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簡單介紹:
兔前脂肪細(xì)胞正在出售的產(chǎn)品: (STR鑒定正確)NCI-H205 (人腎上腺腺瘤細(xì)胞)NCI-H2087 [H2087] (人非小細(xì)胞肺腺癌細(xì)胞)NCI-H209 [H209] (人小細(xì)胞
詳情介紹:

公司所有產(chǎn)品均不得用于臨床診斷,僅可用于工業(yè)或科研等非醫(yī)療目的。

產(chǎn)品名稱

兔前脂肪細(xì)胞

英文名稱

Rabbit preadipocyte

產(chǎn)品規(guī)格

5×105

貨號

P-X2150

產(chǎn)品規(guī)格:>5×105細(xì)胞數(shù)
包裝規(guī)格:1ml凍存細(xì)胞懸液或T-25培養(yǎng)瓶

細(xì)胞介紹:

脂肪組織在體內(nèi)有在胞漿內(nèi)積聚脂滴的成熟脂肪細(xì)胞和未在胞漿內(nèi)積聚脂滴但有這種潛能的前脂肪細(xì)胞。前脂肪細(xì)胞呈梭形,是一類具有增殖和向脂肪細(xì)胞分化能力的特異化了的前提細(xì)胞,與肥胖有著非常密切的關(guān)系。


細(xì)胞特性:

1)組織來源于實驗動物的正常脂肪組織。
2)細(xì)胞鑒定:前脂肪細(xì)胞因子-1(Pref-1)免yi熒光染色為陽性。
3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、細(xì)jun、酵母和真jun。
5)細(xì)胞生長方式:梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 DELF 原代 前脂肪 細(xì) 胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

操作步驟如下:

1、剪切組織:先將所取得的組織,用D-Hanks或Hanks液清洗,以去除表面血污,并用手術(shù)鑷去除黏附的結(jié)締組織等非培養(yǎng)所需組織。再次清洗后,用手術(shù)刀將組織切成若干小塊,移入青霉素小瓶或小燒杯中,加入適量緩沖液,用彎頭眼科剪,反復(fù)剪切組織,直到組織成糊狀,約1mm3大小。靜置片刻后,用吸管吸去上層液體,加入適當(dāng)?shù)木彌_液再清洗一次。
2、消化分離:消化分離的目的是將細(xì)小的組織塊消化分離成細(xì)胞團(tuán)或分散的單個細(xì)胞,以利于進(jìn)一步的培養(yǎng),常用的消化酶有胰蛋白酶和膠原酶。
3、培養(yǎng):細(xì)胞懸液用計數(shù)板進(jìn)行細(xì)胞計數(shù)。用培養(yǎng)液將細(xì)胞數(shù)調(diào)整為(2~5)×105 cells/ml,或?qū)嶒炈杳芏?,分裝于培養(yǎng)瓶中,使細(xì)胞懸液的量以覆蓋后略高于培養(yǎng)瓶底部為宜。置CO2培養(yǎng)箱內(nèi),5%CO2,37℃靜置培養(yǎng)。一般3~5d,原代培養(yǎng)細(xì)胞可以黏附于瓶壁,并伸展開始生長,可補加原培養(yǎng)液量1/2的新培養(yǎng)液,繼續(xù)培養(yǎng)2~3d后換液,一般7~14d可以長滿瓶壁,進(jìn)行傳代。

產(chǎn)品的運輸和保存:

視天氣狀況和運輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運輸;收到細(xì)胞后請盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個月。
2)T-25培養(yǎng)瓶充滿完全培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運輸;收到細(xì)胞后請鏡下觀察細(xì)胞生長狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

注意事項:

1)原代培養(yǎng)的分離細(xì)胞在初次接觸體外環(huán)境時,雖然被分散成單個細(xì)胞,但它們之間的互相影響還是存在的, 而且這種影響對細(xì)胞能否存活是非常重要的。在這些細(xì)胞之間能產(chǎn)生一些促生長的活性物質(zhì), 使細(xì)胞彼此互相促進(jìn)存活和生長。如果接種的細(xì)胞密度過低, 細(xì)胞之間的促生長作用很小, 雖然營養(yǎng)物質(zhì)很充足, 也很難使細(xì)胞適應(yīng)從體內(nèi)的組織環(huán)境到被分散后進(jìn)入獨立生存環(huán)境的變化過程。 如果接種的細(xì)胞密度過大,會導(dǎo)致營養(yǎng)物質(zhì)供應(yīng)不足, 代謝廢物積累較快需要經(jīng)常換液和傳代。
2)原代培養(yǎng)時初始培養(yǎng)在組織分散和分離細(xì)胞時細(xì)胞可能會受到嚴(yán)重的損傷。適當(dāng)增大原代培養(yǎng)接種的細(xì)胞密度, 給培養(yǎng)的細(xì)胞提供更多的類似于在體內(nèi)時細(xì)胞之間的相互作用, 會極大提高原代培養(yǎng)的細(xì)胞在體外存活率。待細(xì)胞適應(yīng)體外環(huán)境后進(jìn)行傳代培養(yǎng)時再以較低的密度接種和培養(yǎng)。
3)由于細(xì)胞之間的相互的內(nèi)在聯(lián)系被打破,分離細(xì)胞在體外培養(yǎng)時經(jīng)歷的生存環(huán)境改變很大,在體外存活和生長的難度相應(yīng)增加。 對于貼壁依賴性細(xì)胞來說,盡快使接種的細(xì)胞貼壁,是決定培養(yǎng)能否成功的關(guān)鍵。可以在接種后先將培養(yǎng)瓶置培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng) 3h 到 5h,由于細(xì)胞懸液中帶有少量培養(yǎng)液, 細(xì)胞即可以維持存活, 又可以很快接觸到培養(yǎng)瓶底壁, 是細(xì)胞迅速黏附于底物,待細(xì)胞貼壁后,再補足培養(yǎng)液繼續(xù)培養(yǎng)。
3、分離細(xì)胞培養(yǎng)法—懸浮型細(xì)胞培養(yǎng) 。


公司正在出售的產(chǎn)品:

SK-BR-3人乳腺癌細(xì)胞

MDCK II犬腎細(xì)胞

Recombinant CDV Fusion Glycoprotein F0 protein, His

RERF-LC-AI非小細(xì)胞肺癌

OCI-LY19人B細(xì)胞

ZNF696 Antibody Blocking Peptide

BpRc1肝癌

6T-CEM (STR)人T細(xì)胞

Beta-lactamase TEM Antibody Blocking Peptide

SNU-387肝癌

NCI-H460/LUC人大細(xì)胞

ADAM32 Antibody Blocking Peptide

K7M2-WT骨肉瘤

NCI-H1734 (STR)人非小細(xì)胞

SNTA1 Antibody Blocking Peptide

Hs 294T黑素瘤

PGBE1人肺巨細(xì)胞

HEYL Antibody Blocking Peptide

FRhK-4恒河猴胚腎細(xì)胞

SNU368人肝癌細(xì)胞

SPNS1 Antibody Blocking Peptide

NCI-H2452間皮瘤

93T449人高分化脂肪肉瘤細(xì)胞

PRDM7 Antibody Blocking Peptide

DLD-1結(jié)腸癌

caov-4人卵巢癌細(xì)胞

Recombinant human  SIGLEC10 protein, N-His

SNU-175結(jié)腸癌

HFLS-RA人類風(fēng)濕關(guān)節(jié)炎成纖維樣滑膜細(xì)胞

P53 Antibody Blocking Peptide

Farage淋ba癌

MNNG/HOSC1#5人骨肉瘤細(xì)胞

KCTD6 Antibody Blocking Peptide

U-937淋ba癌

TU 686 (STR)人喉癌細(xì)胞

GNAQ Antibody Blocking Peptide

OVSAHO卵巢癌

HAL-01人急性淋ba細(xì)胞

C10orf62 Antibody Blocking Peptide

HS68 (STR)男性正常細(xì)胞

FE-PD人間質(zhì)大細(xì)胞

CPLX3 Antibody Blocking Peptide

SNU-489腦部多形性成釉細(xì)胞瘤

SW1417人結(jié)腸直腸腺癌細(xì)胞

兔前脂肪細(xì)胞CYTH4 Antibody Blocking Peptide

 

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